| 缩略词(Abbreviation) | 第1-3页 |
| 摘要 | 第3-4页 |
| Summary | 第4-8页 |
| 1文献综述 | 第8-33页 |
| ·当归研究概况 | 第8-16页 |
| ·当归简介 | 第8页 |
| ·当归的种类与分布 | 第8页 |
| ·当归的生活史 | 第8-9页 |
| ·栽培要求及注意事项 | 第9-11页 |
| ·当归的化学成分 | 第11-12页 |
| ·药理研究及发展前景 | 第12-16页 |
| ·分子标记概述 | 第16-24页 |
| ·基于DNA—DNA杂交的分子标记技术 | 第17页 |
| ·基于PCR技术的分子标记技术 | 第17-23页 |
| ·基于限制性酶切和PCR技术的DNA标记 | 第23-24页 |
| ·RAPD技术在药用植物研究中的应用 | 第24-30页 |
| ·生物多样性 | 第25页 |
| ·种属特异性 | 第25-27页 |
| ·遗传育种 | 第27页 |
| ·药材道地性研究 | 第27-28页 |
| ·中药材鉴定 | 第28-30页 |
| ·RAPD标记适用于种下遗传多样性检测的有效性分析 | 第30-31页 |
| ·当归分子水平的研究进展 | 第31页 |
| ·研究目的与意义 | 第31-33页 |
| 2材料与方法 | 第33-38页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·当归叶片的RAPD检测 | 第33-37页 |
| ·所需试剂及缓冲液的配方 | 第33-34页 |
| ·实验主要设备及仪器 | 第34页 |
| ·当归叶片基因组DNA的提取 | 第34-35页 |
| ·DNA的纯度及浓度测定 | 第35页 |
| ·RAPD反应体系的优化 | 第35-37页 |
| ·引物筛选 | 第37页 |
| ·扩增产物的检测 | 第37页 |
| ·数据分析方法 | 第37-38页 |
| 3实验结果与分析 | 第38-48页 |
| ·DNA浓度和纯度的检测结果 | 第38-39页 |
| ·DNA的电泳检测 | 第38页 |
| ·紫外分光光度法检测DNA的浓度和纯度 | 第38-39页 |
| ·最佳反应体系的建立 | 第39-43页 |
| ·正交试验结果与分析 | 第39-41页 |
| ·退火温度对扩增的影响 | 第41-42页 |
| ·循环次数对扩增结果的影响 | 第42页 |
| ·PCR反应体系与反应程序的建立 | 第42-43页 |
| ·RAPD分析试验结果 | 第43-48页 |
| ·筛选引物扩增结果 | 第43-44页 |
| ·引物SBS E14扩增结果 | 第44页 |
| ·聚类分析 | 第44-48页 |
| 4讨论 | 第48-51页 |
| ·改良CTAB法提取DNA的效应分析 | 第48页 |
| ·影响RAPD稳定性的实验因素 | 第48-50页 |
| ·当归RAPD扩增结果 | 第50-51页 |
| 5结论 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 图版 | 第61-63页 |
| 个人简介 | 第63-64页 |
| 导师简介 | 第64-65页 |
| 独创性声明 | 第65页 |