| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 引言 | 第15-19页 |
| 第一章 西罗莫司纳米混悬液的制备 | 第19-29页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第19-20页 |
| 1.1.1 试剂 | 第19页 |
| 1.1.2 仪器 | 第19-20页 |
| 1.2 实验方法 | 第20-22页 |
| 1.2.1 SRL纳米混悬液的制备 | 第20页 |
| 1.2.2 SRL溶剂的选择 | 第20页 |
| 1.2.3 有机相注入速度的影响 | 第20页 |
| 1.2.4 水相介质稳定剂的选择 | 第20-21页 |
| 1.2.4.1 水相介质稳定剂种类的选择 | 第20-21页 |
| 1.2.4.2 水相介质稳定剂浓度的选择 | 第21页 |
| 1.2.5 药物最大浓度的选择 | 第21页 |
| 1.2.6 SRL纳米混悬液的稳定性 | 第21-22页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第22-27页 |
| 1.3.1 药物溶剂对纳米混悬液的影响 | 第22-23页 |
| 1.3.2 有机相注入速度对纳米混悬液的影响 | 第23页 |
| 1.3.3 水相介质中稳定剂对纳米混悬液的影响 | 第23-26页 |
| 1.3.3.1 水相介质中稳定剂种类对纳米混悬液的影响 | 第23-25页 |
| 1.3.3.2 水相介质稳定剂浓度对纳米混悬液的影响 | 第25-26页 |
| 1.3.4 药物最大加入量对纳米混悬液的影响 | 第26-27页 |
| 1.3.5 SRL纳米混悬液的稳定性 | 第27页 |
| 1.4 小结 | 第27-29页 |
| 第二章 西罗莫司纳米混悬液理化性质及细胞学评价 | 第29-41页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第29-30页 |
| 2.1.1 试剂 | 第29页 |
| 2.1.2 仪器 | 第29-30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-32页 |
| 2.2.1 粒径与表面电位的测定 | 第30页 |
| 2.2.2 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第30页 |
| 2.2.3 透射电子显微镜(TEM)分析 | 第30页 |
| 2.2.4 差示扫描量热(DSC)分析 | 第30页 |
| 2.2.5 X射线衍射(XRD)分析 | 第30-31页 |
| 2.2.6 SRL纳米混悬液细胞毒性评价 | 第31页 |
| 2.2.7 SRL纳米混悬液细胞摄取考察 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-39页 |
| 2.3.1 SRL纳米晶体粒径和表面电位的测定 | 第32-33页 |
| 2.3.2 扫描电镜(SEM)分析 | 第33-34页 |
| 2.3.3 透射电镜(TEM)分析 | 第34页 |
| 2.3.4 差示扫描量热法(DSC)分析 | 第34-36页 |
| 2.3.5 X射线衍射(XRD)分析 | 第36-38页 |
| 2.3.6 SRL纳米混悬液细胞毒性 | 第38页 |
| 2.3.7 SRL纳米混悬液细胞摄取能力 | 第38-39页 |
| 2.4 小结 | 第39-41页 |
| 第三章 西罗莫司纳米粒缓释微丸的制备及体外释放考察 | 第41-63页 |
| 3.1 试剂与仪器 | 第41-42页 |
| 3.1.1 试剂 | 第41-42页 |
| 3.1.2 仪器 | 第42页 |
| 3.2 实验方法 | 第42-48页 |
| 3.2.1 体外分析方法的建立 | 第42-44页 |
| 3.2.1.1 测定波长的确定 | 第42页 |
| 3.2.1.2 色谱条件 | 第42页 |
| 3.2.1.3 检测限 | 第42-43页 |
| 3.2.1.4 标准曲线 | 第43页 |
| 3.2.1.5 SRL在不同介质中饱和溶解度的测定 | 第43页 |
| 3.2.1.6 精密度 | 第43页 |
| 3.2.1.7 回收率 | 第43页 |
| 3.2.1.8 释放度测定方法 | 第43-44页 |
| 3.2.2 纳米混悬液中填充剂和粘合剂的选择 | 第44页 |
| 3.2.3 纳米混悬液中填充剂和粘合剂对稳定性的影响 | 第44页 |
| 3.2.4 SRL载药丸芯制备 | 第44-45页 |
| 3.2.5 SRL载药丸芯药物释放测定 | 第45页 |
| 3.2.6 SRL纳米粒缓释微丸的制备 | 第45-47页 |
| 3.2.7 扫描电子显微镜(SEM)观察微丸形态及结构 | 第47页 |
| 3.2.8 隔离层对SRL载药微丸药物释放影响的考察 | 第47页 |
| 3.2.9 缓释层衣膜组成对缓释微丸释放度影响的考察 | 第47页 |
| 3.2.10 缓释层包衣增重对缓释微丸释放度影响的考察 | 第47-48页 |
| 3.2.11 转速对缓释微丸释放度影响的考察 | 第48页 |
| 3.2.12 SRL纳米缓释微丸释药机制研究 | 第48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-62页 |
| 3.3.1 体外分析方法的建立 | 第48-53页 |
| 3.3.1.1 测定波长的确定 | 第48-49页 |
| 3.3.1.2 SRL高效液相色谱图 | 第49-50页 |
| 3.3.1.3 SRL检测限 | 第50-51页 |
| 3.3.1.4 不同介质中饱和溶解度的测定 | 第51页 |
| 3.3.1.5 标准曲线 | 第51-52页 |
| 3.3.1.6 精密度 | 第52-53页 |
| 3.3.1.7 回收率 | 第53页 |
| 3.3.2 纳米混悬液中填充剂和粘合剂的选择 | 第53-54页 |
| 3.3.3 纳米混悬液中填充剂和粘合剂的对稳定性的影响 | 第54页 |
| 3.3.4 SRL载药微丸的制备 | 第54-55页 |
| 3.3.5 SRL载药丸芯药物释放测定 | 第55页 |
| 3.3.6 扫描电子显微镜(SEM)观察微丸形态及结构 | 第55-57页 |
| 3.3.7 隔离层对SRL载药微丸药物释放的影响 | 第57页 |
| 3.3.8 缓释层衣膜组成对缓释微丸释放度的影响 | 第57-58页 |
| 3.3.9 缓释层包衣增重对缓释微丸释放度的影响 | 第58-59页 |
| 3.3.10 转速对缓释微丸释放度的影响 | 第59-60页 |
| 3.3.11 SRL纳米缓释微丸释药机制 | 第60-62页 |
| 3.4 小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 综述 | 第69-87页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 作者简介 | 第87页 |
