| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-22页 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第9-10页 |
| 1.2 纳米载药系统 | 第10-14页 |
| 1.2.1 传统药物存在的问题 | 第10页 |
| 1.2.2 纳米载药系统的特点 | 第10-11页 |
| 1.2.3 胶囊对药物的包裹方式 | 第11-12页 |
| 1.2.4 几种常见的制备药物载体的材料 | 第12-13页 |
| 1.2.5 药物载体的应用 | 第13-14页 |
| 1.3 层层自组装 | 第14-17页 |
| 1.3.1 层层自组装 | 第14页 |
| 1.3.2 层层自组装聚合物复合膜 | 第14-15页 |
| 1.3.3 层层自组装聚合物多层膜微胶囊 | 第15-17页 |
| 1.4 模板 | 第17-18页 |
| 1.4.1 平面模板 | 第17页 |
| 1.4.2 微粒模板 | 第17-18页 |
| 1.5 层层自组装驱动力 | 第18-20页 |
| 1.5.1 静电作用 | 第18-19页 |
| 1.5.2 共价作用 | 第19-20页 |
| 1.5.3 氢键作用 | 第20页 |
| 1.6 主要研究内容 | 第20-22页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第22-29页 |
| 2.1 实验所用试剂及仪器 | 第22-24页 |
| 2.1.1 试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-29页 |
| 2.2.1 光学显微镜分析 | 第24页 |
| 2.2.2 激光共聚焦显微镜分析 | 第24-25页 |
| 2.2.3 扫描电镜分析 | 第25页 |
| 2.2.4 物质的分离和纯化 | 第25-26页 |
| 2.2.5 细胞的培养 | 第26-29页 |
| 第3章 不同微胶囊的组装 | 第29-39页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 碳酸锰的合成 | 第29-31页 |
| 3.2.1 碳酸锰模板粒子的制备 | 第30页 |
| 3.2.2 碳酸锰模板粒子的表征 | 第30-31页 |
| 3.3 基于碳酸锰模板的(PSS/PAH)_5微胶囊的组装 | 第31-34页 |
| 3.3.1 微胶囊的组装 | 第31-33页 |
| 3.3.2 微胶囊的表征 | 第33-34页 |
| 3.4 基于二氧化硅模板的(PSS/PAH)_5微胶囊的组装 | 第34-36页 |
| 3.4.1 微胶囊的组装 | 第34-35页 |
| 3.4.2 微胶囊的表征 | 第35-36页 |
| 3.5 基于碳酸锰模板的(ALG/CHI)_5微胶囊的组装 | 第36-38页 |
| 3.5.1 微胶囊的组装 | 第36-37页 |
| 3.5.2 微胶囊的表征 | 第37-38页 |
| 3.6 本章小结 | 第38-39页 |
| 第4章 胶囊与细胞的相互作用 | 第39-49页 |
| 4.1 引言 | 第39页 |
| 4.2 细胞与胶囊的共同培养 | 第39-46页 |
| 4.2.1 不同外层的(PSS/PAH)_5微胶囊与细胞共培养 | 第40-41页 |
| 4.2.2 不同外层的(ALG/CHI)_5微胶囊与细胞共培养 | 第41-42页 |
| 4.2.3 不同材料的微胶囊与细胞共培养 | 第42-44页 |
| 4.2.4 微胶囊去核前后与细胞的共培养 | 第44-46页 |
| 4.3 药物的组装与释放 | 第46-47页 |
| 4.3.1 微胶囊对药物的装载 | 第46页 |
| 4.3.2 药物的释放 | 第46-47页 |
| 4.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
