摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
引言 | 第10-11页 |
第一篇:文献综述 | 第11-36页 |
第一章 梨火疫病菌 | 第12-24页 |
1 梨火疫病的历史、症状及生物学特性 | 第12-15页 |
·梨火疫病的简史 | 第12页 |
·梨火疫病菌的分类地位 | 第12-13页 |
·梨火疫病菌的地理分布 | 第13页 |
·梨火疫病菌的寄主植物 | 第13页 |
·梨火疫病菌的典型症状 | 第13-14页 |
·梨火疫病菌的传播途径 | 第14-15页 |
·梨火疫病菌的生物学特性 | 第15页 |
2 梨火疫病菌的检测技术研究进展 | 第15-18页 |
·火疫病菌常规检测技术 | 第16页 |
·火疫病菌分子检测技术 | 第16-18页 |
·核酸探针技术 | 第16-17页 |
·聚合酶链式反应(PCR)技术 | 第17-18页 |
3 梨火疫病菌的致病因子 | 第18-24页 |
·梨火疫病菌的hrp致病岛(PAI) | 第18-22页 |
·hrp/dsp基因簇 | 第19-21页 |
·Hrp—相关酶(HAE)区 | 第21页 |
·岛转移(IT)区 | 第21-22页 |
·其他致病性和毒性因子 | 第22-24页 |
·EPS(extracellular polysaccharide)胞外多糖 | 第22页 |
·山梨糖醇代谢 | 第22-23页 |
·蛋白酶 | 第23页 |
·噬铁素 | 第23-24页 |
第二章 crp基因与Tat系统概述 | 第24-36页 |
1 crp基因的结构功能及其研究进展 | 第24-29页 |
·CRP蛋白结构 | 第24-25页 |
·CRP与cAMP的结合 | 第25-27页 |
·CRP与DNA的相互作用 | 第27-28页 |
·CRP对转录的作用 | 第28页 |
·crp基因的功能和应用 | 第28-29页 |
2. 双精氨酸蛋白运输系统(Tat)的研究进展 | 第29-36页 |
·Tat系统的发现 | 第29-30页 |
·Tat系统的底物 | 第30-32页 |
·信号肽 | 第30-31页 |
·Tat系统转运的蛋白 | 第31-32页 |
·Tat系统作用机制 | 第32-34页 |
·TatABC蛋白 | 第32-34页 |
·Tat转运通道 | 第34页 |
·Tat系统在致病性方面的作用 | 第34-36页 |
第二篇:研究内容 | 第36-77页 |
第一章 梨火疫病菌crp基因的克隆及功能研究 | 第37-65页 |
1. 材料与方法 | 第38-50页 |
·材料 | 第38-40页 |
·实验涉及的菌株及质粒 | 第38-39页 |
·培养基、培养条件及抗生素 | 第39-40页 |
·方法 | 第40-50页 |
·梨火疫病菌株NCPPB1665基因组DNA的提取 | 第40-41页 |
·大肠杆菌感受态的制备和转化 | 第41-42页 |
·Southern杂交 | 第42-45页 |
·PCR反应 | 第45-46页 |
·突变体EaΔcrp的构建 | 第46-47页 |
·功能互补菌株EaΔcrp(pME-crp)的构建及验证 | 第47-48页 |
·crp基因的突变对一些表型的影响 | 第48-50页 |
2 结果与分析 | 第50-62页 |
·梨火疫病菌crp基因的克隆及序列分析 | 第50-52页 |
·梨火疫病菌crp突变体的构建及验证 | 第52-54页 |
·pVIK-crp自杀载体的构建 | 第52页 |
·梨火疫病菌crp突变体的构建及PCR验证 | 第52-53页 |
·梨火疫病菌crp突变体的Southern杂交检测 | 第53-54页 |
·功能互补菌株EaΔcrp(pME-crp)的构建及验证 | 第54-55页 |
·crp基因的突变对一些表型的影响 | 第55-62页 |
·crp基因的突变影响梨火疫病菌NCPPB1665在培养基中的生长. | 第55页 |
·crp基因的突变不影响梨火疫病菌NCPPB1665对烟草的过敏性反应 | 第55-56页 |
·crp基因的突变影响梨火疫病菌NCPPB1665的致病性 | 第56-57页 |
·crp基因的突变不影响梨火疫病菌NCPPB1665产生AI-2的能力 | 第57-58页 |
·crp基因的突变不影响梨火疫病菌NCPPB1665耐H_2O_2的能力 | 第58-59页 |
·crp基因的突变影响梨火疫病菌NCPPB1665的游动性 | 第59页 |
·crp基因的突变不影响梨火疫病菌NCPPB1665生物膜的生成 | 第59-60页 |
·crp基因的突变不影响梨火疫病菌NCPPB1665的沉降性 | 第60页 |
·crp基因的突变影响梨火疫病菌NCPPB1665的胞外多糖的分泌 | 第60-62页 |
3. 讨论 | 第62-65页 |
第二章 梨火疫病菌tatC基因的克隆及功能初析 | 第65-77页 |
1. 材料和方法 | 第66-68页 |
·材料 | 第66-67页 |
·实验涉及的菌株及质粒 | 第66-67页 |
·培养基、培养条件及抗生素 | 第67页 |
·方法 | 第67-68页 |
·梨火疫病菌株NCPPB1665基因组DNA的提取 | 第67页 |
·大肠杆菌感受态的制备和转化 | 第67页 |
·PCR反应 | 第67页 |
·突变体EaΔtat的构建 | 第67页 |
·功能互补菌株EaΔtat(pME-tat)的构建及验证 | 第67页 |
·tatC基因的突变对一些表型的影响 | 第67-68页 |
2 结果与分析 | 第68-75页 |
·梨火疫病菌tatC基因的克隆及序列分析 | 第68-69页 |
·梨火疫病菌tatC突变体的构建及验证 | 第69-70页 |
·pVIK-tat自杀载体的构建 | 第69页 |
·梨火疫病菌tatC突变体的构建及PCR验证 | 第69-70页 |
·功能互补菌株EaΔtat(pME-tat)的构建及验证 | 第70-71页 |
·tatC基因的突变对一些表型的影响 | 第71-75页 |
·tatC基因的突变影响梨火疫病菌NCPPB1665在培养基中的生长 | 第71-72页 |
·tatC基因的突变不影响梨火疫病菌NCPPB1665对烟草的过敏性反应 | 第72-73页 |
·tatC基因的突变影响梨火疫病菌NCPPB1665的致病性 | 第73页 |
·tatC基因的突变影响梨火疫病菌NCPPB1665的游动性 | 第73-74页 |
·tatC基因的突变影响梨火疫病菌NCPPB1665的胞外多糖的分泌 | 第74-75页 |
3. 讨论 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-93页 |
附录 | 第93-94页 |
攻读硕士期间发表和待发表的论文 | 第93-94页 |
致谢 | 第94页 |