| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1.1 植物启动子研究进展 | 第9-15页 |
| 1.1.1 植物启动子的结构与功能 | 第9-10页 |
| 1.1.2 启动子的分类 | 第10-15页 |
| 1.2 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.1 PGIP 的结构特征 | 第16页 |
| 1.2.2 PGIP 的含量、分布的差异与诱导表达 | 第16-18页 |
| 1.2.3 PGIP 启动子 | 第18页 |
| 1.3 本研究的目的与意义 | 第18-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-29页 |
| 2.1 材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 菌株与载体 | 第20页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第20页 |
| 2.1.4 引物合成 | 第20-22页 |
| 2.2 方法 | 第22-29页 |
| 2.2.1 基因组 DNA 的提取 | 第22页 |
| 2.2.2 PGIP 启动子克隆 | 第22-23页 |
| 2.2.3 PCR 产物的回收、转化及测序 | 第23页 |
| 2.2.4 启动子生物信息学分析 | 第23-24页 |
| 2.2.5 启动子全长序列活性验证 | 第24-27页 |
| 2.2.6 启动子 5’端系列缺失体的构建、鉴定及活性验证 | 第27-28页 |
| 2.2.7 非生物处理 | 第28-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-47页 |
| 3.1 苹果 PGIP 启动子克隆及序列分析 | 第29-41页 |
| 3.1.1 PGIP 启动子克隆 | 第29页 |
| 3.1.2 PGIP 启动子序列分析 | 第29页 |
| 3.1.3 PGIP 启动子元件分析 | 第29-41页 |
| 3.2 PGIP 启动子启动功能验证和活性差异比较 | 第41-47页 |
| 3.2.1 启动子植物表达载体在洋葱表皮细胞瞬时表达 | 第41-42页 |
| 3.2.2 启动子植物表达载体在烟草叶片中的表达 | 第42-43页 |
| 3.2.3 PGIP 启动子缺失体构建与鉴定 | 第43页 |
| 3.2.4 ‘秦冠’PGIP 启动子活性分析 | 第43-47页 |
| 第四章 讨论 | 第47-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 缩略词 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
