摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一章 绪论 | 第9-24页 |
1.1 环氧树脂 | 第9-13页 |
1.1.1 环氧树脂分类 | 第10-11页 |
1.1.2 环氧树脂的特点 | 第11页 |
1.1.3 环氧树脂的固化 | 第11-13页 |
1.1.4 环氧树脂的应用 | 第13页 |
1.2 环氧树脂的改性研究 | 第13-17页 |
1.2.1 橡胶弹性体改性环氧树脂 | 第13-14页 |
1.2.2 热塑性塑料改性环氧树脂的 | 第14-15页 |
1.2.3 环氧树脂的互穿网络增韧 | 第15页 |
1.2.4 纳米粒子改性环氧树脂 | 第15-16页 |
1.2.5 化学改性环氧树脂 | 第16-17页 |
1.3 乙烯基酯树脂及其对环氧树脂的改性研究 | 第17-22页 |
1.3.1 乙烯基酯树脂的分类 | 第17-18页 |
1.3.2 乙烯基树脂的特点 | 第18-20页 |
1.3.3 乙烯基酯树脂的固化 | 第20页 |
1.3.4 乙烯基酯树脂的应用 | 第20-21页 |
1.3.5 乙烯基酯树脂改性环氧树脂的研究 | 第21-22页 |
1.4 课题意义、目的和内容 | 第22-24页 |
第二章 MEVO的合成与表征 | 第24-31页 |
2.1 实验部分 | 第24-25页 |
2.1.1 原料与试剂 | 第24-25页 |
2.1.2 实验仪器 | 第25页 |
2.1.3 MEVO树脂的合成 | 第25页 |
2.2 MEVO树脂测试与表征 | 第25-27页 |
2.2.1 酸值的测定 | 第25-26页 |
2.2.2 环氧值的测定 | 第26页 |
2.2.3 红外光谱 | 第26页 |
2.2.4 核磁共振H谱的表征 | 第26-27页 |
2.3 结果与讨论 | 第27-30页 |
2.3.1 MEVO的酸值 | 第27页 |
2.3.2 MEVO的环氧值 | 第27-28页 |
2.3.3 MEVO的红外表征 | 第28-30页 |
2.3.4 MEVO的核磁共振H谱 | 第30页 |
2.4 本章总结 | 第30-31页 |
第三章 MEVO树脂的固化反应 | 第31-48页 |
3.1 实验部分 | 第31-32页 |
3.1.1 原料和试剂 | 第31页 |
3.1.2 实验仪器 | 第31页 |
3.1.3 固化体系的配制 | 第31-32页 |
3.1.4 测试与表征 | 第32页 |
3.2 MEVO的固化机理 | 第32-34页 |
3.2.1 烯酯基的固化原理 | 第32-33页 |
3.2.2 环氧基与酸酐的加成聚合 | 第33-34页 |
3.3 结果与讨论 | 第34-47页 |
3.3.1 MEVO固化反应研究 | 第34-35页 |
3.3.2 红外跟踪 | 第35-37页 |
3.3.3 MEVO-MEKP体系的固化反应动力学研究 | 第37-40页 |
3.3.4 MEVO-MeTHPA体系的固化反应动力学研究 | 第40-42页 |
3.3.5 MEVO-MEKP-MeTHPA体系的固化反应动力学研究 | 第42-44页 |
3.3.6 MEVO固化工艺的确定 | 第44-47页 |
3.4 本章总结 | 第47-48页 |
第四章 MEVO树脂的性能研究 | 第48-58页 |
4.1 实验部分 | 第48-49页 |
4.1.1 实验原料与试剂 | 第48页 |
4.1.2 实验仪器 | 第48-49页 |
4.1.3 试样制备 | 第49页 |
4.2 测试与表征 | 第49-51页 |
4.3 结果与讨论 | 第51-57页 |
4.3.1 MEVO和TGDDM固化体系固化剂的用量 | 第51-52页 |
4.3.2 MEVO和TGDDM的玻璃化转变温度(Tg) | 第52-53页 |
4.3.3 MEVO和TGDDM的热失重分析 | 第53页 |
4.3.4 介电性能 | 第53-54页 |
4.3.5 力学性能 | 第54-55页 |
4.3.6 扫描电镜分析 | 第55-57页 |
4.4 本章总结 | 第57-58页 |
第五章 结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
攻读硕士期间的研究成果 | 第64页 |