摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-12页 |
第1章 绪论 | 第12-30页 |
·多肽的固相合成 | 第12-25页 |
·多肽的合成简史 | 第12-13页 |
·多肽的固相合成原理 | 第13-14页 |
·固相合成中氨基酸的保护策略 | 第14-15页 |
·肽键的形成方法 | 第15-18页 |
·固相合成的监测 | 第18-19页 |
·固相合成法的优缺点 | 第19-20页 |
·多肽的分离与纯化 | 第20-24页 |
·多肽的分析方法 | 第24-25页 |
·脊髓肽的简介 | 第25-26页 |
·脊髓肽的分类及其作用 | 第25-26页 |
·脊髓肽MP1的研究进展及应用展望 | 第26页 |
·免疫活性的检测方法 | 第26-28页 |
·课题研究的意义和内容 | 第28-30页 |
·课题研究的意义 | 第28页 |
·课题研究的内容 | 第28-30页 |
第2章 实验部分 | 第30-46页 |
·实验材料与仪器 | 第30-31页 |
·实验试剂 | 第30-31页 |
·实验仪器 | 第31页 |
·实验动物 | 第31页 |
·实验方法 | 第31-46页 |
·脊髓肽MP1的固相合成 | 第31-36页 |
·茚三酮(Kaiser)法定性检测反应进程 | 第36-37页 |
·洗涤效果的检测 | 第37页 |
·脊髓肽MP1-Wang树脂的切割 | 第37-38页 |
·粗品中脊髓肽MP1分离条件的分析 | 第38-39页 |
·粗品脊髓肽MP1的纯化与冻干 | 第39-40页 |
·脊髓肽MP1的分析鉴定 | 第40-46页 |
第3章 结果与讨论 | 第46-71页 |
·脊髓肽MP1的分析鉴定结果 | 第46-48页 |
·质谱分析结果 | 第46页 |
·RP-HPLC分析结果 | 第46-47页 |
·氨基酸分析结果 | 第47-48页 |
·脊髓肽MP1的固相合成工艺条件的确定 | 第48-56页 |
·缩合时间对合成效率的影响 | 第49-51页 |
·树脂的浸泡时间对合成效率的影响 | 第51-52页 |
·氨基酸的用量对合成效率的影响 | 第52-53页 |
·缩合剂的浓度对合成效率的影响 | 第53-54页 |
·催化剂的浓度对合成效率的影响 | 第54页 |
·氨基酸的活化条件对合成效率的影响 | 第54-55页 |
·树脂的用量对粗肽产率的影响 | 第55页 |
·树脂的用量克数与溶剂的体积数的比值对粗肽产率的影响 | 第55-56页 |
·洗涤次数的确定 | 第56页 |
·脊髓肽MO1-Wang树脂的切割工艺条件的确定 | 第56-60页 |
·TFA的浓度对切割效率的影响 | 第57页 |
·碳正离子俘获剂对切割效率的影响 | 第57-58页 |
·切割时间对切割效率的影响 | 第58-59页 |
·切割温度对切割效率的影响 | 第59-60页 |
·粗品中脊位肽MP1的分离条件的确定 | 第60-68页 |
·线性洗脱条件对分离效果的影响 | 第60-61页 |
·非线性洗脱梯度对分离效果的影响 | 第61-62页 |
·乙腈的浓度对分离效果的影响 | 第62-64页 |
·流速对分离效果的影响 | 第64-66页 |
·离子对试剂TFA的浓度对分离效果的影响 | 第66-67页 |
·色谱柱对分离效果的影响 | 第67-68页 |
·脊髓肽MP1免疫活性的测定结果 | 第68-71页 |
·小鼠免疫缺陷的产生 | 第68-69页 |
·脊髓肽MP1对ConA诱导的淋脾巴细胞增殖的影响 | 第69-71页 |
第4章 结论 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-76页 |
致谢 | 第76-77页 |
攻读学位期间发表的学术文章 | 第77页 |