| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1 文献综述 | 第8-22页 |
| 1.1 概述 | 第8页 |
| 1.2 医用胶黏剂材料的制备基础 | 第8-18页 |
| 1.2.1 医用抗黏附材料 | 第9-10页 |
| 1.2.2 医用杀菌材料 | 第10-18页 |
| 1.2.2.1 医用无机抗菌材料 | 第10-12页 |
| 1.2.2.2 医用有机抗菌材料 | 第12-15页 |
| 1.2.2.3 天然抗菌材料 | 第15-18页 |
| 1.3 本课题研究的目的及意义 | 第18-22页 |
| 2 单宁酸医用胶黏剂的制备 | 第22-60页 |
| 2.1 实验试剂、仪器及设备 | 第22-23页 |
| 2.1.1 试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.2 仪器及设备 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-26页 |
| 2.2.1 醛基化聚乙二醇的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.2 单宁酸医用胶黏剂的制备 | 第24-26页 |
| 2.3 合成醛基化PEG条件的优化 | 第26-34页 |
| 2.3.1 戴斯-马丁试剂和聚乙二醇的摩尔比对醛基化PEG转化率的影响 | 第26-29页 |
| 2.3.2 反应时间对醛基化PEG转化率的影响 | 第29-31页 |
| 2.3.3 反应温度对醛基化PEG转化率的影响 | 第31-34页 |
| 2.4 表征手段 | 第34-35页 |
| 2.4.1 FTIR表征 | 第34页 |
| 2.4.2 ~1H NMR表征 | 第34页 |
| 2.4.3 水接触角测试 | 第34页 |
| 2.4.4 剥离力的测定 | 第34-35页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第35-58页 |
| 2.5.1 醛基化PEG的红外谱图 | 第35-45页 |
| 2.5.1.1 2000 g mol~(-1)的PEG醛基化红外谱图 | 第35-37页 |
| 2.5.1.2 6000 g mol~(-1)的PEG醛基化红外谱图 | 第37-40页 |
| 2.5.1.3 10000 g mol~(-1)的PEG醛基化红外谱图 | 第40-44页 |
| 2.5.1.4 红外法对醛基化PEG的定量分析 | 第44-45页 |
| 2.5.2 醛基化PEG的核磁谱图 | 第45-47页 |
| 2.5.3 单宁酸和醛基化PEG所制备胶黏剂的接触角分析 | 第47-51页 |
| 2.5.3.1 单宁酸和醛基化的PEG(2000 g mol~(-1))制备胶黏剂的接触角分析 | 第47-48页 |
| 2.5.3.2 单宁酸和醛基化的PEG(6000 g mol~(-1))制备胶黏剂的接触角分析 | 第48-50页 |
| 2.5.3.3 单宁酸和醛基化的PEG(10000 g mol~(-1))制备胶黏剂的接触角分析 | 第50-51页 |
| 2.5.4 剥离力的分析 | 第51-58页 |
| 2.5.4.1 2000 g mol~(-1)PEG制备胶黏剂的剥离力分析 | 第51-53页 |
| 2.5.4.2 6000 g mol~(-1)PEG制备胶黏剂的剥离力分析 | 第53-55页 |
| 2.5.4.3 10000 g mol~(-1)PEG制备胶黏剂的剥离力分析 | 第55-58页 |
| 2.6 本章小结 | 第58-60页 |
| 3 没食子酸-聚乙烯亚胺抗菌剂的合成 | 第60-70页 |
| 3.1 实验试剂、仪器及设备 | 第60-61页 |
| 3.1.1 试剂 | 第60-61页 |
| 3.1.2 仪器及设备 | 第61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-63页 |
| 3.2.1 没食子酸（GA）-聚乙烯亚胺（PEI）抗菌剂的制备 | 第61-63页 |
| 3.3 表征手段 | 第63页 |
| 3.3.1 FTIR表征 | 第63页 |
| 3.3.2 ~1H NMR表征 | 第63页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第63-65页 |
| 3.4.1 抗菌剂的红外谱图 | 第63-64页 |
| 3.4.2 抗菌剂的核磁谱图 | 第64-65页 |
| 3.5 合成GA-PEI条件的优化 | 第65-69页 |
| 3.5.1 反应温度对产率的影响 | 第65-66页 |
| 3.5.2 活化剂的用量对产率的影响 | 第66-68页 |
| 3.5.3 反应时间对产率的影响 | 第68-69页 |
| 3.6 本章小结 | 第69-70页 |
| 4 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
