| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-30页 |
| 1.1 纳米载药系统的研究 | 第11-17页 |
| 1.1.1 常见的纳米载药系统的组成和特点 | 第11-13页 |
| 1.1.2 常见的纳米载药系统的图示 | 第13-17页 |
| 1.2 纳米混悬剂冻干粉的制备 | 第17-25页 |
| 1.2.1 纳米悬浮剂的制备方法 | 第18-21页 |
| 1.2.2 粉末的制备方法 | 第21-25页 |
| 1.3 纳米混悬剂冻干粉的表征 | 第25-27页 |
| 1.3.1 纳米混悬剂的表征 | 第25-26页 |
| 1.3.2 纳米混悬剂冻干粉的表征 | 第26-27页 |
| 1.4 纳米混悬剂冻干粉的优点 | 第27-28页 |
| 1.5 药物介绍 | 第28-29页 |
| 1.5.1 氟康唑 | 第28页 |
| 1.5.2 硝酸益康唑 | 第28-29页 |
| 1.6 选题思想 | 第29-30页 |
| 第二章 实验试剂,仪器 | 第30-31页 |
| 2.1 实验试剂 | 第30页 |
| 2.2 实验仪器 | 第30-31页 |
| 第三章 氟康唑纳米混悬剂冻干粉的制备、表征及其溶出度增大机理的探讨 | 第31-43页 |
| 3.1 实验方法 | 第31-33页 |
| 3.1.1 氟康唑纳米混悬剂的制备及其表征 | 第31-32页 |
| 3.1.2 氟康唑纳米混悬剂冻干粉的制备及其表征 | 第32-33页 |
| 3.1.3 溶出度增大的机理探讨 | 第33页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第33-41页 |
| 3.2.1 有机溶剂的优化 | 第33-34页 |
| 3.2.2 表面活性剂的种类和用量的优化 | 第34页 |
| 3.2.3 载药量的优化 | 第34-35页 |
| 3.2.4 氟康唑纳米混悬剂的表征 | 第35页 |
| 3.2.5 冻干保护剂的种类和用量的优化 | 第35页 |
| 3.2.6 纳米混悬剂冻干粉的形貌分析 | 第35-36页 |
| 3.2.7 纳米混悬剂冻干粉的晶型分析 | 第36-37页 |
| 3.2.8 纳米混悬剂冻干粉的溶出行为 | 第37-38页 |
| 3.2.9 纳米混悬剂冻干粉的稳定性考察 | 第38页 |
| 3.2.10 考察纳米混悬剂制备的影响因素 | 第38-39页 |
| 3.2.11 考察实验条件对加入冻干保护剂未冻干的纳米混悬剂的影响 | 第39-41页 |
| 3.2.12 考察实验条件对纳米混悬剂冻干粉再分散的影响 | 第41页 |
| 3.3 溶出度增大机理的探讨 | 第41-43页 |
| 第四章 硝酸益康唑纳米混悬剂冻干粉的制备、表征及其溶出度增大机理的探讨 | 第43-52页 |
| 4.1 实验方法 | 第43-45页 |
| 4.1.1 硝酸益康唑纳米混悬剂的制备及其表征 | 第43页 |
| 4.1.2 硝酸益康唑纳米混悬剂冻干粉的制备及其表征 | 第43-44页 |
| 4.1.3 溶出度增大机理的探讨 | 第44-45页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第45-50页 |
| 4.2.1 有机溶剂的优化 | 第45页 |
| 4.2.2 表面活性剂的优化 | 第45-46页 |
| 4.2.3 载药量的优化 | 第46页 |
| 4.2.4 选定处方的纳米混悬剂的表征 | 第46-47页 |
| 4.2.5 优化冻干保护剂的种类和用量 | 第47页 |
| 4.2.6 纳米混悬剂冻干粉的形貌分析表征 | 第47-48页 |
| 4.2.7 纳米混悬剂冻干粉的晶型分析 | 第48-49页 |
| 4.2.8 纳米混悬剂冻干粉体外溶出分析 | 第49页 |
| 4.2.9 纳米混悬剂冻干粉稳定性分析 | 第49-50页 |
| 4.3 溶出度增大机理的探讨 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 在校期间发表的论文、科研成果等 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
