| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-57页 |
| 第一节 定向进化 | 第12-21页 |
| ·突变文库的构建方法 | 第12-16页 |
| ·高通量的筛选方法 | 第16-17页 |
| ·定向进化技术的应用及前景 | 第17-21页 |
| 第二节 阿特拉津及阿特拉津氯水解酶 | 第21-30页 |
| ·阿特拉津的简介 | 第21-22页 |
| ·阿特拉津的应用现状 | 第22-23页 |
| ·阿特拉津的除草机制 | 第23页 |
| ·阿特拉津对环境的破坏 | 第23-26页 |
| ·阿特拉津的生物修复 | 第26-28页 |
| ·阿特拉津氯水解酶(AtzA) | 第28-30页 |
| 第三节 谷胱甘肽巯基转移酶介绍 | 第30-39页 |
| ·植物谷胱甘肽S-转移酶Zeta类简介 | 第30-31页 |
| ·植物GSTZ的酶学功能 | 第31-34页 |
| ·植物GSTZ的一级结构 | 第34-35页 |
| ·植物GSTZ酶的高级结构 | 第35-39页 |
| 第四节 包涵体的简介 | 第39-44页 |
| ·包涵体的形成 | 第39-40页 |
| ·包涵体消除的方法 | 第40-42页 |
| ·包涵体的处理 | 第42-44页 |
| 第五节 蛋白质结构预测的研究 | 第44-45页 |
| ·蛋白质结构预测的方法 | 第44-45页 |
| ·蛋白质结构预测的应用及展望 | 第45页 |
| 第六节 立题依据和研究思路 | 第45-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 第二章 AtzA活力提高进化子的获取及其结构分析 | 第57-104页 |
| 第一节 材料与方法 | 第57-80页 |
| ·菌株与质粒 | 第57-58页 |
| ·植物材料 | 第58页 |
| ·试剂 | 第58页 |
| ·引物 | 第58-59页 |
| ·仪器 | 第59页 |
| ·培养基 | 第59-61页 |
| ·实验方法 | 第61-80页 |
| 第二节 结果与分析 | 第80-99页 |
| ·AtzA突变文库的构建 | 第80-85页 |
| ·雨生红球藻筛选体系 | 第85-88页 |
| ·AtzA突变酶活力分析 | 第88-92页 |
| ·AtzA模型构建及特征分析 | 第92-99页 |
| 第三节 讨论 | 第99-102页 |
| 参考文献 | 第102-104页 |
| 第三章 AtGSTZ不溶突变子形成或消融原因探索 | 第104-130页 |
| 第一节 材料与方法 | 第104-110页 |
| ·菌株与质粒 | 第104页 |
| ·试剂和工具酶 | 第104-105页 |
| ·仪器 | 第105页 |
| ·培养基 | 第105-106页 |
| ·试验方法 | 第106-110页 |
| 第二节 结果与分析 | 第110-122页 |
| ·AtGSTZ Ser73不溶突变子的重新筛选 | 第110-112页 |
| ·AtSTZ的Ser73不溶突变文库的构建 | 第112-113页 |
| ·AtGSTZ可溶突变子的获得及序列分析 | 第113-115页 |
| ·AtGSTZ可溶突变子的溶解性 | 第115-116页 |
| ·AtGSTZ可溶突变子的比活力 | 第116-117页 |
| ·AtGSTZ可溶突变子的动力学参数 | 第117-119页 |
| ·AtGSTZ可溶突变子的三维结构分析 | 第119-122页 |
| ·AtGSTZ Ser73位点饱和突变库的结构与表面电荷分析 | 第122页 |
| 第三节 讨论 | 第122-128页 |
| 参考文献 | 第128-130页 |
| 第四章 结论、创新点和展望 | 第130-133页 |
| 第一节 结论 | 第130-131页 |
| 第二节 创新点 | 第131页 |
| 第三节 展望 | 第131-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
| 个人简历、教育经历及在学期间发表的学术论文 | 第134页 |
| 个人简介 | 第134页 |
| 教育经历 | 第134页 |
| 在学期间发表的论文 | 第134页 |