| 缩略词 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 第一部分 文献综述(植物自交不亲和性) | 第8-27页 |
| 1 植物的自交不亲和性的表现 | 第8-11页 |
| ·同型自交不亲和 | 第9-10页 |
| ·配子体型自交不亲和 | 第9-10页 |
| ·孢子体型自交不亲和 | 第10页 |
| ·异型自交不亲和 | 第10-11页 |
| ·二型花柱型自交不亲和 | 第10-11页 |
| ·三型花柱型不亲和 | 第11页 |
| 2 自交不亲和的遗传控制 | 第11页 |
| 3 自交不亲和性的分子基础 | 第11-16页 |
| ·孢子体自交不亲和性的分子基础 | 第11-13页 |
| ·配子体自交不亲和性的分子基础 | 第13-16页 |
| ·茄科、蔷薇科植物自交不亲和分子机制 | 第14-16页 |
| ·罂粟科自交不亲和的分子基础 | 第16页 |
| 4 克服自交不亲和的方法 | 第16-18页 |
| ·生物学方法 | 第16-17页 |
| ·蕾期授粉 | 第16页 |
| ·延迟授粉 | 第16-17页 |
| ·蒙导授粉 | 第17页 |
| ·染色体加倍 | 第17页 |
| ·切除柱头或截短花柱 | 第17页 |
| ·子房内授粉 | 第17页 |
| ·离体传粉和受精 | 第17页 |
| ·蜜蜂授粉 | 第17页 |
| ·物理的方法 | 第17-18页 |
| ·化学的方法 | 第18页 |
| 5 果树自交不亲和性的研究进展 | 第18-26页 |
| ·S-蛋白的分离鉴定 | 第18-19页 |
| ·S-蛋白序列测定及基因片断的克隆 | 第19-20页 |
| ·果树品种自交不亲和基因型的鉴定方法 | 第20-22页 |
| ·田间授粉试验鉴定 | 第20页 |
| ·花柱离体培养法或花粉管伸长观测法 | 第20-21页 |
| ·花柱S糖蛋白(IEF-PAGE)电泳分析法 | 第21页 |
| ·S基因特异性的PCR-RFLP分析法 | 第21-22页 |
| ·DNA序列测定法 | 第22页 |
| ·几种果树的品种的S基因型 | 第22-26页 |
| 6 本研究的目的意义和技术路线 | 第26-27页 |
| ·目的意义 | 第26页 |
| ·技术路线 | 第26-27页 |
| 第二部分 论文正文 | 第27-52页 |
| 第一章 白梨品种S基因分离及PCR-RFLP酶切系统检测 | 第27-38页 |
| 1 材料和方法 | 第27-32页 |
| ·实验材料 | 第27-28页 |
| ·植物材料 | 第27-28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·PCR引物设计 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-32页 |
| ·梨叶片基因组DNA的提取 | 第28-29页 |
| ·叶片基因组DNA的纯化 | 第29-30页 |
| ·纯度及浓度的测定 | 第30页 |
| ·S-RNase基因HV区的PCR扩增 | 第30-31页 |
| ·PCR反应体系 | 第30页 |
| ·PCR反应条件 | 第30-31页 |
| ·产物检测 | 第31页 |
| ·根据扩增片段长度多态性来初步确定S基因 | 第31页 |
| ·PCR-RFLP系统检测 | 第31-32页 |
| ·S-RNase基因特异限制性内切酶反应体系及条件 | 第31-32页 |
| ·产物检测 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-36页 |
| ·梨品种基因组DNA浓度和纯度检测 | 第32-33页 |
| ·白梨品种S基因PCR扩增 | 第33-34页 |
| ·不同白梨品种S基因的酶切分析 | 第34-36页 |
| 3 小结与讨论 | 第36-38页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| 第二章 白梨品种S基因片段的回收测序鉴定 | 第38-52页 |
| 1 材料与方法 | 第38-41页 |
| ·实验材料 | 第38-39页 |
| ·植物材料 | 第38页 |
| ·试剂及主要仪器设备 | 第38页 |
| ·引物设计 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-41页 |
| ·基因组DNA提取和纯化 | 第39页 |
| ·Ex Taq~(TM)酶PCR扩增 | 第39-40页 |
| ·Ex Taq~(TM)酶PCR扩增反应体系 | 第39页 |
| ·PCR反应条件 | 第39页 |
| ·PCR产物检测 | 第39-40页 |
| ·目的片段的回收 | 第40页 |
| ·电泳条件 | 第40页 |
| ·目的片段回收 | 第40页 |
| ·目的片段的测序 | 第40页 |
| ·测序片段的校正及分析 | 第40-41页 |
| ·序列的校正 | 第40-41页 |
| ·BLAST(Basic Local Alignment Search Tool) | 第41页 |
| ·新序列的提交 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-50页 |
| ·目的片段的高保真酶扩增和回收 | 第41-42页 |
| ·分离片段的确认 | 第42-43页 |
| ·分离片段与沙梨S_(1-28)等位基因间的同源性分析 | 第43-46页 |
| ·白梨新S基因S_(29)的鉴定及命名 | 第46-49页 |
| ·新S基因S_(29)序列的延伸 | 第49-50页 |
| 3 小结与讨论 | 第50-52页 |
| ·小结 | 第50页 |
| ·讨论 | 第50-52页 |
| 结论与创新点 | 第52-53页 |
| 1 结论 | 第52页 |
| 2 创新点 | 第52-53页 |
| 参考文献: | 第53-61页 |
| 英文摘要 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62-67页 |
| 附录A: 所测片段的DNA序列 | 第62-66页 |
| 附录B: 白梨新S_(29)基因测序图 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
