摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
第一章 绪论 | 第10-30页 |
1 菊粉酶的微生物来源 | 第10-14页 |
·酵母菌 | 第10-12页 |
·丝状真菌 | 第12页 |
·细菌 | 第12-14页 |
2 菊粉酶的特性及应用 | 第14-17页 |
·菊粉酶的分子量 | 第14页 |
·菊粉酶的最适pH 值 | 第14页 |
·菊粉酶的最适温度 | 第14-15页 |
·金属离子对菊粉酶活性的影响 | 第15-17页 |
3 菊粉酶对菊粉的水解作用及应用 | 第17-21页 |
·菊粉酶在生产超高浓度果糖糖浆中的应用 | 第17-19页 |
·利用菊粉酶来生产燃料酒精 | 第19页 |
·利用菊粉酶来生产寡聚果糖 | 第19-21页 |
4 菊粉酶的发酵生产与酶活力测定方法 | 第21-24页 |
·菊粉酶的发酵生产 | 第21-23页 |
·液体发酵生产菊粉酶 | 第21-23页 |
·固体发酵生产菊粉酶 | 第23页 |
·菊粉酶的酶活力测定 | 第23-24页 |
5 产菊粉酶菌株的诱变筛选及产酶条件优化 | 第24-27页 |
·产菊粉酶菌株的诱变筛选 | 第24-27页 |
·物理因子诱变 | 第24-25页 |
·化学因子诱变 | 第25-26页 |
·复合因子诱变 | 第26-27页 |
·产菊粉酶菌株的产酶条件优化 | 第27页 |
6 本论文的研究内容和意义 | 第27-30页 |
第二章 海洋季也蒙毕赤酵母突变株 M-30 的诱变获得及鉴定 | 第30-44页 |
1 前言 | 第30页 |
2 材料与方法 | 第30-35页 |
·菌株 | 第30页 |
·培养基及试剂 | 第30-31页 |
·仪器 | 第31页 |
·实验方法 | 第31-35页 |
·培养子囊孢子 | 第31-32页 |
·紫外线照射致死率的确定 | 第32页 |
·液体发酵筛选 | 第32页 |
·突变株M-30 与出发菌株的常规及分子生物学比较 | 第32-35页 |
·形态观察 | 第32页 |
·生理生化特征 | 第32页 |
·生长曲线和产酶时间曲线比较 | 第32页 |
·葡萄糖对菊粉酶产量的影响 | 第32-33页 |
·分子生物学比较鉴定 | 第33-34页 |
·菊粉酶水解底物的薄层层析 | 第34-35页 |
3 结果与讨论 | 第35-43页 |
·致死率的确定 | 第35页 |
·突变株酶活力的比较 | 第35-36页 |
·形态学观察 | 第36-37页 |
·生理生化特征比较 | 第37-38页 |
·生长曲线和产酶时间曲线比较 | 第38-39页 |
·葡萄糖对菊粉酶产量的影响 | 第39-40页 |
·分子生物学比较鉴定结果 | 第40-42页 |
·M-30 所产菊粉酶对底物的水解作用 | 第42-43页 |
4 本章小结 | 第43-44页 |
第三章 表面响应法研究海洋季也蒙毕赤酵母突变株 M-30 的液体产酶条件优化 | 第44-53页 |
1 前言 | 第44-45页 |
2. 材料与方法 | 第45-46页 |
·菌株和培养基 | 第45页 |
·菌株 | 第45页 |
·培养基 | 第45页 |
·试验方法 | 第45-46页 |
·利用统计软件Design expert 6.0 设计试验 | 第45页 |
·液体发酵生产菊粉酶 | 第45-46页 |
·菊粉酶的提取及活力测定 | 第46页 |
·数据分析 | 第46页 |
3 结果和讨论 | 第46-52页 |
·培养基的优化设计 | 第46-47页 |
·数据分析 | 第47-52页 |
4 本章小结 | 第52-53页 |
第四章 利用菊粉酶和酿酒酵母进行糖化和发酵生产酒精的研究 | 第53-61页 |
1 前言 | 第53-54页 |
2 材料与方法 | 第54-56页 |
·菌株 | 第54页 |
·培养基及试剂 | 第54-55页 |
·固体发酵产菊粉酶 | 第55页 |
·菊粉酶活力的测定 | 第55页 |
·发酵基础培养基的初步糖化 | 第55页 |
·发酵生产酒精 | 第55-56页 |
·酒精蒸馏并测定比重 | 第56页 |
·还原糖和总糖的测定 | 第56页 |
·还原糖的测定 | 第56页 |
·总糖的测定 | 第56页 |
3 结果与讨论 | 第56-60页 |
·最适菊粉酶含量的确定 | 第56-57页 |
·酒精发酵过程失重量比较 | 第57-58页 |
·酒精发酵结果 | 第58-60页 |
4 本章小结 | 第60-61页 |
总结 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-71页 |
附录 | 第71-72页 |
发表文章 | 第72-73页 |
致谢 | 第73页 |