| 1 绪论 | 第1-19页 |
| ·研究背景 | 第9-11页 |
| ·我国农产品中农药残留污染现状 | 第9-10页 |
| ·贸易壁垒与农药残留限量标准 | 第10-11页 |
| ·果蔬等农产品中农药多残留的检测技术概述 | 第11-18页 |
| ·气相色谱（GC）技术 | 第12-13页 |
| ·高效液相色谱(HPLC)及液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)技术 | 第13-14页 |
| ·农药残留快速检测 | 第14页 |
| ·农药多残留气相色谱/质谱联机（GC/MS）检测方法进展 | 第14-18页 |
| ·样品前处理技术 | 第15-16页 |
| ·气质检测方法进展 | 第16-18页 |
| ·选题依据及研究意义 | 第18-19页 |
| 2 蔬菜水果中农药多残留气相色谱/液相检测方法研究 | 第19-40页 |
| ·引言 | 第19页 |
| ·供试材料与方法 | 第19-22页 |
| ·试剂 | 第19-20页 |
| ·农药标准品 | 第20-22页 |
| ·供试仪器 | 第22页 |
| ·供试样品 | 第22页 |
| ·实验部分 | 第22-30页 |
| ·农药标准品分组 | 第22-27页 |
| ·有机磷农药分组情况 | 第23-24页 |
| ·有机氯农药分组情况 | 第24-26页 |
| ·氨基甲酸酯类农药分组情况 | 第26-27页 |
| ·样品前处理 | 第27-28页 |
| ·提取 | 第27页 |
| ·净化 | 第27-28页 |
| ·检测 | 第28-29页 |
| ·仪器检测条件 | 第28-29页 |
| ·数据统计与计算 | 第29-30页 |
| ·实验结果与讨论 | 第30-37页 |
| ·谱图 | 第30-33页 |
| ·农药添加回收率 | 第33-37页 |
| ·有机磷农药添加回收率结果统计 | 第33-35页 |
| ·有机氯和菊酯类农药添加回收率结果统计 | 第35-36页 |
| ·氨基甲酸酯农药添加回收率结果统计 | 第36-37页 |
| ·方法最低检出限 | 第37页 |
| ·小结 | 第37-39页 |
| ·仪器结构特点 | 第37-38页 |
| ·实验过程评价 | 第38-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 3 GC/MS 联用测定果蔬中农药多残留方法 | 第40-51页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·实验内容 | 第40-48页 |
| ·试剂与实验材料 | 第40-43页 |
| ·仪器设备 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-44页 |
| ·样品采集 | 第43页 |
| ·样品的提取 | 第43-44页 |
| ·样品的净化 | 第44页 |
| ·样品的检测 | 第44页 |
| ·进样顺序 | 第44页 |
| ·GC/MS 检测条件 | 第44页 |
| ·定性、定量方法 | 第44-48页 |
| ·实验结果 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 4 SPE 固相萃取柱研究 | 第51-59页 |
| ·引言 | 第51-52页 |
| ·固相萃取技术（SPE）的基本原理 | 第51页 |
| ·固相萃取（SPE）技术基本特点 | 第51-52页 |
| ·各种吸附剂在农药回收率和消除基体影响能力方面的比较 | 第52页 |
| ·固相萃取FLORISIL 柱比对研究 | 第52-55页 |
| ·实验部分 | 第53页 |
| ·实验材料及方法 | 第53页 |
| ·实验步骤 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-54页 |
| ·SPE 小柱去除能力比较 | 第53-54页 |
| ·国产SPE 小柱对六种农药的添加回收率 | 第54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| ·固相萃取石墨化碳（GCB）柱 | 第55-59页 |
| ·实验部分 | 第55-56页 |
| ·实验材料及方法 | 第55-56页 |
| ·实验步骤 | 第56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-58页 |
| ·固相萃取小柱填料-GCB 本底杂质含量评价 | 第56-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 5 总结 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 个人简介 | 第65-66页 |
| 附表 | 第66-92页 |
