| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 1 引言 | 第13-22页 |
| ·样品前处理技术的研究进展 | 第13-20页 |
| ·微波萃取 | 第14页 |
| ·超临界流体萃取 | 第14页 |
| ·固相萃取 | 第14-15页 |
| ·固相微萃取 | 第15-16页 |
| ·浊点萃取 | 第16页 |
| ·单滴微萃取 | 第16-17页 |
| ·基于中空纤维的液相微萃取 | 第17-18页 |
| ·悬浮固化液相微萃取 | 第18页 |
| ·分散液-液微萃取 | 第18-20页 |
| ·本研究的意义和目标 | 第20-22页 |
| 2 超声辅助分散液-液微萃取—火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量锌 | 第22-29页 |
| ·试验部分 | 第22-23页 |
| ·仪器与试剂 | 第22-23页 |
| ·超声辅助分散液-液微萃取的操作方法 | 第23页 |
| ·样品前处理 | 第23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-28页 |
| ·萃取剂的选择 | 第24页 |
| ·萃取剂体积的影响 | 第24页 |
| ·pH 的影响 | 第24-25页 |
| ·配位剂用量的影响 | 第25-26页 |
| ·萃取温度的选择 | 第26页 |
| ·萃取时间的选择 | 第26页 |
| ·盐浓度的影响 | 第26页 |
| ·共存离子干扰试验 | 第26-27页 |
| ·分析特性 | 第27页 |
| ·样品分析结果 | 第27-28页 |
| ·结论 | 第28-29页 |
| 3 超声辅助分散液-液微萃取—火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量铜 | 第29-33页 |
| ·试验部分 | 第29-30页 |
| ·仪器与试剂 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29-30页 |
| ·样品前处理 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-32页 |
| ·萃取剂的选择 | 第30页 |
| ·萃取剂的体积的影响 | 第30页 |
| ·配位剂用量的影响 | 第30-31页 |
| ·pH 的影响 | 第31页 |
| ·萃取时间的选择 | 第31页 |
| ·萃取温度的选择 | 第31页 |
| ·盐浓度的影响 | 第31页 |
| ·共存离子干扰试验 | 第31页 |
| ·分析特性 | 第31-32页 |
| ·样品分析结果 | 第32页 |
| ·结论 | 第32-33页 |
| 4 超声辅助分散液-液微萃取—火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量钴 | 第33-42页 |
| ·试验部分 | 第33-34页 |
| ·仪器装置与主要工作条件 | 第33-34页 |
| ·试剂和标准溶液 | 第34页 |
| ·超声辅助分散液-液微萃取的操作方法 | 第34页 |
| ·样品前处理 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-41页 |
| ·萃取剂的选择 | 第34-35页 |
| ·萃取剂体积的影响 | 第35页 |
| ·pH 的影响 | 第35-36页 |
| ·配位剂用量的影响 | 第36页 |
| ·萃取温度的选择 | 第36-37页 |
| ·萃取时间的选择 | 第37页 |
| ·盐浓度的影响 | 第37页 |
| ·共存离子干扰试验 | 第37-38页 |
| ·方法的准确度、线性范围和检出限 | 第38页 |
| ·方法的富集倍数 | 第38-39页 |
| ·方法回收率和样品测定 | 第39-40页 |
| ·USADLLME 与其他方法对比 | 第40-41页 |
| ·结论 | 第41-42页 |
| 5 超声辅助分散液-液微萃取—火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量镉 | 第42-52页 |
| ·试验部分 | 第44-45页 |
| ·仪器装置与主要工作条件 | 第44页 |
| ·试剂和标准溶液 | 第44页 |
| ·超声辅助分散液-液微萃取的操作方法 | 第44-45页 |
| ·样品前处理 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-51页 |
| ·萃取剂的选择 | 第45页 |
| ·萃取剂体积的影响 | 第45-46页 |
| ·pH 的影响 | 第46页 |
| ·配位剂用量的影响 | 第46-47页 |
| ·萃取温度的选择 | 第47-48页 |
| ·萃取时间的选择 | 第48页 |
| ·盐浓度的影响 | 第48页 |
| ·共存离子干扰试验 | 第48-49页 |
| ·方法的准确度、线性范围和检出限 | 第49-50页 |
| ·方法的富集倍数 | 第50-51页 |
| ·方法回收率和样品测定 | 第51页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| 6 超声辅助分散液-液微萃取—火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量铅 | 第52-61页 |
| ·试验部分 | 第52-54页 |
| ·仪器装置与主要工作条件 | 第52-53页 |
| ·试剂和标准溶液 | 第53页 |
| ·超声辅助分散液-液微萃取的操作方法 | 第53页 |
| ·样品前处理 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-60页 |
| ·萃取剂的选择 | 第54页 |
| ·萃取剂体积的影响 | 第54页 |
| ·pH 的影响 | 第54-55页 |
| ·配位剂用量的影响 | 第55-56页 |
| ·萃取温度的选择 | 第56页 |
| ·萃取时间的选择 | 第56页 |
| ·盐浓度的影响 | 第56页 |
| ·共存离子干扰试验 | 第56-58页 |
| ·方法的准确度、线性范围和检出限 | 第58页 |
| ·方法回收率和样品测定 | 第58-59页 |
| ·USADLLME 与其他方法对比 | 第59-60页 |
| ·结论 | 第60-61页 |
| 7 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 在读期间发表论文 | 第70-71页 |
| 作者简历 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
