| 论文创新点 | 第5-11页 |
| 摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 第一章 绪论 | 第16-53页 |
| 1.1 引言 | 第16-17页 |
| 1.2 HPLC | 第17-36页 |
| 1.2.1 硅胶填充固定相 | 第18-24页 |
| 1.2.1.1 硅胶的性质 | 第18-19页 |
| 1.2.1.2 硅胶的修饰 | 第19-24页 |
| 1.2.2 有机聚合物整体柱固定相 | 第24-29页 |
| 1.2.2.1 有机聚合物整体柱的性质 | 第24-25页 |
| 1.2.2.2 有机聚合物整体柱的合成 | 第25-27页 |
| 1.2.2.3 有机聚合物整体柱的修饰 | 第27-29页 |
| 1.2.3 硅胶整体柱固定相 | 第29-32页 |
| 1.2.3.1 硅胶整体柱的性质 | 第30-31页 |
| 1.2.3.2 硅胶整体柱的合成 | 第31-32页 |
| 1.2.3.3 硅胶整体柱的修饰 | 第32页 |
| 1.2.4 有机-硅胶杂化整体柱固定相 | 第32-35页 |
| 1.2.4.1 有机-硅胶杂化整体柱固定相的性质 | 第32页 |
| 1.2.4.2 有机-硅胶杂化整体柱的合成 | 第32-34页 |
| 1.2.4.3 有机-硅胶杂化整体柱的修饰 | 第34-35页 |
| 1.2.5 固定相分离模式 | 第35-36页 |
| 1.3 MSPE | 第36-38页 |
| 1.3.1 纳米Fe_3O_4的合成 | 第36-37页 |
| 1.3.2 纳米Fe_3O_4的修饰 | 第37-38页 |
| 1.4 论文选题依据、意义及研究内容 | 第38-41页 |
| 参考文献 | 第41-53页 |
| 第二章 串联可逆加成断裂链转移/点击化学法用于聚合物接枝硅胶固定相的制备及其在高效液相色谱分离中的应用 | 第53-75页 |
| 2.1 引言 | 第53-55页 |
| 2.2 实验部分 | 第55-57页 |
| 2.2.1 试剂与药品 | 第55页 |
| 2.2.2 仪器 | 第55-56页 |
| 2.2.3 NHCO-Psty-silica的制备 | 第56页 |
| 2.2.4 色谱柱的填装 | 第56页 |
| 2.2.5 三种标准测试色谱条件 | 第56-57页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第57-70页 |
| 2.3.1 NHCO-Psty-silica的合成 | 第57页 |
| 2.3.2 NHCO-Psty-silica的表征 | 第57-62页 |
| 2.3.2.1 NHCO-Psty-silica的形貌 | 第57-58页 |
| 2.3.2.2 NHCO-Psty-silica的化学组成 | 第58-61页 |
| 2.3.2.3 NHCO-Psty-silica的表面积、孔结构及重现性 | 第61-62页 |
| 2.3.3 NHCO-Psty-silica对硅羟基的屏蔽效果 | 第62-65页 |
| 2.3.4 NHCO-Psty-silica的色谱性能 | 第65-70页 |
| 2.3.4.1 NHCO-Psty-silica的柱效 | 第65页 |
| 2.3.4.2 NHCO-Psty-silica的疏水性 | 第65-66页 |
| 2.3.4.3 NHCO-Psty-silica的阴离子交换作用 | 第66-70页 |
| 2.3.4.4 NHCO-Psty-silica固定相在纯水作流动相时的稳定性 | 第70页 |
| 2.4 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 第三章 多金属氧酸盐修饰聚合物整体柱的制备及其在纳升液相色谱中的应用 | 第75-97页 |
| 3.1 引言 | 第75-76页 |
| 3.2 材料和方法 | 第76-78页 |
| 3.2.1 试剂 | 第76页 |
| 3.2.2 整体柱的制备 | 第76-77页 |
| 3.2.3 整体柱的表征及nano-LC条件 | 第77-78页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第78-93页 |
| 3.3.1 POM修饰聚合物整体柱的制备 | 第78-79页 |
| 3.3.2 POM修饰聚合物整体柱的表征 | 第79-83页 |
| 3.3.3 POM修饰聚合物整体柱的色谱性能 | 第83-89页 |
| 3.3.3.1 柱效 | 第83-85页 |
| 3.3.3.2 疏水性 | 第85-86页 |
| 3.3.3.3 阳离子交换性 | 第86-87页 |
| 3.3.3.4 氢键相互作用 | 第87-89页 |
| 3.3.4 重现性 | 第89-90页 |
| 3.3.5 应用 | 第90-93页 |
| 3.3.5.1 核苷碱基的分离 | 第91-92页 |
| 3.3.5.2 神经递质类物质的分离 | 第92-93页 |
| 3.4 结论 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-97页 |
| 第四章 混合模式有机-硅胶杂化毛细管整体柱的制备及其在植物组织中内源性赤霉素分离检测中的应用 | 第97-125页 |
| 4.1 引言 | 第97-99页 |
| 4.2 材料和方法 | 第99-105页 |
| 4.2.1 试剂 | 第99-100页 |
| 4.2.2 毛细管整体柱的制备 | 第100页 |
| 4.2.3 毛细管整体柱的表征及色谱评价 | 第100-101页 |
| 4.2.4 植物样品的制备 | 第101页 |
| 4.2.5 PT-SPE纯化水稻样品中的GA | 第101-102页 |
| 4.2.6 GA的衍生 | 第102页 |
| 4.2.7 Nano-LC-MS分析条件 | 第102-105页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第105-120页 |
| 4.3.1 C_8/PO(OH)_2-silica杂化整体柱的制备 | 第105-106页 |
| 4.3.2 C_8/PO(OH)_2-silica杂化整体柱的表征 | 第106-107页 |
| 4.3.3 C_8/PO(OH)_2-silica杂化整体柱的色谱评价 | 第107-114页 |
| 4.3.4 PT-SPE和衍生化 | 第114-115页 |
| 4.3.5 方法学建立 | 第115-118页 |
| 4.3.6 水稻样品中内源性GA的检测 | 第118-120页 |
| 4.4 结论 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-125页 |
| 第五章 Fe_3O_4固载有机-金属杂化纳米线的制备及其在磷酸化多肽和核糖核苷富集中的应用 | 第125-146页 |
| 5.1 引言 | 第125-126页 |
| 5.2 材料和方法 | 第126-129页 |
| 5.2.1 试剂 | 第126-127页 |
| 5.2.2 Fe_3O_4@TiGly,TiGly,Fe_3O_4@ZrGly和ZrGly的制备 | 第127页 |
| 5.2.3 Fe_3O_4@TiGly,TiGly,Fe_3O_4@ZrGly和ZrGly的表征 | 第127页 |
| 5.2.4 样品制备 | 第127-128页 |
| 5.2.5 核糖核苷的萃取 | 第128页 |
| 5.2.6 磷酸化多肽的萃取 | 第128-129页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第129-140页 |
| 5.3.1 Fe_3O_4@TiGly和Fe_3O_4@ZrGly的制备和表征 | 第129-133页 |
| 5.3.2 Fe_3O_4@TiGly和Fe_3O_4@ZrGly在核糖核苷萃取中的应用 | 第133-138页 |
| 5.3.3 Fe_3O_4@TiGly和Fe_3O_4@ZrGly在磷酸化多肽萃取中的应用 | 第138-140页 |
| 5.4 结论 | 第140-143页 |
| 参考文献 | 第143-146页 |
| 第六章 总结与展望 | 第146-148页 |
| 作者在读博士期间已发表和待发表的论文 | 第148-149页 |
| 致谢 | 第149-150页 |
