| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 注释表 | 第12-13页 |
| 1 绪论 | 第13-34页 |
| 1.1 有机氟化学综述 | 第13-16页 |
| 1.2 亲核氟烷基化 | 第16-24页 |
| 1.2.1 砜和亚砜基团调控的亲核氟烷基化 | 第17-18页 |
| 1.2.2 羰基基团调控的亲核氟烷基化 | 第18-24页 |
| 1.3 本论文研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 1.4 本论文研究的内容 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-34页 |
| 2 单氟化1,3-二羰基化合物与醛的类Wittig烯化反应 | 第34-56页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-42页 |
| 2.2.1 主要仪器和试剂 | 第35页 |
| 2.2.2 实验步骤 | 第35-42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-51页 |
| 2.3.1 含氟烯化反应的条件优化 | 第42-43页 |
| 2.3.2 含氟烯化反应的底物拓展 | 第43-46页 |
| 2.3.3 含氟烯化反应的机理推测 | 第46-47页 |
| 2.3.4 含氟烯烃的应用 | 第47-51页 |
| 2.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 3 单氟化1,3-二羰基化合物与α,β-不饱和酮类化合物反应生成3,5-二取代苯酚化合物 | 第56-88页 |
| 3.1 引言 | 第56-57页 |
| 3.2 实验部分 | 第57-74页 |
| 3.2.1 主要仪器和试剂 | 第57页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第57-74页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第74-82页 |
| 3.3.1 合成苯酚反应的条件优化 | 第74-76页 |
| 3.3.2 合成苯酚反应的底物拓展 | 第76-82页 |
| 3.3.3 合成苯酚反应的机理推测 | 第82页 |
| 3.4 本章小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-88页 |
| 4 二氟化1,3-二羰基化合物与乙腈的Knoevenagel缩合反应合成β-二氟甲基苯丙烯腈化合物 | 第88-102页 |
| 4.1 引言 | 第88-89页 |
| 4.2 实验部分 | 第89-93页 |
| 4.2.1 主要仪器和试剂 | 第89-90页 |
| 4.2.2 实验步骤 | 第90-93页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第93-97页 |
| 4.3.1 合成二氟甲基烯烃反应的条件优化 | 第93-94页 |
| 4.3.2 合成二氟甲基烯烃反应的底物拓展 | 第94-97页 |
| 4.3.3 合成二氟甲基烯烃反应的机理推测 | 第97页 |
| 4.4 本章小结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-102页 |
| 5 二氟化1,3-二羰基化合物与靛红衍生物的不对称Aldol缩合反应 | 第102-124页 |
| 5.1 引言 | 第102-104页 |
| 5.2 实验部分 | 第104-113页 |
| 5.2.1 主要仪器和试剂 | 第104页 |
| 5.2.2 实验步骤 | 第104-113页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第113-119页 |
| 5.3.1 不对称aldol反应的条件优化 | 第113-116页 |
| 5.3.2 不对称aldol反应的底物拓展 | 第116-118页 |
| 5.3.3 不对称aldol反应的机理推测 | 第118-119页 |
| 5.4 本章小结 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-124页 |
| 6 结论与展望 | 第124-127页 |
| 6.1 本论文的结论 | 第124-125页 |
| 6.2 本论文的创新点 | 第125-126页 |
| 6.3 本课题的发展趋势 | 第126-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
| 博士期间发表的学术论文和研究成果 | 第128-129页 |
| 附录 新化合物结构表征 | 第129-149页 |
