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肿瘤分泌的CXC家族趋化因子招募粒样髓源抑制细胞(G-MDSC)至肿瘤原发灶的作用研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
引言第8-20页
    一、研究背景第8-19页
        (一)炎症与肿瘤发生发展第9-11页
        (二)MDSC起源与表型第11-12页
        (三)MDSC的扩增、活化与免疫抑制机制第12-14页
        (四)MDSC在肿瘤发展中的作用第14-16页
        (五)肿瘤分泌因子与肿瘤发展第16-19页
    二、研究内容及意义第19-20页
材料与方法第20-29页
    一、实验材料第20-23页
        (一)细胞及其培养试剂第20页
        (二)实验鼠第20页
        (三)抗体第20-21页
        (四)引物第21页
        (五)主要试剂第21-22页
        (六)主要溶液及其配制第22页
        (七)主要实验仪器第22-23页
    二、实验方法第23-29页
        (一)细胞培养第23-24页
        (二)小鼠原发黑色素瘤模型第24页
        (三)瘤鼠外周血G-MDSC的分离第24页
        (四)Transwell实验第24-25页
        (五)获取小鼠原发瘤组织的总RNA第25页
        (六)逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)第25-26页
        (七)构建稳转干涉质粒的细胞系第26-27页
        (八)脂质体转染实验第27页
        (九)流式细胞术分析第27-28页
        (十)统计分析第28-29页
结果与分析第29-40页
    一、建立皮下荷瘤小鼠原发黑色素瘤模型第29-31页
    二、荷瘤小鼠原发瘤内G-MDSC的比例随肿瘤演进而递增第31-33页
    三、肿瘤细胞分泌因子显著影响G-MDSC的迁移第33-34页
    四、B16F10细胞内高表达的CXC家族趋化因子对G-MDSC的迁移有显著影响第34-36页
    五、CXCL1、CXCL2和CXCL5显著影响G-MDSC向原发瘤组织中的募集第36-37页
    六、干涉荷瘤小鼠原发瘤组织内CXCL1、CXCL2和CXCL5的表达,G-MDSC的募集降低,肿瘤的生长减缓第37-40页
讨论第40-42页
结论第42-43页
参考文献第43-48页
致谢第48页

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