| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第12-22页 |
| 1.1 单核细胞增生李斯特菌生物学特性简介 | 第12-13页 |
| 1.1.1 单核细胞增生李斯特菌的生物学特性 | 第12页 |
| 1.1.2 单核细胞增生李斯特菌的PrfA因子 | 第12-13页 |
| 1.1.3 单核细胞增生李斯特菌的SigB因子 | 第13页 |
| 1.2 单核细胞增生李斯特菌在宿主体内的碳代谢 | 第13-16页 |
| 1.2.1 在宿主细胞内 | 第14-15页 |
| 1.2.2 在动物组织内 | 第15-16页 |
| 1.3 单核细胞增生李斯特菌在体外培养基中的糖代谢 | 第16-22页 |
| 1.3.1 PTS糖代谢过程 | 第16-19页 |
| 1.3.2 非PTS糖代谢过程 | 第19-22页 |
| 第二章 单增李斯特菌甘油代谢的蛋白质组学研究 | 第22-40页 |
| 2.1 实验材料与设备 | 第22-25页 |
| 2.1.1 菌株 | 第22页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第22-25页 |
| 配制试剂 | 第22-25页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.2.1 菌体活化 | 第25页 |
| 2.2.2 扩大培养 | 第25页 |
| 2.2.3 菌体收集 | 第25页 |
| 2.2.4 蛋白质样品制备 | 第25-26页 |
| 2.2.5 蛋白样品浓度测定 | 第26页 |
| 2.2.6 双向电泳 | 第26-28页 |
| 2.2.7 凝胶图像分析和统计学处理 | 第28页 |
| 2.3 实验结果 | 第28-36页 |
| 2.3.1 EGDe和突变菌株(△prfA,△sigB,△prfA△sigB)在基础培养基中以甘油(非PTS糖)为唯一碳源时蛋白质的差异表达比较 | 第28-29页 |
| 2.3.2 EGDe和突变菌株(△prfA,△sigB,AprfA△sigB)在基础培养基中以葡萄糖(PTS糖)为唯一碳源时蛋白质的差异表达比较 | 第29-36页 |
| 2.4 讨论 | 第36-40页 |
| 第三章 转录组水平分析PRFA在单增李斯特菌甘油代谢中的作用 | 第40-54页 |
| 3.1 实验材料与设备 | 第40-41页 |
| 3.1.1 菌株 | 第40页 |
| 3.1.2 主要实验试剂 | 第40-41页 |
| 3.1.3 主要实验仪器 | 第41页 |
| 3.2 实验方法 | 第41-43页 |
| 3.2.1 菌种的活化,扩大培养和收集 | 第41页 |
| 3.2.2 RNA提取 | 第41-42页 |
| 3.2.3 反转录PCR获取目的基因 | 第42-43页 |
| 3.2.4 电泳及凝胶图像分析 | 第43页 |
| 3.3 实验结果 | 第43-51页 |
| 3.3.1 目的基因在EGDe的甘油代谢中的作用 | 第44页 |
| 3.3.2 PrfA的活性对Lm的甘油代谢相关基因转录的影响 | 第44-51页 |
| 3.4 讨论 | 第51-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
