| 目录 | 第1-5页 |
| 致谢 | 第5-6页 |
| 缩写词表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一部分 MINI-MFC组装机制的研究 | 第11-85页 |
| 第一章 引言 | 第12-28页 |
| 蛋白质生物合成 | 第12-15页 |
| 真核生物蛋白质翻译起始 | 第15-17页 |
| 真核生物翻译起始的分子机制 | 第17-19页 |
| 非典型的翻译起始机制 | 第19-20页 |
| 翻译起始复合物组装机制的研究 | 第20页 |
| 相互作用的研究 | 第20-22页 |
| 真核生物翻译起始过程中的相互作用 | 第20-21页 |
| 多因子复合物MFC | 第21-22页 |
| 相互作用的研究方法 | 第22-26页 |
| 凝胶过滤层析 | 第23-24页 |
| 荧光共振能量转移(FRET) | 第24-25页 |
| 沉降速度 | 第25-26页 |
| 总结和展望 | 第26-28页 |
| 第二章 MINI-MFC亚基间相互作用的研究 | 第28-64页 |
| 1 mini-MFC的研究背景 | 第28-31页 |
| 2 实验材料和方法 | 第31-41页 |
| ·mini-MFC亚基的构建 | 第31-35页 |
| ·蛋白质的表达及纯化 | 第35-36页 |
| ·蛋白质相互作用的研究 | 第36-41页 |
| 3 实验结果和讨论 | 第41-64页 |
| ·mini-MFC亚基的构建 | 第41-42页 |
| ·蛋白质的表达及纯化 | 第42-44页 |
| ·蛋白质相互作用的研究 | 第44-63页 |
| ·结论 | 第63-64页 |
| 第三章 EIF5-CTD晶体结构的研究 | 第64-81页 |
| 1 eIF5-CTD的研究背景 | 第64-69页 |
| 2 实验材枓和方法 | 第69-71页 |
| ·晶体生长和衍射数据收集 | 第69页 |
| ·晶体结构模型的构建和修正 | 第69-71页 |
| 3 实验结果和讨论 | 第71-81页 |
| ·eIF5-CTD的初步晶体学研究 | 第71-73页 |
| ·eIF5-CTD的总体结构 | 第73-75页 |
| ·eIF5-CTD的类似结构 | 第75-76页 |
| ·eIF5-CTD表面结构分析 | 第76-78页 |
| ·eIF5-CTD单体间相互作用 | 第78页 |
| ·eIF5与其它起始因子结合表面的分析 | 第78-81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 第二部分 钩端螺旋体CBIC晶体结构的研究 | 第85-110页 |
| 第一章 研究背景综述 | 第86-95页 |
| 钩端螺旋体 | 第86-87页 |
| 维生素B12的生物合成 | 第87-93页 |
| precorrin-8X甲基异构酶CbiC/CobH | 第93-95页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第95-100页 |
| 1 基因的克隆和表达质粒的构建 | 第95-97页 |
| 2 cbiC的表达及纯化 | 第97-98页 |
| ·cbiC—his6tag的表达 | 第97页 |
| ·蛋白质的纯化和浓缩 | 第97-98页 |
| ·蛋白质浓度的测定 | 第98页 |
| 3 晶体生长和衍射数据收集 | 第98-99页 |
| ·晶体生长 | 第98-99页 |
| ·数据收集和处理 | 第99页 |
| 4 晶体结构模型的构建和修正 | 第99-100页 |
| 第三章 实验结果和讨论 | 第100-108页 |
| 1 cbiC基因的克隆和表达质粒的构建 | 第100页 |
| 2 cbiC的表达与纯化 | 第100-101页 |
| 3 cbiC的初步晶体学研究 | 第101-104页 |
| ·晶体的生长 | 第101-102页 |
| ·衍射数据的收集和处理 | 第102-104页 |
| 4 cbiC晶体结构的解析 | 第104页 |
| 5 cbiC的总体结构 | 第104-105页 |
| 6 cbiC的类似结构 | 第105-108页 |
| 参考文献 | 第108-110页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第110-111页 |
| 附录一 | 第111-113页 |
| 附录二 | 第113页 |