| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-43页 |
| 1.1 前言 | 第15页 |
| 1.2 纳米载体的分类及其应用 | 第15-17页 |
| 1.3 聚氨酯材料的优点以及生物可降解聚氨酯的生物医学应用 | 第17-21页 |
| 1.3.1 聚氨酯材料的优点 | 第17-18页 |
| 1.3.2 生物可降解聚氨酯的药物输送体系中的应用 | 第18-21页 |
| 1.3.2.1 基于聚氨酯的基因载体 | 第18-19页 |
| 1.3.2.2 基于聚氨酯的水凝胶 | 第19-20页 |
| 1.3.2.3 基于聚氨酯的纳米胶束 | 第20-21页 |
| 1.4 刺激响应性聚合物胶束 | 第21-29页 |
| 1.4.1 还原响应性胶束 | 第21-24页 |
| 1.4.2 温度响应性胶束 | 第24-25页 |
| 1.4.3 光响应性胶束 | 第25-26页 |
| 1.4.4 酸响应性胶束 | 第26-29页 |
| 1.4.5 双重及多重敏感胶束 | 第29页 |
| 1.5 靶向聚合物胶束 | 第29-34页 |
| 1.5.1 小分子靶向配体 | 第30-31页 |
| 1.5.2 糖类靶向配体 | 第31-32页 |
| 1.5.3 多肽及蛋白靶向配体 | 第32页 |
| 1.5.4 抗体靶向配体 | 第32-34页 |
| 本论文选题思路及研究内容 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-43页 |
| 第二章 酸敏感聚乙二醇-聚氨酯-聚乙二醇胶束用于阿霉素的快速细胞内释放 | 第43-69页 |
| 2.1 引言 | 第43-45页 |
| 2.2 实验部分 | 第45-50页 |
| 2.2.1 试剂 | 第45页 |
| 2.2.2 仪器与表征 | 第45页 |
| 2.2.3 对苯二甲缩醛三羟基乙烷二醇的合成 | 第45-46页 |
| 2.2.4 末端为双键的酸敏感聚氨酯（Ally-PAU-Ally）的合成 | 第46页 |
| 2.2.5 三嵌段聚合物PEG-PAU-PEG的合成 | 第46-47页 |
| 2.2.6 胶束的制备与临界胶束浓度的测定 | 第47页 |
| 2.2.7 胶束中缩醛键水解速率测定及粒径变化 | 第47-48页 |
| 2.2.8 DOX的包载和载药胶束的体外释放 | 第48页 |
| 2.2.9 载DOX胶束在细胞内释放 | 第48-49页 |
| 2.2.10 流式细胞实验 | 第49页 |
| 2.2.11 细胞毒性实验 | 第49-50页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第50-64页 |
| 2.3.1 对苯二甲缩醛-二三羟基乙烷（TPABTME）单体的合成与表征 | 第50-52页 |
| 2.3.2 酸敏感三嵌段聚合物PEG-PAU-PEG的合成 | 第52-55页 |
| 2.3.3 PEG-PAU-PEG胶束的制备与表征 | 第55-56页 |
| 2.3.4 pH触发的胶束中缩醛的水解实验 | 第56-57页 |
| 2.3.5 DOX的包载和体外释放实验 | 第57-59页 |
| 2.3.6 载DOX的PEG-PAU-PEG胶束在细胞内的释放 | 第59-61页 |
| 2.3.7 空白胶束和载DOX的胶束的细胞毒性分析 | 第61-64页 |
| 2.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 第三章cRGD修饰的酸敏感聚乙二醇-聚氨酯-聚乙二醇胶束用于人脑胶质瘤靶向的阿霉素的高效运送 | 第69-95页 |
| 3.1 引言 | 第69-71页 |
| 3.2 实验部分 | 第71-77页 |
| 3.2.1 试剂 | 第71页 |
| 3.2.2 仪器与表征 | 第71-72页 |
| 3.2.3 mPEG5k-PAU -mPEG5k聚合物的合成 | 第72页 |
| 3.2.4 两亲性聚合物cRGD-PEG_(6.5k)-PAU-PEG_(6.5k)-cRGD合成 | 第72页 |
| 3.2.5 cRGD的含量的测定 | 第72-73页 |
| 3.2.6 胶束的制备与临界胶束浓度的测定 | 第73页 |
| 3.2.7 胶束中缩醛键水解速率测定及粒径变化 | 第73-74页 |
| 3.2.8 DOX的包载及体外释放 | 第74页 |
| 3.2.9 流式细胞实验 | 第74-75页 |
| 3.2.10 载DOX胶束在细胞内释放实验 | 第75页 |
| 3.2.11 细胞毒性实验 | 第75-76页 |
| 3.2.12 小鼠体内血液循环 | 第76-77页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第77-89页 |
| 3.3.1 三嵌段聚合物mPEG5k-PAU-mPEG5k的合成 | 第77-78页 |
| 3.3.2 三嵌段聚合物cRGD-PEG_(6.5k)-PAU-PEG_(6.5k)- cRGD的合成 | 第78-80页 |
| 3.3.3 PAU/nT胶束的形成及其表征 | 第80页 |
| 3.3.4 酸性条件下PAU/30T胶束的缩醛水解及粒径变化 | 第80-82页 |
| 3.3.5 PAU/nT胶束对阿霉素的包裹及pH触发体外释放实验 | 第82-83页 |
| 3.3.6 载DOX的PAU/nT胶束的细胞内吞及细胞内DOX的释放 | 第83-85页 |
| 3.3.7 空白胶束和载DOX胶束的细胞毒性分析 | 第85-88页 |
| 3.3.8 体内药物动力学 | 第88-89页 |
| 3.4 本章小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-95页 |
| 第四章cRGD靶向的pH和还原双重敏感聚乙二醇-聚氨酯-聚乙二醇胶束用于抗癌药物阿霉素的高效运输 | 第95-127页 |
| 4.1 引言 | 第95-97页 |
| 4.2 实验部分 | 第97-104页 |
| 4.2.1 试剂 | 第97-98页 |
| 4.2.2 仪器与表征 | 第98页 |
| 4.2.3 末端为羟基的双重敏感聚氨酯的合成（SSPU(TMBPE) diol） | 第98页 |
| 4.2.4 末端为羟基的酸敏感聚氨酯的合成（PU(TMBPE)diol） | 第98-99页 |
| 4.2.5 mPEG5k-SSPU(TMBPE)-mPEG5k聚合物合成 | 第99页 |
| 4.2.6 mPEG5k-PU(TMBPE) -mPEG5k聚合物的合成 | 第99页 |
| 4.2.7 cRGD-PEG_(6.5k)-SSPU(TMBPE) -PEG_(6.5k)-cRGD聚合物的合成 | 第99-100页 |
| 4.2.8 测聚合物中cRGD的含量 | 第100页 |
| 4.2.9 胶束的制备及临界胶束浓度的测定 | 第100-101页 |
| 4.2.10 还原及酸性条件下胶束中缩醛键水解速率测定及粒径变化 | 第101页 |
| 4.2.11 聚合物对DOX的包载和释放 | 第101-102页 |
| 4.2.12 流式细胞实验 | 第102页 |
| 4.2.13 包载DOX的胶束在细胞内的释放 | 第102-103页 |
| 4.2.14 细胞毒性实验 | 第103-104页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第104-121页 |
| 4.3.1 mPEG5k-SSPU(TMBPE)-mPEG5k三嵌段聚合物的合成 | 第104-106页 |
| 4.3.2 mPEG5k-PU(TMBPE) -mPEG5k三嵌段聚合物的合成 | 第106-108页 |
| 4.3.3 cRGD-PEG_(6.5k)-SSPU(TMBPE)-PEG_(6.5k)-cRGD三嵌段聚合物的合成 | 第108-112页 |
| 4.3.4 还原及酸性条件下胶束的缩醛的水解和粒径变化 | 第112-114页 |
| 4.3.5 胶束对DOX的包裹和体外释放实验 | 第114-116页 |
| 4.3.7 载DOX的PAU/nT胶束的细胞内吞及细胞内阿霉素的释放 | 第116-119页 |
| 4.3.8 空白胶束和载DOX胶束的细胞毒性分析 | 第119-121页 |
| 4.4 本章小结 | 第121页 |
| 参考文献 | 第121-127页 |
| 第五章 结论及展望 | 第127-130页 |
| 5.1 结论 | 第127-129页 |
| 5.2 展望 | 第129-130页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
