转基因产品法律制度研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 1 引言 | 第8-9页 |
| 2 转基因产品法律制度的概述 | 第9-16页 |
| ·转基因产品的概述 | 第9-14页 |
| ·转基因产品的定义和特点 | 第9-10页 |
| ·转基因产品的利弊及安全性思考 | 第10-13页 |
| ·转基因产品的发展历程 | 第13-14页 |
| ·中国对转基因产品的研究及应用 | 第14页 |
| ·我国转基因产品法律制度发展的必然性 | 第14-16页 |
| ·我国生物科技研究开发的需要 | 第14-15页 |
| ·我国转基因产品市场化的需要 | 第15页 |
| ·维护我国生物安全国家利益的需要 | 第15-16页 |
| 3 国外转基因产品法律制度的现状及评述 | 第16-30页 |
| ·转基因产品国际立法现状及评述 | 第16-24页 |
| ·转基因产品贸易与WTO 框架下有关协定 | 第16-20页 |
| ·BSP 对转基因产品的规定 | 第20-23页 |
| ·对转基因产品国际立法现状的评述 | 第23-24页 |
| ·主要发达国家转基因产品立法现状及评述 | 第24-30页 |
| ·主要发达国家对转基因产品法律制度的现状 | 第24-27页 |
| ·对主要发达国家转基因产品法律制度的评述 | 第27-30页 |
| 4 我国转基因产品法律制度的现状及评述 | 第30-39页 |
| ·我国转基因产品法律制度的主要内容 | 第30-33页 |
| ·转基因产品生物安全监督管理体制 | 第30页 |
| ·转基因产品的标识制度 | 第30-31页 |
| ·转基因产品生物安全评价体系 | 第31-32页 |
| ·对进口转基因产品安全审批制度 | 第32-33页 |
| ·我国转基因产品法律制度自身的特点 | 第33-34页 |
| ·法律条文中包含技术规范 | 第33页 |
| ·转基因产品本身安全性的不确定 | 第33-34页 |
| ·我国转基因产品法律制度存在的不足 | 第34-39页 |
| ·转基因标识制度不完善 | 第34-35页 |
| ·管理和监督机制不合理 | 第35-36页 |
| ·法律审批程序和期限存在不足 | 第36-37页 |
| ·转基因检测制度不完善 | 第37-39页 |
| 5 完善我国转基因产品法律制度的具体构想 | 第39-43页 |
| ·完善我国转基因产品法律法规体系 | 第39-40页 |
| ·建立转基因产品风险评估技术体系的立法 | 第40页 |
| ·从立法上改良安全性检测措施 | 第40-42页 |
| ·提高安全性评价的科学标准 | 第40页 |
| ·建立安全性立法检测标准 | 第40-42页 |
| ·完善标识制度 | 第42-43页 |
| 6 结语 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 附录 | 第47页 |
