| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略词 | 第9-12页 |
| 第一部分 携带凝集素基因的重组腺病毒和溶瘤痘苗病毒对肝癌细胞的作用机制研究 | 第12-35页 |
| 1.1 引言 | 第12-15页 |
| 1.1.1 肝癌治疗研究的概述 | 第12页 |
| 1.1.2 腺病毒和痘苗病毒治疗癌症的优势 | 第12-13页 |
| 1.1.3 凝集素在癌症研究中的作用 | 第13页 |
| 1.1.4 本研究中所用到的凝集素和所构建好的重组腺病毒和痘苗病毒 | 第13-14页 |
| 1.1.5 论文研究基础 | 第14页 |
| 1.1.6 本课题的研究意义 | 第14-15页 |
| 1.2 实验材料及方法 | 第15-23页 |
| 1.2.1 实验材料 | 第15-17页 |
| 1.2.2 实验方法 | 第17-23页 |
| 1.3 实验结果 | 第23-33页 |
| 1.3.1 SMMC-7721 稳转细胞株的结果鉴定 | 第23页 |
| 1.3.2 荧光显微镜下观察凝集素DIFBL对细胞的毒性作用 | 第23-24页 |
| 1.3.3 MTT法检测凝集素DIFBL对肿瘤细胞的毒性作用 | 第24-26页 |
| 1.3.4 Western blot方法研究重组腺病毒对SMMC-7721 细胞的作用机制 | 第26-27页 |
| 1.3.5 利用免疫共沉淀检测Ad-SPL对肿瘤细胞的作用机制 | 第27-28页 |
| 1.3.6 Western blot检测重组痘苗病毒对SMMC-7721 细胞杀伤作用的机制 | 第28-29页 |
| 1.3.7 利用转录组芯片检测凝集素对肿瘤细胞中多种基因表达水平的影响 | 第29-33页 |
| 1.4 结论与讨论 | 第33-35页 |
| 第二部分 携带DIFBL、Hdd SBL凝集素与腺病毒载体连接的融合蛋白的抗肿瘤机制研究 | 第35-50页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 材料与方法 | 第36-40页 |
| 2.2.1 材料、试剂 | 第36页 |
| 2.2.2 方法 | 第36-40页 |
| 2.3 实验结果 | 第40-49页 |
| 2.3.1 融合蛋白的构建 | 第40页 |
| 2.3.2 荧光显微镜观察融合蛋白对Ad-EGFP感染肿瘤细胞的影响 | 第40-42页 |
| 2.3.3 流式细胞仪检测肿瘤细胞的病毒感染率 | 第42-43页 |
| 2.3.4 荧光显微镜观察融合蛋白对 Ad-DIFBL、Ad-PPA 感染肿瘤细胞的影响 | 第43-44页 |
| 2.3.5 Annexin V-FITC/PI 双标记流式分析细胞凋亡 | 第44-45页 |
| 2.3.6 MTT分析检测融合蛋白与病毒单独作用以及联合处理对U87-MG细胞的存活率 | 第45-47页 |
| 2.3.7 Western blot检测融合蛋白与病毒单独作用或者联合处理U87-MG细胞后相关蛋白表达量 | 第47-48页 |
| 2.3.8 双荧光素酶报告基因检测NF-k B信号通路是否激活 | 第48-49页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
| 发表文章 | 第55页 |
