| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-24页 |
| ·基质金属蛋白酶及其抑制剂与胚胎植入的关系 | 第12-21页 |
| ·MMPs和TIMPs简介 | 第12-15页 |
| ·MMPs及TIMPs在子宫内膜中的分布、周期性变化 | 第15-16页 |
| ·MMPs在子宫内膜中的调节 | 第16-18页 |
| ·MMPs及TIMPs在胚胎植入中的作用 | 第18-21页 |
| ·干扰素-T在妊娠识别中的作用 | 第21-22页 |
| ·荧光定量PCR技术 | 第22-24页 |
| ·荧光定量PCR定量原理 | 第22页 |
| ·SYBR Green Ⅰ荧光染料 | 第22-23页 |
| ·荧光定量PCR技术的应用 | 第23-24页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第24页 |
| 2 试验材料与方法 | 第24-35页 |
| ·试验材料 | 第24-28页 |
| ·组织样本采集 | 第24-25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25页 |
| ·试验试剂 | 第25-28页 |
| ·试验方法 | 第28-35页 |
| ·细胞培养 | 第28-29页 |
| ·试验设计 | 第29-30页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第30-35页 |
| ·统计分析结果 | 第35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-50页 |
| ·细胞培养 | 第35-37页 |
| ·原代培养 | 第35-37页 |
| ·传代培养 | 第37页 |
| ·子宫内膜细胞生长曲线 | 第37-38页 |
| ·细胞总RNA提取结果 | 第38-39页 |
| ·常规PCR反应的结果 | 第39页 |
| ·荧光定量PCR扩增的标准曲线 | 第39-43页 |
| ·扩增产物的特异性 | 第43-44页 |
| ·不同处理组目的基因MRNA表达的定量 | 第44-50页 |
| ·激素与时间水平对MMP-2表达的影响 | 第44-47页 |
| ·添加激素培养时间与MMP-2mRNA表达量关系的相关分析 | 第47页 |
| ·激素与时间水平对TIMP-2表达的影响 | 第47-50页 |
| ·添加激素培养时间与TlMP-2mRNA表达量关系的相关分析 | 第50页 |
| 4 讨论 | 第50-56页 |
| ·细胞培养 | 第50-52页 |
| ·细胞培养作为体外实验模型的缘由 | 第50-51页 |
| ·培养方法的选择 | 第51页 |
| ·关于是否分离腺上皮与间质细胞 | 第51-52页 |
| ·避免基因组DNA污染 | 第52页 |
| ·内参基因的选择 | 第52页 |
| ·各种实时荧光定量PCR方法的比较 | 第52-53页 |
| ·激素处理子宫内膜细胞对MMP-2和TIMP-2MRNA表达的影响 | 第53-56页 |
| ·孕酮处理子宫内膜细胞对MMP-2和TIMP-2mRNA表达的影响 | 第53-54页 |
| ·干扰素-τ处理子宫内膜细胞对MMP-2和TlMP-2mRNA表达的影响 | 第54-55页 |
| ·孕酮和干扰素-τ联合处理子宫内膜细胞对MMP-2和TIMP-2mRNA表达的影响 | 第55-56页 |
| 5 结论 | 第56-58页 |
| 6 参考文献 | 第58-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-69页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第69页 |
