| 摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-31页 |
| ·生物入侵 | 第17-18页 |
| ·重构外来入侵物种入侵历史的意义 | 第18-20页 |
| ·理论意义 | 第18页 |
| ·实践意义 | 第18-20页 |
| ·重构入侵历史的方法 | 第20-21页 |
| ·直接方法 | 第20页 |
| ·间接方法 | 第20-21页 |
| ·外来入侵物种的进化遗传学 | 第21-23页 |
| ·选择压力的作用 | 第21页 |
| ·遗传变异 | 第21-22页 |
| ·特殊基因 | 第22页 |
| ·对环境梯度的适应性进化 | 第22页 |
| ·物种形成事件 | 第22-23页 |
| ·基于遗传信息的外来入侵物种入侵历史的研究 | 第23-27页 |
| ·鉴定入侵物种 | 第23页 |
| ·确定入侵种群来源地 | 第23-24页 |
| ·回溯扩散路径 | 第24页 |
| ·检测入侵过程中的瓶颈效应或奠基者效应 | 第24-25页 |
| ·分析扩散模式 | 第25-26页 |
| ·探究种间杂交及基因渗透 | 第26-27页 |
| ·桔小实蝇的扩散历史及入侵机制 | 第27-29页 |
| ·桔小实蝇发生的历史记录 | 第27页 |
| ·基于分子标记的桔小实蝇的扩散历史研究 | 第27页 |
| ·桔小实蝇的入侵机制 | 第27-29页 |
| ·研究思路 | 第29-31页 |
| 第二章 桔小实蝇起源地及扩散路径推断 | 第31-73页 |
| ·材料与方法 | 第31-43页 |
| ·主要试剂 | 第31-32页 |
| ·主要仪器 | 第32页 |
| ·分析软件 | 第32-34页 |
| ·样本采集 | 第34-39页 |
| ·DNA提取、片段扩增及测序 | 第39-41页 |
| ·数据分析 | 第41-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-66页 |
| ·碱基组成及序列变异 | 第43-44页 |
| ·各种群单倍型组成 | 第44-46页 |
| ·遗传多样性 | 第46-48页 |
| ·遗传结构 | 第48-58页 |
| ·系统发育 | 第58-63页 |
| ·群口历史 | 第63-66页 |
| ·有效迁移率及基因流 | 第66页 |
| ·讨论 | 第66-73页 |
| ·桔小实蝇的起源 | 第66-67页 |
| ·棺小实媚的扩散路径 | 第67-69页 |
| ·边缘分布区种群的奠基者效应 | 第69-70页 |
| ·桔小实蝇成功扩散的关键因素 | 第70页 |
| ·以遗传信息为指导的防治措施 | 第70-73页 |
| 第三章 桔小实蝇在中国大陆的扩散模式 | 第73-109页 |
| ·材料与方法 | 第74-75页 |
| ·主要试剂、仪器及分析软件 | 第74页 |
| ·采样 | 第74页 |
| ·DNA提取及PCR扩增 | 第74-75页 |
| ·数据分析 | 第75页 |
| ·结果 | 第75-106页 |
| ·碱基组成及序列变异 | 第75-77页 |
| ·nad1、nad5及cytb单倍型在各种群中分布 | 第77-80页 |
| ·遗传多样性 | 第80-81页 |
| ·遗传结构 | 第81-89页 |
| ·单倍型系统发育 | 第89-100页 |
| ·种群间基因流 | 第100-103页 |
| ·中国12个桔小实蝇种群的群口历史 | 第103-106页 |
| ·讨论 | 第106-109页 |
| ·入侵过程中的桥头堡效应 | 第106页 |
| ·扩散过程中未经历瓶颈效应 | 第106-107页 |
| ·遗传结构弱 | 第107-108页 |
| ·扩散过程中伴随快速的种群增长 | 第108-109页 |
| 第四章 新近入侵重庆地区的桔小实蝇的遗传结构 | 第109-127页 |
| ·材料与方法 | 第109-116页 |
| ·主要试剂 | 第109-110页 |
| ·主要仪器 | 第110页 |
| ·分析软件 | 第110-111页 |
| ·采样 | 第111页 |
| ·试剂配制 | 第111-112页 |
| ·桔小实蝇DNA提取及微卫星序列扩增 | 第112-113页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第113-115页 |
| ·数据处理 | 第115-116页 |
| ·结果 | 第116-124页 |
| ·等位基因 | 第116-118页 |
| ·遗传多样性 | 第118-120页 |
| ·遗传分化及基因流 | 第120-121页 |
| ·哈迪-温伯格平衡检测 | 第121-122页 |
| ·瓶颈效应检测 | 第122页 |
| ·种群结构 | 第122-124页 |
| ·讨论 | 第124-127页 |
| ·导致偏离哈迪-温伯格平衡的主要原因 | 第124页 |
| ·遗传多样性及瓶颈效应 | 第124-125页 |
| ·遗传分化 | 第125页 |
| ·重庆地区桔小实蝇的入侵途径 | 第125-127页 |
| 第五章 寄主转换对桔小实蝇遗传分化的影响 | 第127-137页 |
| ·材料与方法 | 第127-128页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第127页 |
| ·试虫 | 第127-128页 |
| ·DNA提取及PCR扩增 | 第128页 |
| ·数据分析 | 第128页 |
| ·结果 | 第128-134页 |
| ·遗传多样性 | 第128-131页 |
| ·遗传分化 | 第131-133页 |
| ·哈迪-温伯格平衡检测 | 第133-134页 |
| ·讨论 | 第134-137页 |
| ·遗传多样性及哈迪-温伯格平衡的变化 | 第134-135页 |
| ·促使寄主转换后种群遗传分化的因素 | 第135-137页 |
| 第六章 主要结论、创新点及展望 | 第137-141页 |
| ·主要结论 | 第137-138页 |
| ·桔小实蝇的起源地及扩散路径推测 | 第137页 |
| ·桔小实蝇在中国的扩散模式 | 第137-138页 |
| ·新入侵重庆地区的桔小实蝇的遗传结构 | 第138页 |
| ·寄主转换对桔小实蝇种群遗传分化的影响 | 第138页 |
| ·创新点 | 第138-139页 |
| ·研究展望 | 第139-141页 |
| 参考文献 | 第141-161页 |
| 附录Ⅰ 桔小实蝇不同世代数的两种寄主水果种群在4个微卫星位点上的基因型 | 第161-163页 |
| 致谢 | 第163-165页 |
| 在读期间发表的文章及参加的项目 | 第165-166页 |