摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
注释表 | 第12-13页 |
1、绪论 | 第13-33页 |
1.1 引言 | 第13页 |
1.2 肟类化合物的综述 | 第13-20页 |
1.2.1 肟类化合物的用途 | 第13页 |
1.2.2 肟化合物的合成方法 | 第13-20页 |
1.3 氮氧催化剂的综述 | 第20-23页 |
1.4 本论文研究的目的及意义 | 第23-25页 |
1.5 本论文的研究内容 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-33页 |
2、TEMPO作为氮氧催化剂用于胺氧化制备肟反应研究 | 第33-46页 |
2.1 引言 | 第33-35页 |
2.2 实验部分 | 第35页 |
2.2.1 主要仪器设备 | 第35页 |
2.2.2 反应试剂 | 第35页 |
2.2.3 TEMPO用于有氧氧化苄胺制备苯甲醛肟 | 第35页 |
2.3 结果与讨论 | 第35-41页 |
2.3.1 反应条件的优化 | 第35-37页 |
2.3.2 该催化体系下,不同底物反应活性研究 | 第37-39页 |
2.3.3 反应机理讨论 | 第39-41页 |
2.4 本章小结 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-46页 |
3、TEMPO作为氮氧催化剂用于醇氧化制备肟反应研究 | 第46-62页 |
3.1 引言 | 第46-50页 |
3.2 实验部分 | 第50页 |
3.2.1 主要仪器设备 | 第50页 |
3.2.2 反应试剂 | 第50页 |
3.2.3 Cu/TEMPO用于有氧氧化苄醇制备苯甲醛肟 | 第50页 |
3.3 结果与讨论 | 第50-56页 |
3.3.1 反应条件的优化 | 第50-52页 |
3.3.2 该催化体系下不同底物反应活性研究 | 第52-54页 |
3.3.3 反应机理讨论 | 第54-56页 |
3.4 本章小结 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-62页 |
4、THICA作为氮氧催化剂用于胺氧化制备肟反应研究 | 第62-73页 |
4.1 引言 | 第62-64页 |
4.2 实验部分 | 第64-65页 |
4.2.1 主要仪器设备 | 第64页 |
4.2.2 反应试剂 | 第64-65页 |
4.2.3 THICA用于有氧氧化苄胺制备苯甲醛肟 | 第65页 |
4.3 结果与讨论 | 第65-70页 |
4.3.1 反应条件的优化 | 第65-67页 |
4.3.2 该催化体系下不同底物反应活性研究 | 第67-69页 |
4.3.3 反应机理讨论 | 第69-70页 |
4.4 本章小结 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-73页 |
5、3-甲基-4-氧-5-氮杂金刚烷作为氮氧催化剂用于胺氧化制备肟反应研究 | 第73-85页 |
5.1 引言 | 第73-75页 |
5.2 实验部分 | 第75-78页 |
5.2.1 主要仪器设备 | 第75页 |
5.2.2 反应试剂 | 第75-77页 |
5.2.3 3-甲基-4-氧-5-氮杂金刚烷用于有氧氧化苄胺制备反式-苯甲醛肟 | 第77-78页 |
5.3 结果与讨论 | 第78-82页 |
5.3.1 反应条件的优化 | 第78-79页 |
5.3.2 该催化体系下不同底物反应活性研究 | 第79-81页 |
5.3.3 反应机理讨论 | 第81-82页 |
5.4 本章小结 | 第82页 |
参考文献 | 第82-85页 |
6、NHPI作为氮氧催化剂用于甲基芳烃氧化制备肟反应研究 | 第85-98页 |
6.1 引言 | 第85-89页 |
6.2 实验部分 | 第89页 |
6.2.1 主要仪器设备 | 第89页 |
6.2.2 反应试剂 | 第89页 |
6.2.3 NHPI催化氧化对甲基苯甲醚制备对甲氧基苯甲醛肟 | 第89页 |
6.3 结果与讨论 | 第89-94页 |
6.3.1 反应条件的优化 | 第89-91页 |
6.3.2 该催化体系下不同底物反应活性研究 | 第91-93页 |
6.3.3 反应机理讨论 | 第93-94页 |
6.4 本章小结 | 第94页 |
参考文献 | 第94-98页 |
7、结论 | 第98-101页 |
7.1 本课题的结论 | 第98-99页 |
7.2 本论文的创新点 | 第99-100页 |
7.3 本课题的发展趋势 | 第100-101页 |
致谢 | 第101-102页 |
附录 | 第102-138页 |
一、攻读博士学位期间发表的论文 | 第102-104页 |
二、部分物质的结构表征 | 第104-114页 |
三、部分产物的核磁谱图 | 第114-138页 |