| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略表 | 第17-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-27页 |
| 1.1 磺胺嘧啶与甲氧苄啶药物概述 | 第18-25页 |
| 1.1.1 药物化学结构及性质 | 第18页 |
| 1.1.2 药物作用机理和临床应用 | 第18-19页 |
| 1.1.3 耐药性及毒副作用 | 第19-20页 |
| 1.1.4 药动学研究 | 第20-21页 |
| 1.1.5 生物等效性的研究进展 | 第21-23页 |
| 1.1.6 磺胺嘧啶与甲氧苄啶残留研究进展 | 第23-25页 |
| 1.2 本文的主要任务 | 第25页 |
| 1.3 本文的目的与意义 | 第25-27页 |
| 第二章 复方磺胺嘧啶混悬液的含量测定 | 第27-31页 |
| 2.1 前言 | 第27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-29页 |
| 2.2.1 材料和试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第28页 |
| 2.2.3 色谱条件 | 第28页 |
| 2.2.4 标样的配制 | 第28页 |
| 2.2.5 参比制剂与受试制剂相对密度的测定 | 第28-29页 |
| 2.2.6 参比制剂与受试制剂中SD与TMP的含量测定 | 第29页 |
| 2.3 结果 | 第29-30页 |
| 2.3.1 相对密度 | 第29页 |
| 2.3.2 含量测定 | 第29-30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 鸡血浆中磺胺嘧啶与甲氧苄啶UPLC-MS检测方法的建立 | 第31-44页 |
| 3.1 前言 | 第31-32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-34页 |
| 3.2.1 材料和试剂 | 第32页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第32页 |
| 3.2.3 标准溶液的配制 | 第32-33页 |
| 3.2.4 色谱条件 | 第33页 |
| 3.2.5 样品前处理 | 第33页 |
| 3.2.6 方法学考察 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-43页 |
| 3.3.1 色谱条件的讨论 | 第34-37页 |
| 3.3.2 质谱条件的优化 | 第37-38页 |
| 3.3.3 方法学考察 | 第38-43页 |
| 3.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 复方磺胺嘧啶混悬液生物等效性研究 | 第44-57页 |
| 4.1 前言 | 第44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-45页 |
| 4.2.1 材料和试剂 | 第44-45页 |
| 4.2.2 仪器设备 | 第45页 |
| 4.3 动物实验 | 第45页 |
| 4.3.1 实验动物 | 第45页 |
| 4.3.2 实验设计 | 第45页 |
| 4.3.3 样品采集 | 第45页 |
| 4.3.4 样品的检测 | 第45页 |
| 4.4 结果 | 第45-55页 |
| 4.4.1 药动学参数 | 第45-54页 |
| 4.4.2 生物等效性分析 | 第54-55页 |
| 4.5 讨论 | 第55-56页 |
| 4.5.1 药动学特征 | 第55-56页 |
| 4.5.2 生物等效性 | 第56页 |
| 4.6 本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 鸡肉、鸡肝中磺胺嘧啶与甲氧苄啶残留检测方法的建立 | 第57-74页 |
| 5.1 前言 | 第57页 |
| 5.2 实验部分 | 第57-61页 |
| 5.2.1 材料和试剂 | 第57-58页 |
| 5.2.2 仪器设备 | 第58页 |
| 5.2.3 标准溶液的配制 | 第58页 |
| 5.2.4 色谱条件 | 第58-59页 |
| 5.2.5 质谱条件 | 第59页 |
| 5.2.6 样品前处理 | 第59-60页 |
| 5.2.7 方法学考察 | 第60-61页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第61-72页 |
| 5.3.1 色谱条件的优化 | 第61-64页 |
| 5.3.2 前处理方法的优化 | 第64-65页 |
| 5.3.3 方法学的考察 | 第65-72页 |
| 5.4 实际样品的检测 | 第72页 |
| 5.4.1 样品来源 | 第72页 |
| 5.4.2 测定方法 | 第72页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第72-73页 |
| 5.6 本章小结 | 第73-74页 |
| 第六章 全文结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 作者简历 | 第82页 |
