| 第一章 前言 | 第1-16页 |
| ·青蒿素和磷酸萘酚喹的研究概况 | 第8-13页 |
| ·青蒿素的研究概况 | 第8-11页 |
| ·磷酸萘酚喹研究概况 | 第11-12页 |
| ·复方磷酸萘酚喹片 | 第12-13页 |
| ·体内药物分析方法及液相色谱-质谱联用分析技术 | 第13-15页 |
| ·研究目的及目标 | 第15-16页 |
| 第二章 试验部分 | 第16-39页 |
| ·试验目的 | 第16页 |
| ·试验设计 | 第16-20页 |
| ·药品来源 | 第16页 |
| ·选择受试者 | 第16-18页 |
| ·受试者入选标准 | 第16-17页 |
| ·排除标准 | 第17页 |
| ·对受试者说明的事项以及接受情况 | 第17页 |
| ·医学伦理 | 第17-18页 |
| ·研究场所 | 第18页 |
| ·给药方案 | 第18-19页 |
| ·样品采集与处理 | 第19-20页 |
| ·复方磷酸萘酚喹片人体药代动力学试验 | 第20-39页 |
| ·仪器与药品 | 第20-21页 |
| ·血浆样品和尿液样品的分析方法 | 第21-22页 |
| ·分析方法确证 | 第22-24页 |
| ·稳定性考察 | 第24页 |
| ·未知样品的测定 | 第24-25页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第25-39页 |
| 第三章 结果分析 | 第39-52页 |
| ·健康受试者给药后青蒿素血药浓度及药代动力学参数 | 第39-40页 |
| ·健康受试者给药后磷酸萘酚喹血药浓度及药代动力学参数 | 第40-41页 |
| ·健康受试者给药复方磷酸萘酚喹片后尿药浓度 | 第41-52页 |
| 第四章 讨论 | 第52-56页 |
| ·LC-MS/MS 定量方法的建立 | 第52-54页 |
| ·LC-MS/MS 条件优化 | 第52-53页 |
| ·样品的前处理方案 | 第53-54页 |
| ·方法确证 | 第54页 |
| ·复方磷酸萘酚喹片的临床药代动力学特性 | 第54-55页 |
| ·不良反应 | 第55-56页 |
| 第五章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 摘要 | 第62-65页 |
| ABSTRACT | 第65-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 个人简介 | 第70页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第70页 |