| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 1 引言 | 第13-24页 |
| ·毛细管电泳发展简介 | 第13页 |
| ·毛细管电泳的基本原理 | 第13-14页 |
| ·毛细管电泳分离模式 | 第14页 |
| ·毛细管电泳的特点及其在农药残留和药物分析中的应用 | 第14-17页 |
| ·毛细管电泳的特点 | 第14-15页 |
| ·毛细管电泳在农药残留分析中应用 | 第15-16页 |
| ·毛细管电泳在药物分析中的应用 | 第16-17页 |
| ·毛细管电泳的局限性及提高检测灵敏度的主要方法 | 第17-21页 |
| ·高灵敏度检测器和增加检测光程 | 第17页 |
| ·毛细管电泳在线富集技术 | 第17-21页 |
| ·样品前处理技术 | 第21-22页 |
| ·分散液液微萃取（DLLME） | 第22页 |
| ·本论文立题意义及主要研究内容 | 第22-24页 |
| 2 分散液液微萃取-毛细管电泳在线推扫测环境水样中三嗪类除草剂 | 第24-36页 |
| ·实验部分 | 第25-26页 |
| ·仪器与试剂 | 第25页 |
| ·分散液液微萃取的操作方法 | 第25页 |
| ·电泳条件 | 第25-26页 |
| ·样品制备 | 第26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-34页 |
| ·毛细管电泳在线推扫条件优化 | 第26-28页 |
| ·分散液液微萃取条件 | 第28-33页 |
| ·DLLME-sweeping-MEKC 的富集倍率 | 第33页 |
| ·线性范围、重现性与检出限 | 第33-34页 |
| ·样品测定 | 第34页 |
| ·结论 | 第34-36页 |
| 3 分散液液微萃取-胶束毛细管电动色谱在线推扫测黄瓜中新烟碱类杀虫剂残留 | 第36-49页 |
| ·实验部分 | 第36-37页 |
| ·仪器与试剂 | 第36-37页 |
| ·电泳程序 | 第37页 |
| ·样品制备 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-48页 |
| ·推扫条件优化 | 第37-40页 |
| ·DLLME 条件优化 | 第40-44页 |
| ·DLLME- sweeping-MEKC 的富集倍率 | 第44页 |
| ·线性范围、重现性与检出限 | 第44-46页 |
| ·实际样品分析 | 第46页 |
| ·分散液相微萃取与其他样品前处理技术对比 | 第46-48页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| 4 胶束溶剂堆积—毛细管区带电泳法测定药物中的士的宁和马钱子碱 | 第49-61页 |
| ·实验部分 | 第50-51页 |
| ·仪器与试剂 | 第50页 |
| ·电泳条件 | 第50页 |
| ·样品制备 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-59页 |
| ·缓冲溶液的选择 | 第51页 |
| ·缓冲溶液磷酸浓度的选择 | 第51-52页 |
| ·进样时间的影响 | 第52页 |
| ·样品基质中SDS 浓度的影响 | 第52-53页 |
| ·有机溶剂浓度的影响 | 第53-54页 |
| ·样品基质和缓冲溶液pH 值的影响 | 第54-56页 |
| ·分离电压的影响 | 第56页 |
| ·胶束溶剂堆积富集效果 | 第56-57页 |
| ·线性范围、重现性与检出限 | 第57-58页 |
| ·样品测定 | 第58-59页 |
| ·结论 | 第59-61页 |
| 5 胶束解离样品富集胶束毛细管电动色谱法测定苦参及其制剂中的氧化苦参碱和苦参碱 | 第61-70页 |
| ·实验部分 | 第61-62页 |
| ·仪器与试剂 | 第61-62页 |
| ·电泳条件 | 第62页 |
| ·样品制备 | 第62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-68页 |
| ·缓冲溶液的选择 | 第63页 |
| ·缓冲溶液硼砂浓度和SDS 浓度的选择 | 第63-64页 |
| ·进样时间的影响 | 第64页 |
| ·缓冲溶液pH 值的影响 | 第64页 |
| ·样品基质中SDS 浓度和电解质硼砂浓度的影响 | 第64-65页 |
| ·有机溶剂浓度的影响 | 第65-66页 |
| ·分离电压的影响 | 第66页 |
| ·胶束溶剂堆积富集效果 | 第66-67页 |
| ·线性范围、重现性与检出限 | 第67-68页 |
| ·样品测定 | 第68页 |
| ·结论 | 第68-70页 |
| 6. 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-83页 |
| 在读期间发表论文 | 第83-84页 |
| 作者简历 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
