| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-53页 |
| 1.1 卟啉非均相催化剂的发展 | 第12-20页 |
| 1.1.1 静电引力作用 | 第14-15页 |
| 1.1.2 轴向配位连接 | 第15-17页 |
| 1.1.3 共价键连接 | 第17-18页 |
| 1.1.4 Sol-gel方法 | 第18-19页 |
| 1.1.5 封装卟啉分子的方法 | 第19-20页 |
| 1.2 框架材料的研究进展 | 第20-25页 |
| 1.3 卟啉金属有机框架(Metal Metalloporphyrin Framework, MMPFs) | 第25-46页 |
| 1.3.1 羧基卟啉配体 | 第25-36页 |
| 1.3.2 吡啶及其他含碱性基团的卟啉配体 | 第36-43页 |
| 1.3.3 基于金属有机框架结构的其他卟啉框架 | 第43-46页 |
| 1.4 卟啉共价有机框架(Covalent Metalloporphyrin Frameworks, CMPFs) | 第46-48页 |
| 1.5 卟啉框架材料在催化领域的应用 | 第48-51页 |
| 1.6 论文的选题依据、研究内容 | 第51-53页 |
| 1.6.1 论文的选题依据 | 第51页 |
| 1.6.2 论文的研究内容 | 第51-53页 |
| 第二章 包裹型卟啉MOFs催化剂的制备及其环氧化性能研究 | 第53-71页 |
| 2.1 引言 | 第53-54页 |
| 2.2 实验部分 | 第54-58页 |
| 2.2.1 实验药品及仪器 | 第54-55页 |
| 2.2.2 材料的合成 | 第55-56页 |
| 2.2.3 材料的研究方法及表征 | 第56-57页 |
| 2.2.4 烯烃环氧化反应条件 | 第57-58页 |
| 2.3 结果与讨论分析 | 第58-70页 |
| 2.3.1 XRD分析 | 第58-59页 |
| 2.3.2 热重分析 | 第59页 |
| 2.3.3 N_2吸附脱附分析 | 第59-60页 |
| 2.3.4 催化剂的表征 | 第60-64页 |
| 2.3.5 不同催化剂的环氧化性能比较 | 第64-65页 |
| 2.3.6 不同烯烃环氧化效果评价 | 第65-66页 |
| 2.3.7 催化剂的动力学分析及循环使用性能 | 第66-70页 |
| 2.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第三章 卟啉金属有机框架催化剂的制备及其环氧化性能研究 | 第71-91页 |
| 3.1 引言 | 第71-72页 |
| 3.2 实验部分 | 第72-76页 |
| 3.2.1 实验药品及仪器 | 第72页 |
| 3.2.2 材料的合成 | 第72-74页 |
| 3.2.3 材料的研究方法及表征 | 第74-76页 |
| 3.2.4 烯烃环氧化测试条件和步骤 | 第76页 |
| 3.3 结果与分析讨论 | 第76-90页 |
| 3.3.1 Fe-MMPF结构分析 | 第76-80页 |
| 3.3.2 Fe-MMPF催化剂性能研究 | 第80-82页 |
| 3.3.3 催化机理研究 | 第82-84页 |
| 3.3.4 Ni-MMPF结构分析 | 第84-88页 |
| 3.3.5 Ni-MMPF催化剂性能 | 第88-90页 |
| 3.4 本章小结 | 第90-91页 |
| 第四章 基于酰肼卟啉构建的共价有机框架催化剂制备及其环氧化性能研究 | 第91-105页 |
| 4.1 引言 | 第91-92页 |
| 4.2 实验部分 | 第92-95页 |
| 4.2.1 实验药品及仪器 | 第92页 |
| 4.2.2 材料的合成 | 第92-94页 |
| 4.2.3 材料的研究方法及表征 | 第94-95页 |
| 4.2.4 烯烃环氧化反应条件 | 第95页 |
| 4.3 结果与分析讨论 | 第95-103页 |
| 4.3.1 XRD分析 | 第95-98页 |
| 4.3.2 N_2吸附脱附分析 | 第98页 |
| 4.3.3 SEM和TG分析 | 第98-100页 |
| 4.3.4 FT-IR分析 | 第100-101页 |
| 4.3.5 不同烯烃的催化性能比较 | 第101-103页 |
| 4.3.6 催化机理研究 | 第103页 |
| 4.4 本章小结 | 第103-105页 |
| 第五章 偶氮桥联卟啉框架催化剂的制备及其烯烃环氧化研究 | 第105-115页 |
| 5.1 引言 | 第105-106页 |
| 5.2 实验部分 | 第106-108页 |
| 5.2.1 实验药品及仪器 | 第106页 |
| 5.2.2 材料的合成 | 第106-107页 |
| 5.2.3 材料的研究方法及表征 | 第107页 |
| 5.2.4 烯烃环氧化反应条件 | 第107-108页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第108-114页 |
| 5.3.1 FT-IR分析和TGA分析 | 第108-109页 |
| 5.3.2 XRD分析 | 第109页 |
| 5.3.3 SEM分析 | 第109-110页 |
| 5.3.4 催化剂的环氧化活性 | 第110-111页 |
| 5.3.5 不同烯烃对烯烃环氧化的影响 | 第111-112页 |
| 5.3.6 催化剂的循环利用和稳定性研究 | 第112-113页 |
| 5.3.7 催化机理研究 | 第113-114页 |
| 5.4 本章小结 | 第114-115页 |
| 第六章 卟啉-蜜勒胺框架催化剂的制备及其催化性能研究 | 第115-131页 |
| 6.1 引言 | 第115-116页 |
| 6.2 实验部分 | 第116-118页 |
| 6.2.1 实验药品及仪器 | 第116页 |
| 6.2.2 材料的合成 | 第116-117页 |
| 6.2.3 材料的研究方法及表征 | 第117-118页 |
| 6.2.4 光催化苄胺偶联反应条件 | 第118页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第118-130页 |
| 6.3.1 PMP的结构分析 | 第118-120页 |
| 6.3.2 苄胺光催化氧化偶联的活性测试 | 第120-123页 |
| 6.3.3 催化剂的能级构效关系 | 第123-127页 |
| 6.3.4 光催化过程分析 | 第127-129页 |
| 6.3.5 光催化机理研究 | 第129-130页 |
| 6.4 本章小结 | 第130-131页 |
| 第七章 结论、创新点与展望 | 第131-134页 |
| 7.1 结论 | 第131-132页 |
| 7.2 创新点 | 第132页 |
| 7.3 展望 | 第132-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
| 参考文献 | 第135-149页 |
| 附录：作者在攻读博士期间发表的论文 | 第149-150页 |
