| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 扫描电化学显微镜优势与特点 | 第11-12页 |
| 1.3 SECM实验装置 | 第12-13页 |
| 1.4 超微电极的特点 | 第13页 |
| 1.5 SECM的基本原理 | 第13-14页 |
| 1.6 SECM的工作模式 | 第14-15页 |
| 1.6.1 反馈模式 | 第15页 |
| 1.6.2 产生/收集模式 | 第15页 |
| 1.7 金黄色葡萄球菌生物学特性 | 第15-16页 |
| 1.8 金黄色葡萄球菌的危害 | 第16-17页 |
| 1.9 金黄色葡萄球菌菌膜的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.9.1 金黄色葡萄球菌菌膜的形成过程 | 第17页 |
| 1.9.2 菌膜检测的常见方法 | 第17-18页 |
| 1.10 金黄色葡萄球菌菌膜与食品安全 | 第18-19页 |
| 1.11 生物被膜的控制 | 第19页 |
| 1.12 细菌通过提升自身的抗氧化代谢途径来提升自身耐药性 | 第19-21页 |
| 1.13 本文立题背景和意义,以及主要研究内容 | 第21-23页 |
| 2 菌膜形成量检测与SECM检测条件优化 | 第23-35页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验仪器设备与试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.1 实验设备仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24-26页 |
| 2.3.1 试剂配制 | 第24页 |
| 2.3.2 菌种的活化与母液的制备 | 第24-25页 |
| 2.3.3 菌膜的培养 | 第25页 |
| 2.3.4 结晶紫染色法检测菌膜的生长情况 | 第25页 |
| 2.3.5 SECM的调试与最佳检测条件的筛选 | 第25-26页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第26-34页 |
| 2.4.1 结晶紫染色法检测菌膜生长情况 | 第26-28页 |
| 2.4.2 SECM调试与最佳检测条件筛选 | 第28-33页 |
| 2.4.3 HQ与H_2O_2检测原理与分析 | 第33-34页 |
| 2.5 本章小结 | 第34-35页 |
| 3 菌膜SECM图像与过氧化物酶实时检测 | 第35-45页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 实验设备仪器与试剂 | 第35-36页 |
| 3.2.1 实验设备仪器 | 第35-36页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第36页 |
| 3.3 实验方法 | 第36-38页 |
| 3.3.1 试剂配制 | 第36页 |
| 3.3.2 菌种的活化与母液的制备 | 第36-37页 |
| 3.3.3 菌膜的培养 | 第37页 |
| 3.3.4 菌膜中过氧化氢酶的模拟实验 | 第37页 |
| 3.3.5 金黄色葡萄球菌菌膜的形貌扫描 | 第37-38页 |
| 3.3.6 金黄色葡萄球菌菌膜中过氧化氢酶的实时监测 | 第38页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第38-44页 |
| 3.4.1 过氧化氢酶的模拟实验 | 第38-40页 |
| 3.4.2 金黄色葡萄球菌菌膜的形貌扫描 | 第40-41页 |
| 3.4.3 金黄色葡萄球菌菌膜中过氧化氢酶的实时监测 | 第41-44页 |
| 3.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 4 结论与展望 | 第45-48页 |
| 4.1 主要结论 | 第45-46页 |
| 4.2 展望 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-58页 |
| 附录 攻读学位期间主要学术成果 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
