| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-22页 |
| ·可释放生物医用材料 | 第7页 |
| ·控释、缓释材料体系 | 第7-10页 |
| ·控制释药及其释放方式 | 第7-8页 |
| ·控释材料的药物控释机理 | 第8页 |
| ·控制释药给药系统的发展状况 | 第8-9页 |
| ·缓释材料体系 | 第9页 |
| ·缓释、控释载药体系的发展趋势 | 第9-10页 |
| ·突释（爆发释放） | 第10页 |
| ·用于药物载体的生物活性材料及特性 | 第10-16页 |
| ·硫酸钙生物材料 | 第11-12页 |
| ·磷酸钙生物陶瓷 | 第12页 |
| ·载药无机生物活性材料存在的问题 | 第12页 |
| ·聚富马酸丙二醇酯（PPF） | 第12-13页 |
| ·合成高分子材料存在的问题 | 第13-14页 |
| ·用于药物载体的无机/有机生物复合材料 | 第14-16页 |
| ·抗生素 | 第16-18页 |
| ·抗生素的定义、分类 | 第17页 |
| ·庆大霉素 | 第17-18页 |
| ·载药复合材料的释放 | 第18-21页 |
| ·体内释放 | 第18-19页 |
| ·体外释放 | 第19-21页 |
| ·课题研究意义与内容 | 第21-22页 |
| 第二章 实验过程 | 第22-28页 |
| ·原料与仪器设备 | 第22-23页 |
| ·试验主要原料 | 第22-23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23页 |
| ·CaSO_4/β-TCP陶瓷小球的制备 | 第23-24页 |
| ·β-TCP、CaSO_4 / β-TCP粉体的制备 | 第23-24页 |
| ·CaSO_4/β-TCP陶瓷小球的制备、烧制 | 第24页 |
| ·PPF的制备 | 第24-26页 |
| ·CaSO_4/β-TCP/PPF复合材料的制备 | 第26页 |
| ·复合材料载药试验方法 | 第26页 |
| ·复合材料体外释药实验过程 | 第26-28页 |
| ·药物的UV回归方程的建立 | 第26页 |
| ·GM标准曲线 | 第26-27页 |
| ·载药微球在缓冲溶液中的释放行为 | 第27-28页 |
| 第三章 结果分析与讨论 | 第28-44页 |
| ·分析测试 | 第28-29页 |
| ·X-射线衍射分析 | 第28页 |
| ·SEM扫描电镜分析 | 第28页 |
| ·傅立叶变换红外光谱（FT-IR）和1H-核磁共振谱 | 第28页 |
| ·硫酸庆大霉素的测定方法 | 第28-29页 |
| ·结果分析与讨论 | 第29-44页 |
| ·CaSO_4/β-TCP陶瓷小球的粒径范围 | 第29-30页 |
| ·CaSO_4/β-TCP陶瓷小球的载药原理、载药率 | 第30-32页 |
| ·β-TCP粉体、CaSO_4/β-TCP复合小球煅烧后的XRD图谱 | 第32-33页 |
| ·载药CaSO_4 / β-TCP复合微球释放后表面EDS能谱图 | 第33-34页 |
| ·微球的表面形貌表征 | 第34-36页 |
| ·PFP、PPF的傅立叶变换红外光谱和1H-核磁共振谱 | 第36-38页 |
| ·硫酸庆大霉素最大吸收波长的选择 | 第38-39页 |
| ·硫酸庆大霉素标准曲线的建立 | 第39-40页 |
| ·载药微球的体外释药分析 | 第40-44页 |
| 第四章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
