| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一部分 过渡金属催化肟酯的偶联反应研究 | 第10-88页 |
| 第一章 绪论 | 第10-29页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 过渡金属催化肟酯的偶联反应 | 第10-24页 |
| 1.2.1 钯催化肟酯N-O键的断裂 | 第10-13页 |
| 1.2.2 铜催化肟酯N-O键的断裂 | 第13-20页 |
| 1.2.3 铑催化肟酯N-O键的断裂 | 第20-23页 |
| 1.2.4 钌、铁催化肟酯N-O键的断裂 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-29页 |
| 第二章 铜催化肟类化合物的自偶联合成连氮的反应研究 | 第29-44页 |
| 2.1 研究思路 | 第29-30页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第30-34页 |
| 2.2.1 探索及优化反应条件 | 第30-31页 |
| 2.2.2 底物范围扩展 | 第31-33页 |
| 2.2.3 反应机理的研究 | 第33-34页 |
| 2.3 小结 | 第34页 |
| 2.4 实验部分 | 第34-38页 |
| 2.4.1 实验操作过程 | 第34-35页 |
| 2.4.2 产物结构表征 | 第35-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 本章附图 | 第40-44页 |
| 第三章 钌催化肟酯和DMF环化合成对称四取代吡啶的反应研究 | 第44-63页 |
| 3.1 研究思路 | 第44-45页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第45-50页 |
| 3.2.1 对生成四取代对称吡啶反应条件的优化 | 第45-46页 |
| 3.2.2 反应底物扩展 | 第46-48页 |
| 3.2.3 反应机理的研究 | 第48-50页 |
| 3.3 小结 | 第50页 |
| 3.4 实验部分 | 第50-54页 |
| 3.4.1 实验操作过程 | 第50-51页 |
| 3.4.2 产物结构表征 | 第51-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 本章附图 | 第57-63页 |
| 第四章 铁催化肟酯和三级芳胺环化合成2,4-二取代吡啶反应研究 | 第63-88页 |
| 4.1 研究思路 | 第63-64页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第64-71页 |
| 4.2.1 对生成2,4-二苯基取代吡啶反应条件的优化 | 第64-67页 |
| 4.2.2 反应底物扩展 | 第67-69页 |
| 4.2.3 反应机理的研究 | 第69-70页 |
| 4.2.4 反应体系的延伸 | 第70-71页 |
| 4.3 小结 | 第71页 |
| 4.4 实验部分 | 第71-81页 |
| 4.4.1 实验操作过程 | 第71-72页 |
| 4.4.2 产物结构表征 | 第72-81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 本章附图 | 第83-88页 |
| 第二部分 烯(酰)胺偶联环化合成含氮杂环化合物 | 第88-205页 |
| 第一章 绪论 | 第88-98页 |
| 1.1 烯酰胺的合成方法 | 第88-89页 |
| 1.2 烯酰胺的偶联反应 | 第89-95页 |
| 1.2.1 烯酰胺C(sp~2)-H的官能团化 | 第89-92页 |
| 1.2.2 烯酰胺的偶联环化反应 | 第92-95页 |
| 参考文献 | 第95-98页 |
| 第二章 烯酰胺与炔烃偶联合成吡啶和异喹啉的反应研究 | 第98-123页 |
| 2.1 铜催化烯酰胺和缺电子炔烃偶联合成吡啶 | 第98-102页 |
| 2.1.1 研究背景 | 第98页 |
| 2.1.2 研究思路 | 第98-99页 |
| 2.1.3 对生成吡啶反应条件的优化 | 第99-101页 |
| 2.1.4 底物扩展 | 第101-102页 |
| 2.1.5 反应机理的研究 | 第102页 |
| 2.2 烯酰胺与芳炔在无催化剂条件下偶联合成异喹啉 | 第102-106页 |
| 2.2.1 研究思路 | 第102-103页 |
| 2.2.2 对生成异喹啉反应条件的优化 | 第103-105页 |
| 2.2.3 对生成异喹啉反应底物的拓展 | 第105-106页 |
| 2.3 小结 | 第106页 |
| 2.4 实验部分 | 第106-113页 |
| 2.4.1 实验过程 | 第106-107页 |
| 2.4.2 产物结构表征 | 第107-113页 |
| 参考文献 | 第113-117页 |
| 本章附图 | 第117-123页 |
| 第三章 铜催化烯酰胺与炔烃偶联合成NH吡咯的反应研究 | 第123-142页 |
| 3.1 研究思路 | 第123-124页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第124-128页 |
| 3.2.1 对生成二酯取代吡咯反应条件的优化 | 第124-125页 |
| 3.2.2 反应底物扩展 | 第125-127页 |
| 3.2.3 反应机理的研究 | 第127-128页 |
| 3.3 小结 | 第128-129页 |
| 3.4 实验部分 | 第129-134页 |
| 3.4.1 实验操作过程 | 第129页 |
| 3.4.2 产物结构表征 | 第129-134页 |
| 参考文献 | 第134-136页 |
| 本章附图 | 第136-142页 |
| 第四章 钯催化烯酰胺与炔烃偶联合成N-酰基吡咯的反应研究 | 第142-162页 |
| 4.1 研究思路 | 第142-143页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第143-147页 |
| 4.2.1 对生成N-酰基吡咯反应条件的优化 | 第143-145页 |
| 4.2.2 反应底物扩展 | 第145-147页 |
| 4.2.3 反应机理的研究 | 第147页 |
| 4.3 小结 | 第147-148页 |
| 4.4 实验部分 | 第148-155页 |
| 4.4.1 实验操作过程 | 第148页 |
| 4.4.2 产物结构表征 | 第148-155页 |
| 参考文献 | 第155-157页 |
| 本章附图 | 第157-162页 |
| 第五章 铁催化布莱斯反应中间体和硝基烯一锅加成环化合成NH吡咯的反应研究 | 第162-180页 |
| 5.1 研究思路 | 第162-163页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第163-166页 |
| 5.2.1 对生成NH多取代吡咯反应条件的优化 | 第163-164页 |
| 5.2.2 反应底物扩展 | 第164-166页 |
| 5.2.3 反应机理的研究 | 第166页 |
| 5.3 小结 | 第166-167页 |
| 5.4 实验部分 | 第167-175页 |
| 5.4.1 实验操作过程 | 第167页 |
| 5.4.2 产物结构表征 | 第167-175页 |
| 参考文献 | 第175-177页 |
| 本章附图 | 第177-180页 |
| 第六章 钯催化吲哚与芳基硼酸羰基化合成吲哚3-取代芳基酮的反应研究 | 第180-205页 |
| 6.1 研究思路 | 第180-181页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第181-186页 |
| 6.2.1 对生成吲哚3-取代芳基酮反应条件的优化 | 第181-183页 |
| 6.2.2 反应底物扩展 | 第183-185页 |
| 6.2.3 反应机理的研究 | 第185-186页 |
| 6.3 小结 | 第186-187页 |
| 6.4 实验部分 | 第187-196页 |
| 6.4.1 实验操作过程 | 第187页 |
| 6.4.2 产物结构表征 | 第187-196页 |
| 参考文献 | 第196-200页 |
| 本章附图 | 第200-205页 |
| 总结 | 第205-206页 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第206-210页 |
| 致谢 | 第210-211页 |
| 作者简介 | 第211页 |
