| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 研究背景 | 第8-29页 |
| 1.1. 引言 | 第8页 |
| 1.2. 具有吡咯酮结构的天然产物 | 第8-9页 |
| 1.3. 氧化脱氢偶联反应 | 第9-29页 |
| 1.3.1. 金属催化的N邻位C的氧化脱氢偶联反应 | 第9-26页 |
| 1.3.1.1. 金属Ru催化的N邻位C的氧化脱氢偶联反应 | 第10-12页 |
| 1.3.1.2. 金属Cu催化的N邻位C的氧化脱氢偶联反应 | 第12-16页 |
| 1.3.1.3. 金属Fe催化的N邻位C的氧化脱氢偶联反应 | 第16-22页 |
| 1.3.1.4. 金属Pd催化的N邻位C的氧化脱氢偶联反应 | 第22-23页 |
| 1.3.1.5. 金属Rh催化的N邻位C的氧化脱氢偶联反应 | 第23-24页 |
| 1.3.1.6. 金属Mo、V、Pt、Zr催化的N邻位C的氧化脱氢偶联反应 | 第24-26页 |
| 1.3.2. 非金属催化的N邻位C的氧化脱氢偶联反应 | 第26-29页 |
| 第二章 课题设计及研究内容 | 第29-32页 |
| 2.1. 引言 | 第29页 |
| 2.2. Communesin的逆合成分析 | 第29-30页 |
| 2.3. 本文的研究内容及意义 | 第30-32页 |
| 第三章 研究结果及讨论 | 第32-41页 |
| 3.1. 反应条件的优化与讨论 | 第32-33页 |
| 3.2. 底物的适用范围及讨论 | 第33-36页 |
| 3.3. 底物 138d与不同醇的氧化偶联 | 第36页 |
| 3.4. 底物 138d和 1,3,5-三甲氧基苯的氧化偶联 | 第36-37页 |
| 3.5. 底物 138d和其他亲核试剂的氧化偶联 | 第37-38页 |
| 3.6. 可能的反应机理及讨论 | 第38页 |
| 3.7. 方法的可应用性 | 第38-41页 |
| 第四章 结论与展望 | 第41-42页 |
| 第五章 实验部分 | 第42-67页 |
| 5.1. 试剂来源及规格 | 第42页 |
| 5.2. 分析方法和仪器 | 第42页 |
| 5.3. 底物的制备 | 第42-48页 |
| 5.3.1. 底物 138c-138f、138h-138k的合成 | 第42-43页 |
| 5.3.2. 底物 138a和 138b的合成 | 第43-44页 |
| 5.3.3. 底物 138g的合成 | 第44页 |
| 5.3.4. 底物 138l和 138m的合成 | 第44-45页 |
| 5.3.5. 底物 138n-138p的合成 | 第45-46页 |
| 5.3.6. 底物 138q和 138s的合成 | 第46页 |
| 5.3.7. 底物 138r的合成 | 第46-47页 |
| 5.3.8. 底物 138t的合成 | 第47-48页 |
| 5.4. 亲核试剂的制备 | 第48-51页 |
| 5.4.1. 亲核试剂146的制备 | 第48-49页 |
| 5.4.2. 亲核试剂147的制备 | 第49-50页 |
| 5.4.3. 亲核试剂148的制备 | 第50页 |
| 5.4.4. 亲核试剂149的制备 | 第50-51页 |
| 5.5. 产物的制备 | 第51-52页 |
| 5.6. 该方法学在合成天然产物方面的应用 | 第52页 |
| 5.7. 化合物的表征数据 | 第52-67页 |
| 5.7.1. 底物的表征数据 | 第52-57页 |
| 5.7.2. 亲核试剂的表征数据 | 第57页 |
| 5.7.3. 产物的表征数据 | 第57-65页 |
| 5.7.4. 相关化合物的表征数据 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第73-74页 |
| 附录一 部分化合物缩写简表 | 第74-75页 |
| 附录二 部分代表性化合物的~1H & ~(13)C-NMR谱图 | 第75-124页 |
| 致谢 | 第124-125页 |
