| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-36页 |
| 1.1 骨修复材料 | 第16-30页 |
| 1.1.1 自体移植 | 第16-17页 |
| 1.1.2 异体移植与异种移植 | 第17页 |
| 1.1.3 人工植入物 | 第17-19页 |
| 1.1.4 骨组织工程材料 | 第19-30页 |
| 1.2 齿科修复材料 | 第30-33页 |
| 1.2.1 牙科金属材料 | 第30-31页 |
| 1.2.2 牙科陶瓷材料 | 第31页 |
| 1.2.3 牙科复合树脂材料 | 第31-33页 |
| 1.3 仿生矿化 | 第33-34页 |
| 1.3.1 仿生矿化的机理 | 第33-34页 |
| 1.3.2 诱导矿化的活性功能基团 | 第34页 |
| 1.4 课题的研究目的及意义 | 第34-36页 |
| 第二章 CDMA在复合物骨支架中的应用与研究 | 第36-52页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 实验原料及仪器 | 第37-38页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第37页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第37-38页 |
| 2.3 实验方法及表征 | 第38-41页 |
| 2.3.1 有机物支架的制备 | 第38页 |
| 2.3.2 复合物支架的制备 | 第38页 |
| 2.3.3 实时红外分析(RT-FTIR) | 第38-39页 |
| 2.3.4 扫描电子显微镜(SEM) | 第39页 |
| 2.3.5 能量色散X射线光谱(EDX) | 第39页 |
| 2.3.6 X-射线衍射仪(XRD) | 第39-40页 |
| 2.3.7 手机拍摄 | 第40页 |
| 2.3.8 压缩性能测试 | 第40页 |
| 2.3.9 热稳定性 | 第40页 |
| 2.3.10 生物毒性分析 | 第40-41页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第41-51页 |
| 2.4.1 实时红外分析(RT-FTIR) | 第42页 |
| 2.4.2 表观形貌(照片直观) | 第42-43页 |
| 2.4.3 X-射线衍射分析(XRD) | 第43-44页 |
| 2.4.4 微观形貌分析(SEM) | 第44-45页 |
| 2.4.5 能量色散x射线能谱(EDS) | 第45-46页 |
| 2.4.6 应力-应变分析 | 第46-47页 |
| 2.4.7 热重分析 | 第47-48页 |
| 2.4.8 支架的生物毒性分析 | 第48-51页 |
| 2.5 小结 | 第51-52页 |
| 第三章 CDMA在齿科材料中的应用与研究 | 第52-68页 |
| 3.1 引言 | 第52页 |
| 3.2 实验原料及仪器 | 第52-53页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第52-53页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第53页 |
| 3.3 实验方法及表征 | 第53-57页 |
| 3.3.1 可再生齿科材料的制备 | 第53-54页 |
| 3.3.2 钙磷酸盐在齿科材料表面的再生性 | 第54-55页 |
| 3.3.3 实时红外 | 第55页 |
| 3.3.4 X-射线衍射分析(XRD) | 第55页 |
| 3.3.5 扫描电子显微镜(SEM) | 第55页 |
| 3.3.6 动态力学分析(DMA) | 第55-56页 |
| 3.3.7 挠曲强度 | 第56页 |
| 3.3.8 吸水性与溶解性 | 第56页 |
| 3.3.9 生物毒性 | 第56-57页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第57-67页 |
| 3.4.1 实时红外分析 | 第57-58页 |
| 3.4.2 DMA | 第58-59页 |
| 3.4.3 挠曲强度 | 第59-60页 |
| 3.4.4 吸水性与溶解性 | 第60-62页 |
| 3.4.5 生物毒性 | 第62-63页 |
| 3.4.6 齿科材料微观形貌(SEM) | 第63-64页 |
| 3.4.7 微观形貌分析矿化过程(SEM) | 第64-65页 |
| 3.4.8 X-射线衍射分析物质晶体结构(XRD) | 第65-66页 |
| 3.4.9 元素分析(EDS) | 第66-67页 |
| 3.5 小结 | 第67-68页 |
| 第四章 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 致谢 | 第78-80页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第80-82页 |
| 作者简介 | 第82-84页 |
| 导师简介 | 第84-85页 |
| 附件 | 第85-86页 |