摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6页 |
第一章 文献综述 | 第9-23页 |
1.1 植物几丁质酶、β-1,3-葡聚糖酶基因研究进展 | 第9-13页 |
1.1.1 植物基因工程中植物β-1,3-葡聚糖酶基因的应用研究 | 第9-10页 |
1.1.2 植物几丁质酶基因在植物基因工程中应用研究 | 第10-12页 |
1.1.3 植物几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶在植物抗病性中的协同作用 | 第12-13页 |
1.2 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白及 PGIP 基因研究进展 | 第13-17页 |
1.2.1 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因的抗病机制研究进展 | 第13-15页 |
1.2.2 植物 PGIP 基因的特点 | 第15页 |
1.2.3 植物 PGIP 蛋白分布差异与植物抗性的关系 | 第15-16页 |
1.2.4 植物 PGIP 基因的转录表达与调控 | 第16-17页 |
1.3 外源水杨酸诱导植物产生抗病性研究进展 | 第17-20页 |
1.3.1 水杨酸介导的植物抗病信号途径 | 第17-18页 |
1.3.2 外源 SA 与植物的抗病性 | 第18页 |
1.3.3 外源水杨酸处理诱导植物病程相关蛋白的积累 | 第18-19页 |
1.3.4 外源水杨酸处理诱导植物抗病相关基因转录表达 | 第19-20页 |
1.4 茉莉酸(Jasmonicacid, JA)诱导植物抗病性研究进展 | 第20-21页 |
1.4.1 外源茉莉酸类诱导植物抗病研究 | 第20页 |
1.4.2 外源茉莉酸诱导抗病相关基因的转录表达 | 第20-21页 |
1.5 研究目的意义 | 第21-23页 |
第二章 β-1,3-葡聚糖酶和几丁质酶双价基因转化烟草研究 | 第23-29页 |
2.1 材料与方法 | 第23-25页 |
2.1.1 植物材料 | 第23页 |
2.1.2 工程菌株 | 第23页 |
2.1.3 农杆菌的活化与培养 | 第23页 |
2.1.4 外植体的预培养 | 第23页 |
2.1.5 农杆菌侵染与共培养 | 第23-24页 |
2.1.6 筛选培养 | 第24页 |
2.1.7 转基因烟草的生根、炼苗与移栽 | 第24页 |
2.1.8 转化植株的 PCR 检测 | 第24-25页 |
2.1.9 转化烟草 T1 代检测 | 第25页 |
2.2 结果与分析 | 第25-29页 |
2.2.1 转基因抗性烟草植株的获得 | 第25页 |
2.2.2 转基因烟草 T0 代的 PCR 检测 | 第25-27页 |
2.2.3 转基因烟草 T1 代 PCR 检测 | 第27-29页 |
第三章 SA、JA 诱导对苹果叶片 PGIP 家族基因不同成员表达的影响 | 第29-38页 |
3.1 材料与方法 | 第29-31页 |
3.1.1 试验材料 | 第29页 |
3.1.2 试验材料处理 | 第29页 |
3.1.3 苹果 PGIP 基因实时定量 PCR 引物的设计与合成 | 第29-30页 |
3.1.4 苹果总 RNA 提取、纯化和检测方法 | 第30-31页 |
3.1.5 苹果总 RNA 的检测 | 第31页 |
3.1.6 苹果总 RNA 的纯化与反转录 | 第31页 |
3.1.7 荧光实时定量 PCR 反应 | 第31页 |
3.2 结果与分析 | 第31-38页 |
3.2.1 SA、JA 诱导处理对苹果叶片 PGIP1 基因表达的影响 | 第31-33页 |
3.2.2 SA、JA 诱导处理对苹果叶片 PGIP2 基因表达的影响 | 第33-35页 |
3.2.3 SA、JA 诱导处理对不同苹果树种叶片 PGIP1 和 PGIP2 基因表达的影响 | 第35-38页 |
第四章 讨论 | 第38-41页 |
4.1 几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶双价基因转化烟草的研究 | 第38-39页 |
4.1.1 多价基因载体转化植物时存在部分目的基因丢失 | 第38页 |
4.1.2 外源基因在转化植物中的遗传稳定性 | 第38-39页 |
4.2 SA、JA 诱导对苹果叶片 PGIP 家族基因不同成员表达的影响 | 第39-41页 |
4.2.1 苹果 PGIP 家族基因表达实时定量引物设计 | 第39页 |
4.2.2 SA 诱导对植物 PGIP 基因转录表达的效应 | 第39-40页 |
4.2.3 JA 诱导对植物 PGIP 基因转录表达的效应 | 第40-41页 |
第五章 结论 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-58页 |
缩略词 | 第58-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
作者简介 | 第60页 |