| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一章 A54多肽修饰的PEG化还原敏感型糖脂纳米载体的合成及理化性质研究 | 第15-27页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第15-16页 |
| 1.1.1 仪器 | 第15页 |
| 1.1.2 试剂 | 第15-16页 |
| 1.2 实验方法 | 第16-19页 |
| 1.2.1 还原敏感型糖脂嫁接物(CSO-ss-SA)的合成 | 第16页 |
| 1.2.2 A54多肽修饰PEG化还原敏感型糖脂嫁接物(A54-PEG-CSO-ss-SA)合成 | 第16-17页 |
| 1.2.3 A54-PEG-CSO-ss-SA嫁接物结构确证 | 第17页 |
| 1.2.4 CSO-ss-SA嫁接物的氨基取代度测定 | 第17页 |
| 1.2.5 嫁接物临界胶束浓度测定 | 第17-18页 |
| 1.2.6 嫁接物胶束粒径、表面电位测定及透射电镜观察 | 第18页 |
| 1.2.7 A54-PEG-CSO-ss-SA嫁接物胶束还原敏感性研究 | 第18-19页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第19-25页 |
| 1.3.1 A54-PEG-CSO-ss-SA嫁接物的合成与结构确证 | 第19-21页 |
| 1.3.2 CSO-ss-SA嫁接物的氨基取代度 | 第21页 |
| 1.3.3 嫁接物临界胶束浓度 | 第21-22页 |
| 1.3.4 嫁接物胶束粒径、表面电位测定及透射电镜观察 | 第22-23页 |
| 1.3.5 A54-PEG-CSO-ss-SA嫁接物胶束还原敏感性研究 | 第23-25页 |
| 1.4 本章小结 | 第25-27页 |
| 第二章 A54多肽修饰PEG化还原敏感型糖脂嫁接物载阿霉素纳米粒制备及理化性质研究 | 第27-35页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.1 仪器 | 第27页 |
| 2.1.2 试剂 | 第27-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-30页 |
| 2.2.1 碱基阿霉素的制备 | 第28页 |
| 2.2.2 载药纳米粒制备 | 第28页 |
| 2.2.3 载药纳米粒的粒径与表面电位 | 第28页 |
| 2.2.4 载药纳米粒透射电镜观察 | 第28-29页 |
| 2.2.5 载药纳米粒的载药量与包封率测定 | 第29页 |
| 2.2.6 载药纳米粒的体外药物释放 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-33页 |
| 2.3.1 载药纳米粒制备 | 第30-31页 |
| 2.3.2 载药纳米粒的粒径与表面电位 | 第31-32页 |
| 2.3.3 载药纳米粒包封率与载药量 | 第32页 |
| 2.3.4 载药纳米粒药物释放动力学 | 第32-33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-35页 |
| 第三章 载阿霉素纳米粒的抗肿瘤药效学研究 | 第35-55页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第35-36页 |
| 3.1.1 仪器 | 第35页 |
| 3.1.2 试剂 | 第35-36页 |
| 3.2 实验方法 | 第36-40页 |
| 3.2.1 细胞培养 | 第36页 |
| 3.2.2 载药纳米粒的细胞摄取 | 第36-37页 |
| 3.2.3 载药纳米粒的细胞内药物释放 | 第37页 |
| 3.2.4 载药纳米粒的细胞药效 | 第37-38页 |
| 3.2.5 荷瘤裸鼠模型的建立 | 第38页 |
| 3.2.6 嫁接物胶束体内分布 | 第38页 |
| 3.2.7 载药纳米粒体内药物释放 | 第38-39页 |
| 3.2.8 载药纳米粒在模型动物的药效 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-52页 |
| 3.3.1 载药纳米粒的细胞摄取 | 第40-44页 |
| 3.3.2 载药纳米粒细胞内药物释放 | 第44-46页 |
| 3.3.3 载药纳米粒的细胞毒性 | 第46-48页 |
| 3.3.4 嫁接物胶束的体内分布 | 第48-49页 |
| 3.3.5 载药纳米粒体内药物释放 | 第49-50页 |
| 3.3.6 载药纳米粒体内抗肿瘤药效研究 | 第50-52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52-55页 |
| 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 综述 | 第61-81页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 作者简历 | 第81页 |
