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梨火疫病菌致病相关基因crp与tatC的克隆及功能分析

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-10页
引言第10-11页
第一篇:文献综述第11-36页
 第一章 梨火疫病菌第12-24页
  1 梨火疫病的历史、症状及生物学特性第12-15页
   ·梨火疫病的简史第12页
   ·梨火疫病菌的分类地位第12-13页
   ·梨火疫病菌的地理分布第13页
   ·梨火疫病菌的寄主植物第13页
   ·梨火疫病菌的典型症状第13-14页
   ·梨火疫病菌的传播途径第14-15页
   ·梨火疫病菌的生物学特性第15页
  2 梨火疫病菌的检测技术研究进展第15-18页
   ·火疫病菌常规检测技术第16页
   ·火疫病菌分子检测技术第16-18页
     ·核酸探针技术第16-17页
     ·聚合酶链式反应(PCR)技术第17-18页
  3 梨火疫病菌的致病因子第18-24页
   ·梨火疫病菌的hrp致病岛(PAI)第18-22页
     ·hrp/dsp基因簇第19-21页
     ·Hrp—相关酶(HAE)区第21页
     ·岛转移(IT)区第21-22页
   ·其他致病性和毒性因子第22-24页
     ·EPS(extracellular polysaccharide)胞外多糖第22页
     ·山梨糖醇代谢第22-23页
     ·蛋白酶第23页
     ·噬铁素第23-24页
 第二章 crp基因与Tat系统概述第24-36页
  1 crp基因的结构功能及其研究进展第24-29页
   ·CRP蛋白结构第24-25页
   ·CRP与cAMP的结合第25-27页
   ·CRP与DNA的相互作用第27-28页
   ·CRP对转录的作用第28页
   ·crp基因的功能和应用第28-29页
  2. 双精氨酸蛋白运输系统(Tat)的研究进展第29-36页
   ·Tat系统的发现第29-30页
   ·Tat系统的底物第30-32页
     ·信号肽第30-31页
     ·Tat系统转运的蛋白第31-32页
   ·Tat系统作用机制第32-34页
     ·TatABC蛋白第32-34页
     ·Tat转运通道第34页
   ·Tat系统在致病性方面的作用第34-36页
第二篇:研究内容第36-77页
 第一章 梨火疫病菌crp基因的克隆及功能研究第37-65页
  1. 材料与方法第38-50页
   ·材料第38-40页
     ·实验涉及的菌株及质粒第38-39页
     ·培养基、培养条件及抗生素第39-40页
     ·方法第40-50页
     ·梨火疫病菌株NCPPB1665基因组DNA的提取第40-41页
     ·大肠杆菌感受态的制备和转化第41-42页
     ·Southern杂交第42-45页
     ·PCR反应第45-46页
     ·突变体EaΔcrp的构建第46-47页
     ·功能互补菌株EaΔcrp(pME-crp)的构建及验证第47-48页
     ·crp基因的突变对一些表型的影响第48-50页
  2 结果与分析第50-62页
   ·梨火疫病菌crp基因的克隆及序列分析第50-52页
   ·梨火疫病菌crp突变体的构建及验证第52-54页
     ·pVIK-crp自杀载体的构建第52页
     ·梨火疫病菌crp突变体的构建及PCR验证第52-53页
     ·梨火疫病菌crp突变体的Southern杂交检测第53-54页
   ·功能互补菌株EaΔcrp(pME-crp)的构建及验证第54-55页
   ·crp基因的突变对一些表型的影响第55-62页
     ·crp基因的突变影响梨火疫病菌NCPPB1665在培养基中的生长.第55页
     ·crp基因的突变不影响梨火疫病菌NCPPB1665对烟草的过敏性反应第55-56页
     ·crp基因的突变影响梨火疫病菌NCPPB1665的致病性第56-57页
     ·crp基因的突变不影响梨火疫病菌NCPPB1665产生AI-2的能力第57-58页
     ·crp基因的突变不影响梨火疫病菌NCPPB1665耐H_2O_2的能力第58-59页
     ·crp基因的突变影响梨火疫病菌NCPPB1665的游动性第59页
     ·crp基因的突变不影响梨火疫病菌NCPPB1665生物膜的生成第59-60页
     ·crp基因的突变不影响梨火疫病菌NCPPB1665的沉降性第60页
     ·crp基因的突变影响梨火疫病菌NCPPB1665的胞外多糖的分泌第60-62页
  3. 讨论第62-65页
 第二章 梨火疫病菌tatC基因的克隆及功能初析第65-77页
  1. 材料和方法第66-68页
   ·材料第66-67页
     ·实验涉及的菌株及质粒第66-67页
     ·培养基、培养条件及抗生素第67页
     ·方法第67-68页
     ·梨火疫病菌株NCPPB1665基因组DNA的提取第67页
     ·大肠杆菌感受态的制备和转化第67页
     ·PCR反应第67页
     ·突变体EaΔtat的构建第67页
     ·功能互补菌株EaΔtat(pME-tat)的构建及验证第67页
     ·tatC基因的突变对一些表型的影响第67-68页
  2 结果与分析第68-75页
   ·梨火疫病菌tatC基因的克隆及序列分析第68-69页
   ·梨火疫病菌tatC突变体的构建及验证第69-70页
     ·pVIK-tat自杀载体的构建第69页
     ·梨火疫病菌tatC突变体的构建及PCR验证第69-70页
   ·功能互补菌株EaΔtat(pME-tat)的构建及验证第70-71页
   ·tatC基因的突变对一些表型的影响第71-75页
     ·tatC基因的突变影响梨火疫病菌NCPPB1665在培养基中的生长第71-72页
     ·tatC基因的突变不影响梨火疫病菌NCPPB1665对烟草的过敏性反应第72-73页
     ·tatC基因的突变影响梨火疫病菌NCPPB1665的致病性第73页
     ·tatC基因的突变影响梨火疫病菌NCPPB1665的游动性第73-74页
     ·tatC基因的突变影响梨火疫病菌NCPPB1665的胞外多糖的分泌第74-75页
  3. 讨论第75-77页
参考文献第77-93页
附录第93-94页
 攻读硕士期间发表和待发表的论文第93-94页
致谢第94页

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