| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-40页 |
| 引言 | 第17-18页 |
| ·PPARα研究现状 | 第18-26页 |
| ·PPARα基因的结构及组织分布 | 第18-19页 |
| ·PPARα基因的配体与作用机制 | 第19-21页 |
| ·PPARα基因的多态性研究 | 第21-22页 |
| ·PPARα基因在脂质和能量代谢方面的生物学功能 | 第22-26页 |
| ·PPARδ研究进展 | 第26-31页 |
| ·PPARδ基因的结构与组织分布 | 第26-27页 |
| ·PPARδ基因配体及作用机制 | 第27页 |
| ·PPARδ基因的多态性研究 | 第27-28页 |
| ·PPARδ基因的生物学活性 | 第28-31页 |
| ·PPARγ研究概况 | 第31-36页 |
| ·PPARγ基因的结构与组织分布 | 第31页 |
| ·PPARγ基因的配体及其作用机制 | 第31-32页 |
| ·PPARγ基因的多态性研究 | 第32-34页 |
| ·PPARγ基因的生物学功能 | 第34-36页 |
| ·脂滴包被蛋白（周脂素，Perilipin，PLIN）研究现状 | 第36-40页 |
| ·PLIN 基因的结构及组织分布 | 第36页 |
| ·PLIN 基因作用机制 | 第36-37页 |
| ·PLIN 基因的多态性研究 | 第37-38页 |
| ·PLIN 基因在脂质代谢中的作用 | 第38-40页 |
| 第二章 肉牛PPARα基因SNPs 位点检测及其与秦川牛胴体、肉质性状的相关性分析 | 第40-71页 |
| ·实验材料 | 第40-41页 |
| ·实验动物 | 第40页 |
| ·试验动物与组织样品采集 | 第40页 |
| ·肉质性状的资料 | 第40-41页 |
| ·实验试剂 | 第41页 |
| ·主要仪器设备 | 第41-42页 |
| ·主要药品及试剂的配制 | 第42-44页 |
| ·采样所用试剂配制 | 第42页 |
| ·提取DNA 所需的试剂配制 | 第42-43页 |
| ·琼脂糖电泳所用的有关试剂 | 第43页 |
| ·聚丙烯酰胺(PAGE)电泳所用的有关试剂 | 第43-44页 |
| ·方法 | 第44-53页 |
| ·RT-PCR 方法 | 第44-46页 |
| ·SNP 位点的检测及其分析方法 | 第46-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-68页 |
| ·RNA 质量的检测结果 | 第53-54页 |
| ·PPARα在秦川牛不同组织中的mRNA 表达情况 | 第54页 |
| ·牛PPARα基因的生物信息学分析 | 第54-55页 |
| ·牛血液基因组DNA 的电泳检测结果 | 第55-56页 |
| ·PPARα基因exon2 的SNPs 检测结果 | 第56页 |
| ·PPARα-intron2 的SNPs 检测结果 | 第56-59页 |
| ·PPARα-exin3 和PPARα-exon4 的SNPs 检测结 | 第59-60页 |
| ·PPARα-exon5 的SNPs 检测结果 | 第60-63页 |
| ·PPARα-exon6 的SNPs 检测结果 | 第63页 |
| ·PPARα-exon7 的SNPs 检测结果 | 第63-66页 |
| ·PPARα-exon8 的SNPs 检测结果 | 第66-68页 |
| ·讨论 | 第68-71页 |
| ·PCR-SSCP 方法研究 | 第68-69页 |
| ·PPARα基因多态性及其与胴体、肉质性状的相关分析 | 第69-70页 |
| ·PPARα基因组织表达谱及同源性分析 | 第70-71页 |
| 第三章 肉牛PPARδ基因SNPs 位点检测及其与秦川牛胴体、肉质性状的相关性分析 | 第71-79页 |
| ·实验材料 | 第71页 |
| ·试验方法 | 第71页 |
| ·生物信息学分析 | 第71页 |
| ·牛PPARδ基因的引物设计 | 第71-72页 |
| ·结果与分析 | 第72-77页 |
| ·PPARδ在秦川牛不同组织中的mRNA 表达情况 | 第72页 |
| ·牛PPARδ基因的生物信息学分析 | 第72-73页 |
| ·PPARδ-exon2 的SNPs 检测结果 | 第73-76页 |
| ·PPARδ第3～8 外显子的PCR-SSCP 分析结果 | 第76-77页 |
| ·讨论 | 第77-79页 |
| 第四章 肉牛PPARγ基因SNPs 位点检测及其与秦川牛胴体、肉质性状的相关性分析 | 第79-99页 |
| ·实验材料 | 第79页 |
| ·试验方法 | 第79页 |
| ·生物信息学分析 | 第79页 |
| ·牛PPARγ基因的引物设计 | 第79-80页 |
| ·结果与分析 | 第80-96页 |
| ·PPARγ在秦川牛不同组织中的mRNA 表达情况 | 第80页 |
| ·牛PPARγ基因的生物信息学分析 | 第80-81页 |
| ·PPARγ-exon1 的SNP 检测结果 | 第81-84页 |
| ·PPARγ基因200 A>G 位点突变的生物信息学分析 | 第84-85页 |
| ·PPARγ-exon2 的SNPs 检测结果 | 第85-88页 |
| ·PPARγ第3、第4 外显子的SNPs 检测结果 | 第88-89页 |
| ·PPARγ-exon5 的SNPs 检测结果 | 第89-91页 |
| ·PPARγ-exon6 的SNPs 检测结果 | 第91-92页 |
| ·PPARγ-exon7 的SNPs 检测结果 | 第92-94页 |
| ·PPARγ基因74G>T 位点突变的生物信息学分析 | 第94-96页 |
| ·PPARγ基因部分5'调控区的测序结果 | 第96页 |
| ·讨论 | 第96-99页 |
| ·PPARγ基因200 A>G 位点多态性与胴体、肉质性状的相关性分析 | 第97页 |
| ·PPARγ基因62 C>T 位点多态性与胴体、肉质性状的相关性分析 | 第97页 |
| ·PPARγ基因74 G>T 位点多态性与胴体、肉质性状的相关性分析 | 第97-98页 |
| ·PPARγ基因59 C>G 位点多态性与胴体、肉质性状的相关性分析 | 第98-99页 |
| 第五章 PLIN 基因SNPs 位点检测及其与秦川牛胴体、肉质性状的相关性分析 | 第99-107页 |
| ·实验材料 | 第99页 |
| ·实验动物 | 第99页 |
| ·肉质性状的资料 | 第99页 |
| ·试验方法 | 第99页 |
| ·生物信息学分析 | 第99页 |
| ·牛PLIN 基因的引物设计 | 第99-100页 |
| ·结果与分析 | 第100-105页 |
| ·牛PLIN 基因的生物信息学分析 | 第100页 |
| ·PLIN-exon2 的SNPs 检测结果 | 第100-101页 |
| ·PLIN-exon3 的SNPs 检测结果 | 第101-103页 |
| ·PLIN-exon4 的SNPs 检测结果 | 第103-104页 |
| ·PLIN-exon5 的SNPs 检测结果 | 第104-105页 |
| ·讨论 | 第105-107页 |
| ·PLIN 基因多态性研究情况 | 第105-106页 |
| ·PLIN 基因多态性与秦川牛胴体、肉质性状的相关性分析 | 第106-107页 |
| 第六章 结论与创新点 | 第107-109页 |
| ·结论 | 第107-108页 |
| ·创新点 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
| 作者简介 | 第124页 |
