| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-47页 |
| 1.1 稻瘟病病原菌的研究概况 | 第14-21页 |
| 1.1.1 稻瘟病典型的病害循环 | 第14-15页 |
| 1.1.2 稻瘟病菌系统性侵染过程 | 第15-17页 |
| 1.1.3 稻瘟病菌在二穗短柄草中的致病性研究现状 | 第17-19页 |
| 1.1.4 麦瘟病 | 第19-21页 |
| 1.2 稻瘟病菌大型分生孢子的发育过程及产孢控制基因 | 第21-23页 |
| 1.3 小型分生孢子在部分真菌中的研究进展 | 第23-38页 |
| 1.3.1 粗糙脉孢菌 | 第23-28页 |
| 1.3.2 尖孢镰刀菌 | 第28-32页 |
| 1.3.3 巨座壳科的其他种 | 第32-38页 |
| 1.4 小型分生孢子在稻瘟菌的研究现状 | 第38-44页 |
| 1.5 MAPK通路与自噬性死亡研究现状 | 第44-46页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第46-47页 |
| 第二章 小型分生孢子产生条件的优化及突变体产孢量的测定 | 第47-57页 |
| 2.1 材料与方法 | 第47-50页 |
| 2.1.1 供试菌株与植物 | 第47页 |
| 2.1.2 培养基与溶液配制 | 第47-48页 |
| 2.1.3 培养液产孢条件的优化 | 第48-49页 |
| 2.1.4 扫描电镜样品的制备与观察 | 第49页 |
| 2.1.5 液体中小型分生孢子产孢结构的细胞学观察 | 第49页 |
| 2.1.6 部分突变体小型分生孢子产量的测定 | 第49-50页 |
| 2.2 结果 | 第50-55页 |
| 2.2.1 小型分生孢子在培养液中的最佳产生条件 | 第50-52页 |
| 2.2.2 小型分生孢子在培养液中的产孢结构 | 第52-53页 |
| 2.2.3 小型分生孢子的产生涉及Pmk1信号通路 | 第53-54页 |
| 2.2.4 小型分生孢子的产生调控机制与大型分生孢子无关 | 第54-55页 |
| 2.3 讨论 | 第55-57页 |
| 第三章 小型分生孢子的萌发情况及影响因素 | 第57-70页 |
| 3.1 材料与方法 | 第57-60页 |
| 3.1.1 供试菌株与植物 | 第57页 |
| 3.1.2 培养基与溶液配制 | 第57页 |
| 3.1.3 小型分生孢子萌发条件初探 | 第57-58页 |
| 3.1.4 小型分生孢子线粒体和细胞核染色 | 第58页 |
| 3.1.5 透射电镜样品的制备与观察 | 第58-59页 |
| 3.1.6 小型分生孢子萌发的影响因素 | 第59页 |
| 3.1.7 小型分生孢子萌发情况的定时定点观察 | 第59页 |
| 3.1.8 小型分生孢子附着胞形成试验 | 第59-60页 |
| 3.1.9 小型分生孢子在另一个交配型存在下的萌发 | 第60页 |
| 3.1.10 萌发的小型分生孢子生存能力的检测 | 第60页 |
| 3.2 结果 | 第60-68页 |
| 3.2.1 小型分生孢子萌发情况初探 | 第60-62页 |
| 3.2.2 小型分生孢子在湿润贫瘠的条件下萌发 | 第62-63页 |
| 3.2.3 小型分生孢子萌发的方式 | 第63-65页 |
| 3.2.4 小型分生孢子萌发不能形成附着胞 | 第65页 |
| 3.2.5 小型分生孢子的萌发独立于配对体 | 第65-66页 |
| 3.2.6 萌发的小型分生孢子存活率很低 | 第66-68页 |
| 3.3 讨论 | 第68-70页 |
| 第四章 小型分生孢子致病力测定与发病植物内小型分生孢子的观察 | 第70-83页 |
| 4.1 材料与方法 | 第70-74页 |
| 4.1.1 供试菌株与植物 | 第70页 |
| 4.1.2 培养基与溶液的配制 | 第70页 |
| 4.1.3 孢子悬浮液的制备 | 第70-71页 |
| 4.1.4 水稻幼苗喷雾接种试验 | 第71页 |
| 4.1.5 脂质体和糖原染色 | 第71页 |
| 4.1.6 水稻幼苗注射接种试验 | 第71页 |
| 4.1.7 大麦叶片接种试验 | 第71-72页 |
| 4.1.8 植物开花期穗部灌注接种试验 | 第72页 |
| 4.1.9 水稻幼根接种试验 | 第72-73页 |
| 4.1.10 在接种植物体内寻找小型分生孢子 | 第73页 |
| 4.1.11 在田间发病水稻样品中寻找小型分生孢子 | 第73-74页 |
| 4.2 结果 | 第74-80页 |
| 4.2.1 小型分生孢子在无伤水稻叶片上丧失了致病力 | 第74-75页 |
| 4.2.2 小型分生孢子可使有伤水稻叶片发病 | 第75-76页 |
| 4.2.3 小型分生孢子通过伤口在大麦幼苗上定殖 | 第76-77页 |
| 4.2.4 小型分生孢子可使植物穗部发病 | 第77-78页 |
| 4.2.5 小型分生孢子可以在水稻幼根上定殖 | 第78-79页 |
| 4.2.6 小型分生孢子可以在发病植株内部形成 | 第79-80页 |
| 4.3 讨论 | 第80-83页 |
| 第五章 小型分生孢子的转录组数据分析及验证 | 第83-89页 |
| 5.1 材料与方法 | 第83-86页 |
| 5.1.1 培养基和溶液配制 | 第83页 |
| 5.1.2 稻瘟病菌测序样品的准备 | 第83-84页 |
| 5.1.3 转录组测序及数据分析 | 第84页 |
| 5.1.4 提取并纯化RNA | 第84-85页 |
| 5.1.5 反转录获得cDNA | 第85页 |
| 5.1.6 RT-PCR验证特异表达基因 | 第85-86页 |
| 5.2 结果 | 第86-88页 |
| 5.2.1 小型分生孢子内特异表达基因的鉴定 | 第86-87页 |
| 5.2.2 小型分生孢子内上调表达基因的鉴定 | 第87-88页 |
| 5.2.3 小型分生孢子中表达量高的基因的鉴定 | 第88页 |
| 5.3 讨论 | 第88-89页 |
| 第六章 稻瘟病菌MAP激酶MoMps1与自噬关系研究 | 第89-98页 |
| 6.1 材料与方法 | 第89-91页 |
| 6.1.1 供试菌株及质粒 | 第89页 |
| 6.1.2 培养基与溶液配制 | 第89-90页 |
| 6.1.3 候选互作基因的筛选 | 第90页 |
| 6.1.4 酵母双杂技术验证 | 第90-91页 |
| 6.1.5 免疫共沉淀分析 | 第91页 |
| 6.2 结果 | 第91-96页 |
| 6.2.1 酵母双杂交实验验证MoMps1与自噬相关基因的互作 | 第91-94页 |
| 6.2.2 免疫共沉淀技术验证MoMps1与自噬相关基因的互作 | 第94页 |
| 6.2.3 MoMps1互作基因的功能分析 | 第94-96页 |
| 6.3 讨论 | 第96-98页 |
| 第七章 全文总结与展望 | 第98-102页 |
| 7.1 总结 | 第98-99页 |
| 7.1.1 小型分生孢子部分 | 第98-99页 |
| 7.1.2 MoMps1激酶与自噬关系部分 | 第99页 |
| 7.2 后续实验展望 | 第99-102页 |
| 7.2.1 小型分生孢子部分 | 第99-101页 |
| 7.2.2 MoMps1激酶与自噬关系部分 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-111页 |
| 附录 | 第111-114页 |
| 英文缩写词表 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115-117页 |
| 作者简介 | 第117页 |
