盐酸氟桂利嗪固体脂质纳米粒的制备及脑靶向研究
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-11页 |
前言 | 第11-13页 |
第一部分 FNZ 分析方法的建立 | 第13-21页 |
1 仪器和材料 | 第13页 |
·仪器 | 第13页 |
·材料 | 第13页 |
2 方法与结果 | 第13-19页 |
·测定波长的选择 | 第13-14页 |
·含量测定 | 第14-17页 |
·色谱条件 | 第14-15页 |
·FNZ 标准溶液的制备 | 第15页 |
·标准曲线的制备 | 第15-17页 |
·分析方法的方法学考察 | 第17-19页 |
·加样回收率实验 | 第17-18页 |
·精密度实验 | 第18页 |
·方法专属性实验 | 第18-19页 |
3 本章小结 | 第19-21页 |
第二部分 FNZ-SLN 制备方法研究 | 第21-37页 |
1 仪器和材料 | 第21-22页 |
·仪器 | 第21页 |
·材料 | 第21-22页 |
2 FNZ-SLN 制备评价标准 | 第22-26页 |
·外观及稳定性 | 第22页 |
·粒径的大小 | 第22-23页 |
·包封率的测定 | 第23-26页 |
·离心法 | 第23页 |
·葡聚糖凝胶法 | 第23-26页 |
3 FNZ-SLN 制备方法的初步筛选 | 第26-27页 |
·薄膜-超声分散法 | 第26页 |
·溶剂乳化低温固化法 | 第26-27页 |
4 溶剂乳化低温固化法制备FNZ | 第27-35页 |
·FNZ-SLN 处方研究 | 第27-30页 |
·处方的初步确定 | 第27-28页 |
·大豆磷脂用量 | 第28页 |
·泊洛沙姆用量 | 第28-29页 |
·水相pH 的选择 | 第29-30页 |
·FNZ-SLN 制备工艺研究 | 第30-33页 |
·辅料加入方式对制剂的影响 | 第30页 |
·制备时辅料加入顺序对FNZ-SLN 质量的影响 | 第30-31页 |
·乳化温度 | 第31-32页 |
·冷却固化时间 | 第32-33页 |
·正交试验优化处方 | 第33-35页 |
5 最佳工艺制备FNZ-SLN | 第35页 |
6 讨论 | 第35页 |
7 本章小结 | 第35-37页 |
第三部分 FNZ-SLN 质量评价 | 第37-51页 |
1 仪器与材料 | 第37-38页 |
·仪器 | 第37页 |
·材料 | 第37-38页 |
2 FNZ-SLN 的制备 | 第38页 |
3 FNZ-SLN 形态观察 | 第38-39页 |
·原子力显微镜观察 | 第38页 |
·透射电镜观察 | 第38-39页 |
4 粒径及其分布 | 第39-40页 |
5 包封率的测定 | 第40-41页 |
6 空白SLN 与FNZ-SLN 的pH 值测定 | 第41-42页 |
7 初步稳定性研究 | 第42-44页 |
·高温加速试验 | 第42页 |
·强光试验 | 第42-43页 |
·长期稳定性试验 | 第43-44页 |
8 体外释放研究 | 第44-48页 |
·释放介质选择 | 第44页 |
·标准曲线的建立 | 第44-46页 |
·方法学考察 | 第46页 |
·试验方法及结果 | 第46-47页 |
·FNZ-SLN 释放曲线的拟合 | 第47-48页 |
9 讨论 | 第48-49页 |
10 本章小结 | 第49-51页 |
第四部分 FNZ-SLN 的组织分布研究 | 第51-67页 |
1. 仪器与试药 | 第51-52页 |
·仪器 | 第51页 |
·实验动物及试剂 | 第51-52页 |
2 方法与结果 | 第52-66页 |
·高效液相色谱法含量测定方法的建立 | 第52-59页 |
·色谱条件的选择 | 第52页 |
·FNZ 贮备溶液的制备 | 第52页 |
·样品的处理 | 第52-53页 |
·标准曲线的绘制 | 第53-54页 |
·回收率试验 | 第54-55页 |
·精密度试验 | 第55页 |
·色谱条件的专属性 | 第55-59页 |
·小鼠体内分布实验 | 第59-66页 |
·实验操作及结果 | 第59-61页 |
·小鼠体内不同时间点浓度横向比较 | 第61-65页 |
·FNZ-SLN 靶向性初步评价 | 第65-66页 |
3 本章小结 | 第66-67页 |
结论 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-71页 |
综述 固体脂质纳米粒技术及其应用 | 第71-83页 |
致谢 | 第83页 |