剩余污泥生态稳定化过程中细菌群落的多样性分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-23页 |
| ·活性污泥的简介 | 第9-12页 |
| ·活性污泥的定义 | 第9页 |
| ·活性污泥用于处理污水 | 第9页 |
| ·活性污泥用于处理污水的基本步骤 | 第9-10页 |
| ·活性污泥处理污水的设计原理 | 第10-11页 |
| ·活性污泥法处理污水的运行条件 | 第11-12页 |
| ·活性污泥法处理污水的基本流程 | 第12页 |
| ·活性污泥中的主要微生物类群及其特征与作用 | 第12-15页 |
| ·微生物群落的分类 | 第13页 |
| ·微生物的代谢捕食方式 | 第13-14页 |
| ·原生动物对出水水质的提高 | 第14页 |
| ·原生动物对活性污泥处理污水的指示作用 | 第14-15页 |
| ·污泥的稳定化 | 第15-17页 |
| ·研究污泥稳定化的意义 | 第15页 |
| ·污泥稳定化方法 | 第15-16页 |
| ·剩余污泥生态稳定法 | 第16-17页 |
| ·剩余活性污泥中DNA的提取方法 | 第17-19页 |
| ·TENP法 | 第17-18页 |
| ·超声破碎法 | 第18页 |
| ·冻融法 | 第18页 |
| ·优化PEG法 | 第18-19页 |
| ·16S rDNA | 第19页 |
| ·宏基因组(Metagenome) | 第19-21页 |
| ·宏基因文库建立原理 | 第19-20页 |
| ·载体的选择 | 第20页 |
| ·宿主 | 第20-21页 |
| ·宏基因组文库转化子的筛选 | 第21页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第21-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-31页 |
| ·实验仪器 | 第23-24页 |
| ·实验试剂 | 第24-25页 |
| ·实验流程 | 第25-31页 |
| ·试验运行与采样 | 第25页 |
| ·DNA的提取及优化 | 第25-26页 |
| ·16SrDNA PCR | 第26-27页 |
| ·16SrDNA V3区PCR | 第27页 |
| ·PCR产物的纯化与连接 | 第27-28页 |
| ·转化及蓝白斑筛选 | 第28页 |
| ·含转化子的宿主质粒提取 | 第28-29页 |
| ·双酶切检测 | 第29页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第29页 |
| ·DGGE切胶及PCR | 第29-30页 |
| ·DGGE图谱的多样性及聚类分析 | 第30页 |
| ·香农-威纳指数与均匀度指数 | 第30页 |
| ·测序 | 第30页 |
| ·同源性分析及系统进化树构建 | 第30-31页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第31-43页 |
| ·总DNA提取及优化 | 第31-33页 |
| ·目的片段的扩增 | 第33-35页 |
| ·16S rDNA PCR | 第33-34页 |
| ·16S rDNA V3区PCR | 第34-35页 |
| ·16S rDNA宏基因文库建立 | 第35-37页 |
| ·纯化 | 第35-36页 |
| ·双酶切检测 | 第36-37页 |
| ·DGGE的多样性图谱 | 第37-38页 |
| ·细菌的聚类分析与多样性指数 | 第38-39页 |
| ·细菌种属及亲缘分析 | 第39-43页 |
| 第四章 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
