| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 研究综述 | 第8-19页 |
| 1. 马氏珠母贝遗传育种的现状 | 第8-9页 |
| 2. DNA分子标记技术的种类和特征 | 第9-15页 |
| ·以分子杂交技术为基础的分子标记技术 | 第10-11页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第10-11页 |
| ·可变数目串联重复多态性(VNTR) | 第11页 |
| ·基于PCR技术的分子标记技术 | 第11-14页 |
| ·随机引物的PCR标记技术 | 第12-13页 |
| ·随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第12-13页 |
| ·靶位区域扩增多态性(TRAP) | 第13页 |
| ·特异引物的PCR标记 | 第13-14页 |
| ·简单重复序列(SSR) | 第13-14页 |
| ·单引物扩增反应(SPAR) | 第14页 |
| ·基于DNA测序分析的分子标记技术 | 第14-15页 |
| ·表达序列标签(EST)标记技术 | 第14-15页 |
| 3. SNP标记的开发及研究进展 | 第15-18页 |
| ·SNP的发现 | 第15-16页 |
| ·SNP基因分型的传统研究方法 | 第16-18页 |
| ·单碱基测序(引物延伸分型技术,PET) | 第17页 |
| ·异源双链分析 | 第17页 |
| ·连接介导PCR | 第17页 |
| ·高分辨率溶解曲线(HRM) | 第17-18页 |
| 4. 本实验研究的目的及意义 | 第18-19页 |
| 第二章 马氏珠母贝矿化基因SNP标记的开发 | 第19-26页 |
| 1 实验材料 | 第19-20页 |
| ·样品来源 | 第19页 |
| ·试剂和配置方法 | 第19页 |
| ·实验仪器 | 第19-20页 |
| 2. 实验方法 | 第20-21页 |
| ·DNA的提取和检测 | 第20页 |
| ·SNP的查找和引物设计 | 第20-21页 |
| ·引物的筛选 | 第21页 |
| 3 实验结果 | 第21-23页 |
| ·DNA检测 | 第21-22页 |
| ·引物的筛选 | 第22-23页 |
| 4 讨论 | 第23-26页 |
| ·DNA提取 | 第23页 |
| ·荧光染料以及Tm-shift荧光染料法 | 第23-24页 |
| ·SNP引物的设计 | 第24-26页 |
| 第三章 马氏珠母贝矿化基因SNP与生长性状的关联分析 | 第26-36页 |
| 1 实验材料 | 第26页 |
| ·样品来源 | 第26页 |
| ·试剂和配制方法 | 第26页 |
| ·实验仪器 | 第26页 |
| 2 实验方法 | 第26-29页 |
| ·DNA提取和检测 | 第26-27页 |
| ·生长性状的测量 | 第27页 |
| ·贝壳珍珠质层的厚度测量 | 第27-28页 |
| ·PCR扩增 | 第28页 |
| ·基因分型与生长相关性状关联分析 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-35页 |
| ·基因组DNA的电泳图 | 第29页 |
| ·壳长、壳高、绞合线长、壳宽和总重的测量结果 | 第29-31页 |
| ·珍珠质层厚度测量结果 | 第31页 |
| ·矿化基因SNP位点分型信息 | 第31-33页 |
| ·SNP位点分型与生长性状的关联分析 | 第33-35页 |
| 4. 讨论 | 第35-36页 |
| 第四章 总结与展望 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-45页 |
| 附录 | 第45-50页 |
| 在校期间科研成果 | 第50-51页 |
| 项目资助 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |