| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-19页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·肝细胞生长因子（HGF）及其生物学特性 | 第8-14页 |
| ·肝细胞生长因子（HGF）的发现 | 第8-9页 |
| ·肝细胞生长因子（HGF）受体c-Met 的发现 | 第9-10页 |
| ·HGF 和c-Met 的结构特点 | 第10页 |
| ·HGF 和c-Met 的表达 | 第10-11页 |
| ·HGF 和c-Met 的生物学作用 | 第11-13页 |
| ·HGF/c-Met 介导的信号通路 | 第13-14页 |
| ·HGF/c-Met 信号通路抑制剂的研究进展 | 第14-17页 |
| ·针对配体HGF 的拮抗剂 | 第15页 |
| ·受体竞争剂 | 第15页 |
| ·激酶类受体抑制剂 | 第15-17页 |
| ·本课题研究现状及本论文研究内容 | 第17-19页 |
| ·研究现状 | 第17-18页 |
| ·研究内容 | 第18-19页 |
| 第二章 W014 抑制 HGF/c-Met 信号通路的特性研究及同源结构化合物的筛选 | 第19-46页 |
| ·材料与方法 | 第19-24页 |
| ·研究方法 | 第24-27页 |
| ·HGF 介导的细胞离散实验 | 第24页 |
| ·肿瘤细胞体外侵袭实验 | 第24-25页 |
| ·Western Blot | 第25页 |
| ·TPR-MET 质粒提取 | 第25页 |
| ·构建稳定表达c-Met 的Ba/F3 细胞 | 第25-26页 |
| ·MTT 实验 | 第26页 |
| ·悬浮芯片悬浮芯片检测化合物对HepG2 细胞信号通路影响 | 第26-27页 |
| ·结果 | 第27-44页 |
| ·W014 抑制HGF 诱导的细胞离散和侵袭 | 第27-28页 |
| ·W014 抑制高表达c-Met 细胞的增殖 | 第28-29页 |
| ·W014 抑制HGF 诱导的细胞增殖 | 第29-30页 |
| ·W014 抑制TPR-MET 诱导的Ba/F3 细胞IL-3 非依赖性生长 | 第30-31页 |
| ·W014 抑制HGF 诱导的c-Met 磷酸化 | 第31-33页 |
| ·W014 抑制HGF 介导的下游信号通路 | 第33-35页 |
| ·W014 对不同生长因子介导的下游信号通路的作用 | 第35-37页 |
| ·W014 抑制稳定转染TPR-MET 的Ba/F3 细胞下游信号通路 | 第37-38页 |
| ·W014 同源结构类似物的筛选 | 第38-41页 |
| ·悬浮芯片检测化合物对HGF 诱导的细胞信号通路的影响 | 第41-42页 |
| ·化合物对HGF 诱导的c-Met 磷酸化的抑制作用 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第三章 结论与展望 | 第46-47页 |
| ·研究结论 | 第46页 |
| ·研究展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
