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PKM2在重型再生障碍性贫血髓系树突状细胞功能激活中的作用研究

中文摘要第4-7页
Abstract第7-9页
缩略语/符号说明第13-15页
前言第15-21页
    研究现状、成果第15-20页
    研究目的、方法第20-21页
一、重型再生障碍性贫血患者髓系树突状细胞内PKM2表达水平的变化第21-39页
    1.1 对象和方法第21-32页
        1.1.1 研究对象第21页
        1.1.2 主要试剂与仪器第21-25页
        1.1.3 研究方法第25-32页
        1.1.4 统计学分析第32页
    1.2 结果第32-36页
        1.2.1 mDC诱导分化鉴定第32-33页
        1.2.2 流式细胞仪(FACS)检测SAA患者及正常对照mDC细胞内PKM2水平第33-34页
        1.2.3 SAA患者mDC内PKM2表达和临床指标相关性第34-35页
        1.2.4 实时定量PCR技术检测SAA患者mDC细胞内PKM2 mRNA的表达第35-36页
        1.2.5 Western Blot技术检测SAA患者mDC细胞内PKM2蛋白表达水平第36页
    1.3 讨论第36-38页
    1.4 小结第38-39页
二、PKM2对重型再生障碍性贫血患者髓系树突状细胞增殖、活化的影响第39-54页
    2.1 对象和方法第39-46页
        2.1.1 研究对象第39页
        2.1.2 主要试剂与仪器第39-43页
        2.1.3 研究方法第43-46页
        2.1.4 统计学分析第46页
    2.2 结果第46-51页
        2.2.1 PKM2-siRNA转染SAA患者mDC细胞效果验证第46-47页
        2.2.2 扫描电子显微镜观察转染前后mDC细胞表面结构变化第47页
        2.2.3 流式细胞术检测转染前后mDC细胞摄取能力变化第47-49页
        2.2.4 流式细胞术检测mDC细胞表面共刺激分子CD80和CD86表达水平第49-50页
        2.2.5 SAA患者mDC内PKM2表达和mDC细胞表面共刺激分子CD80和CD86表达水平相关性第50-51页
    2.3 讨论第51-53页
    2.4 小结第53-54页
三、PKM2对重型再生障碍性贫血患者髓系树突状细胞激活CD8+细胞的影响第54-70页
    3.1 对象和方法第54-63页
        3.1.1 研究对象第54页
        3.1.2 主要试剂与仪器第54-56页
        3.1.3 研究方法第56-63页
        3.1.4 统计学分析第63页
    3.2 结果第63-66页
        3.2.1 流式细胞仪检测CD8+细胞分选纯度第63-64页
        3.2.2 实时定量PCR技术检测与mDC细胞共培养后CD8+T细胞功能分子穿孔素、颗粒酶mRNA表达水平变化第64页
        3.2.3 ELISA试剂盒检测混合培养上清IFN-γ浓度第64-65页
        3.2.4 SAA患者mDC内PKM2水 平改变对CTL凋亡状态的影响第65-66页
    3.3 讨论第66-69页
    3.4 小结第69-70页
四、SAA小鼠模型分析PKM2对髓系树突状细胞功能的影响第70-89页
    4.1 对象和方法第70-74页
        4.1.1 研究对象第70页
        4.1.2 主要试剂与仪器第70-72页
        4.1.3 研究方法第72-74页
        4.1.4 统计学方法第74页
    4.2 结果第74-84页
        4.2.1 对照组、照射组和AA组小鼠血常规检测第74-76页
        4.2.2 小鼠基础免疫指标检测第76-80页
        4.2.3 检测免疫抑制剂对免疫功能的影响第80-82页
        4.2.4 实时定量PCR检测CD8+细胞内穿孔素、颗粒酶mRNA表达第82-84页
        4.2.5 mDC内葡萄糖消耗水平、丙酮酸生成水平及ATP含量第84页
    4.3 讨论第84-87页
    4.4 小结第87-89页
全文结论第89-91页
论文创新点第91-92页
参考文献第92-99页
发表论文和参加科研情况说明第99-100页
综述 KM2在细胞代谢中的调控作用研究第100-112页
    综述参考文献第106-112页
致谢第112-114页
个人简历第114页

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