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盐酸氟桂利嗪固体脂质纳米粒的制备及脑靶向研究

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
前言第11-13页
第一部分 FNZ 分析方法的建立第13-21页
 1 仪器和材料第13页
   ·仪器第13页
   ·材料第13页
 2 方法与结果第13-19页
   ·测定波长的选择第13-14页
   ·含量测定第14-17页
     ·色谱条件第14-15页
     ·FNZ 标准溶液的制备第15页
     ·标准曲线的制备第15-17页
   ·分析方法的方法学考察第17-19页
     ·加样回收率实验第17-18页
     ·精密度实验第18页
     ·方法专属性实验第18-19页
 3 本章小结第19-21页
第二部分 FNZ-SLN 制备方法研究第21-37页
 1 仪器和材料第21-22页
   ·仪器第21页
   ·材料第21-22页
 2 FNZ-SLN 制备评价标准第22-26页
   ·外观及稳定性第22页
   ·粒径的大小第22-23页
   ·包封率的测定第23-26页
     ·离心法第23页
     ·葡聚糖凝胶法第23-26页
 3 FNZ-SLN 制备方法的初步筛选第26-27页
   ·薄膜-超声分散法第26页
   ·溶剂乳化低温固化法第26-27页
 4 溶剂乳化低温固化法制备FNZ第27-35页
   ·FNZ-SLN 处方研究第27-30页
     ·处方的初步确定第27-28页
     ·大豆磷脂用量第28页
     ·泊洛沙姆用量第28-29页
     ·水相pH 的选择第29-30页
   ·FNZ-SLN 制备工艺研究第30-33页
     ·辅料加入方式对制剂的影响第30页
     ·制备时辅料加入顺序对FNZ-SLN 质量的影响第30-31页
     ·乳化温度第31-32页
     ·冷却固化时间第32-33页
   ·正交试验优化处方第33-35页
 5 最佳工艺制备FNZ-SLN第35页
 6 讨论第35页
 7 本章小结第35-37页
第三部分 FNZ-SLN 质量评价第37-51页
 1 仪器与材料第37-38页
   ·仪器第37页
   ·材料第37-38页
 2 FNZ-SLN 的制备第38页
 3 FNZ-SLN 形态观察第38-39页
   ·原子力显微镜观察第38页
   ·透射电镜观察第38-39页
 4 粒径及其分布第39-40页
 5 包封率的测定第40-41页
 6 空白SLN 与FNZ-SLN 的pH 值测定第41-42页
 7 初步稳定性研究第42-44页
   ·高温加速试验第42页
   ·强光试验第42-43页
   ·长期稳定性试验第43-44页
 8 体外释放研究第44-48页
   ·释放介质选择第44页
   ·标准曲线的建立第44-46页
   ·方法学考察第46页
   ·试验方法及结果第46-47页
   ·FNZ-SLN 释放曲线的拟合第47-48页
 9 讨论第48-49页
 10 本章小结第49-51页
第四部分 FNZ-SLN 的组织分布研究第51-67页
 1. 仪器与试药第51-52页
   ·仪器第51页
   ·实验动物及试剂第51-52页
 2 方法与结果第52-66页
   ·高效液相色谱法含量测定方法的建立第52-59页
     ·色谱条件的选择第52页
     ·FNZ 贮备溶液的制备第52页
     ·样品的处理第52-53页
     ·标准曲线的绘制第53-54页
     ·回收率试验第54-55页
     ·精密度试验第55页
     ·色谱条件的专属性第55-59页
   ·小鼠体内分布实验第59-66页
     ·实验操作及结果第59-61页
     ·小鼠体内不同时间点浓度横向比较第61-65页
     ·FNZ-SLN 靶向性初步评价第65-66页
 3 本章小结第66-67页
结论第67-69页
参考文献第69-71页
综述 固体脂质纳米粒技术及其应用第71-83页
致谢第83页

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