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气相色谱—串联质谱技术在调味品有害物质分析中的应用研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-12页
第一章 前言第12-22页
   ·调味品中的有害物质及检测研究概况第12-13页
     ·调味品的概述第12页
     ·调味品中的有害物质第12页
     ·调味品中有害物质检测的相关国家标准第12-13页
     ·调味品中有害物质的检测方法第13页
   ·三种氯丙醇的研究概况第13-15页
     ·三种氯丙醇的结构与基本性质第13-14页
     ·三种氯丙醇的来源第14页
     ·三种氯丙醇的主要危害及毒性第14-15页
     ·三种氯丙醇含量检测方法的介绍第15页
   ·2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的研究概况第15-17页
     ·2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的结构与基本性质第15-16页
     ·2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的来源第16页
     ·2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的主要危害及毒性第16页
     ·2-甲基咪唑和4-甲基咪唑含量检测方法的介绍第16-17页
   ·三种糠醛类物质的研究概况第17-20页
     ·三种糠醛类物质的结构与基本性质第17-18页
     ·三种糠醛类物质的来源第18-19页
     ·三种糠醛类物质的主要危害及毒性第19页
     ·三种糠醛类物质含量检测方法的介绍第19-20页
   ·研究内容及意义第20-22页
     ·研究三种氯丙醇的内容和意义第20页
     ·研究2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的内容和意义第20-21页
     ·研究三种糠醛类物质的内容和意义第21-22页
第二章 气相色谱-串联质谱法测定调味品中三种氯丙醇第22-35页
   ·试验部分第22-24页
     ·仪器与试剂第22-23页
     ·标准工作溶液的制备第23页
     ·样品前处理第23页
     ·GC-MS/MS分析第23-24页
     ·测定方法第24页
   ·结果与讨论第24-33页
     ·样品前处理条件的选择第24-27页
     ·色谱柱的选择第27页
     ·GC-MS/MS质谱条件的优化第27-30页
     ·各组分的特征碎片离子归属及其可能的质谱断裂机理第30-31页
     ·检出限第31页
     ·标准曲线及线性范围第31-32页
     ·回收率及精密度第32-33页
     ·实际样品的测定第33页
   ·本章小结第33-35页
第三章 气相色谱-串联质谱法测定调味品中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑第35-44页
   ·试验部分第35-37页
     ·仪器与试剂第35-36页
     ·标准工作溶液的配制第36页
     ·样品前处理第36页
     ·GC-MS/MS分析第36-37页
     ·测定方法第37页
   ·结果与讨论第37-42页
     ·样品前处理方法的优化第37页
     ·色谱柱的选择第37页
     ·GC-MS/MS离子对的选择及分析第37-39页
     ·各组分的特征碎片离子归属及其可能的质谱断裂机理第39-40页
     ·线性范围和检出限第40-41页
     ·回收率和精密度第41页
     ·实际样品的测定第41-42页
   ·本章小结第42-44页
第四章 气相色谱-串联质谱法快速测定调味品中三种糠醛类物质第44-55页
   ·试验部分第44-46页
     ·仪器与试剂第44页
     ·标准工作溶液的制备第44-45页
     ·样品前处理第45页
     ·GC-MS/MS分析第45-46页
     ·测定方法第46页
   ·结果与讨论第46-53页
     ·样品前处理条件的优化第46页
     ·色谱柱的选择第46-47页
     ·GC-MS/MS质谱条件的优化第47-49页
     ·各组分的特征碎片离子归属及其可能的质谱断裂机理第49-50页
     ·检出限第50页
     ·标准曲线及线性范围第50-52页
     ·回收率及精密度第52-53页
     ·实际样品的测定第53页
   ·本章小结第53-55页
结论第55-56页
参考文献第56-60页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第60-61页
致谢第61-62页
附件第62页

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