| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 罗非鱼免疫学研究进展 | 第10-14页 |
| 1.1.1 罗非鱼的非特异性免疫 | 第10-12页 |
| 1.1.2 罗非鱼的体液免疫 | 第12-13页 |
| 1.1.3 罗非鱼的细胞免疫 | 第13-14页 |
| 1.2 鱼类T细胞激活的研究概况 | 第14-18页 |
| 1.2.1 T细胞激活的双信号模型 | 第14页 |
| 1.2.2 鱼类的共刺激分子 | 第14页 |
| 1.2.3 CD59的研究概况 | 第14-16页 |
| 1.2.4 CD2BP2的研究概况 | 第16页 |
| 1.2.5 Lck的研究概况 | 第16-17页 |
| 1.2.6 CD59、CD2BP2、Lck之间的相互关联 | 第17-18页 |
| 1.3 本文研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 2 罗非鱼CD59的克隆、表达及功能研究 | 第20-48页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第21页 |
| 2.2.3 实验动物 | 第21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21-32页 |
| 2.3.1 罗非鱼CD59基因的克隆 | 第21-27页 |
| 2.3.2 罗非鱼CD59基因的生物信息学分析 | 第27页 |
| 2.3.3 罗非鱼CD59基因的差异表达分析 | 第27-28页 |
| 2.3.4 罗非鱼CD59基因的原核表达 | 第28-29页 |
| 2.3.5 罗非鱼红细胞抗体的制备 | 第29-30页 |
| 2.3.6 罗非鱼CD59的补体抑制活性试验 | 第30页 |
| 2.3.7 罗非鱼CD59与PGN和LTA的结合试验 | 第30-31页 |
| 2.3.8 罗非鱼CD59对无乳链球菌的抗菌试验 | 第31-32页 |
| 2.4 结果与分析 | 第32-45页 |
| 2.4.1 罗非鱼CD59基因的克隆与生物信息学分析 | 第32-37页 |
| 2.4.2 罗非鱼CD59基因的差异表达分析 | 第37-40页 |
| 2.4.3 罗非鱼CD59基因的原核表达 | 第40-42页 |
| 2.4.4 罗非鱼CD59的补体抑制活性试验 | 第42-43页 |
| 2.4.5 罗非鱼CD59与PGN和LTA的结合试验 | 第43-44页 |
| 2.4.6 罗非鱼CD59对无乳链球菌的抗菌试验 | 第44-45页 |
| 2.5 讨论 | 第45-48页 |
| 3 罗非鱼CD2BP2的克隆与表达分析 | 第48-58页 |
| 3.1 引言 | 第48页 |
| 3.2 实验材料 | 第48页 |
| 3.3 实验方法 | 第48-49页 |
| 3.3.1 罗非鱼CD2BP2基因的克隆 | 第48-49页 |
| 3.3.2 罗非鱼CD2BP2基因的生物信息学分析 | 第49页 |
| 3.3.3 罗非鱼CD2BP2基因的差异表达分析 | 第49页 |
| 3.4 结果与分析 | 第49-56页 |
| 3.4.1 罗非鱼CD2BP2基因的克隆与生物信息学分析 | 第49-54页 |
| 3.4.2 罗非鱼CD2BP2基因的差异表达分析 | 第54-56页 |
| 3.5 讨论 | 第56-58页 |
| 4 罗非鱼Lck的克隆与表达分析 | 第58-68页 |
| 4.1 引言 | 第58页 |
| 4.2 实验材料 | 第58页 |
| 4.3 实验方法 | 第58-59页 |
| 4.3.1 罗非鱼Lck基因的克隆 | 第58-59页 |
| 4.3.2 罗非鱼Lck基因的生物信息学分析 | 第59页 |
| 4.3.3 罗非鱼Lck基因的差异表达分析 | 第59页 |
| 4.4 结果与分析 | 第59-66页 |
| 4.4.1 罗非鱼Lck基因的克隆与生物信息学分析 | 第59-64页 |
| 4.4.2 罗非鱼Lck基因的差异表达分析 | 第64-66页 |
| 4.5 讨论 | 第66-68页 |
| 5 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-81页 |
| 附录 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 作者简介 | 第83-84页 |
| 导师简介 | 第84页 |
