| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-35页 |
| ·前言 | 第13-14页 |
| ·不对称催化氢化研究概况 | 第14-18页 |
| ·不对称催化氢化的优点及其在有机合成中的地位 | 第14页 |
| ·不对称催化氢化的发展过程 | 第14-18页 |
| ·手性双膦配体研究概况 | 第18-22页 |
| ·手性双膦配体的特点与分类 | 第18页 |
| ·手性双膦配体的发展过程 | 第18-20页 |
| ·Zhang 小组发展的手性双膦配体 | 第20-22页 |
| ·烯酰胺类化合物不对称氢化研究进展 | 第22-32页 |
| ·烯酰胺类化合物的合成方法 | 第23-27页 |
| ·烯酰胺类化合物的不对称氢化研究 | 第27-32页 |
| ·不对称催化氢化反应机理 | 第32-33页 |
| ·选题的目的与意义 | 第33-35页 |
| 第二章 新型双膦配体的合成及其应用 | 第35-50页 |
| ·前言 | 第35-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-44页 |
| ·新型双膦配体的设计与合成 | 第37-40页 |
| ·新型双膦配体在不对称氢化中的应用 | 第40-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| ·实验部分 | 第45-50页 |
| ·仪器与试剂 | 第45页 |
| ·合成方法 | 第45-47页 |
| ·化合物的核磁数据 | 第47-49页 |
| ·不对称催化氢化步骤 | 第49-50页 |
| 第三章 β-羰基烯酰胺的不对称氢化 | 第50-89页 |
| ·前言 | 第50-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-67页 |
| ·β-羰基烯酰胺类化合物的设计与合成 | 第52-56页 |
| ·β-羰基烯酰胺中C=C 键的不对称催化氢化 | 第56-59页 |
| ·β-羰基烯酰胺中C=C 键和C=O 键的不对称催化氢化(I) | 第59-63页 |
| ·β-羰基烯酰胺中C=C 键和C=O 键的不对称催化氢化(II) | 第63-67页 |
| ·小结 | 第67页 |
| ·实验部分 | 第67-70页 |
| ·仪器与试剂 | 第67-68页 |
| ·β-羰基烯酰胺的合成方法 | 第68页 |
| ·不对称催化氢化法合成手性β-氨基酮 | 第68页 |
| ·不对称催化氢化法合成反式-1,3-手性胺醇 | 第68-69页 |
| ·顺式-1,3-手性胺醇的合成方法 | 第69页 |
| ·两步催化氢化法合成手性γ-芳基胺 | 第69-70页 |
| ·核磁数据和高分辨质谱数据 | 第70-89页 |
| ·β-羰基烯酰胺的核磁数据和高分辨质谱数据 | 第70-74页 |
| ·β-氨基酮的核磁数据和高分辨质谱数据 | 第74-79页 |
| ·反式-1,3-手性胺醇的核磁数据和高分辨质谱数据 | 第79-84页 |
| ·γ-芳基异丁胺的核磁数据和高分辨质谱数据 | 第84-89页 |
| 第四章 β-羰基烯胺的不对称氢化 | 第89-106页 |
| ·前言 | 第89-91页 |
| ·结果与讨论 | 第91-95页 |
| ·β-羰基烯胺类底物的设计与合成 | 第91-92页 |
| ·β-羰基烯胺的不对称催化氢化 | 第92-95页 |
| ·小结 | 第95页 |
| ·实验部分 | 第95-97页 |
| ·仪器与试剂 | 第95-96页 |
| ·β-羰基烯胺类底物的合成方法 | 第96页 |
| ·β-羰基烯胺不对称催化氢化步骤 | 第96-97页 |
| ·外消旋化氢化产物的制备 | 第97页 |
| ·乙酰化氢化产物35 的制备 | 第97页 |
| ·核磁数据与高分辨质谱数据 | 第97-106页 |
| ·β-羰基烯胺的核磁数据与高分辨质谱数据 | 第97-100页 |
| ·氢化产物34 的核磁数据与高分辨质谱数据 | 第100-102页 |
| ·化合物35 的核磁数据与高分辨质谱数据 | 第102-106页 |
| 本论文的创新与特点 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-118页 |
| 附图 | 第118-145页 |
| 致谢 | 第145-146页 |
| 作者简介 | 第146-147页 |
