| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 第一章 吡拉西坦固体脂质纳米粒处方前研究 | 第16-25页 |
| 1 仪器与材料 | 第16-17页 |
| ·仪器 | 第16页 |
| ·药品与试剂 | 第16-17页 |
| 2 高效液相色谱法（HPLC）法含量测定方法的建立 | 第17-22页 |
| ·检测波长的选择 | 第17页 |
| ·流动相及色谱条件 | 第17-18页 |
| ·专属性试验 | 第18-19页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第19-20页 |
| ·精密度试验 | 第20页 |
| ·回收率试验 | 第20-22页 |
| ·固体脂质纳米粒中吡拉西坦的含量测定 | 第22页 |
| 3 吡拉西坦在水和正辛醇中的表观溶解度 | 第22-24页 |
| ·吡拉西坦在水中的表观溶解度的测定 | 第22页 |
| ·吡拉西坦在正辛醇的表观溶解度的测定 | 第22-23页 |
| ·吡拉西坦在正辛醇/水的表观油水分配系数的测定 | 第23-24页 |
| 4 讨论 | 第24页 |
| 5 小结 | 第24-25页 |
| 第二章 吡拉西坦固体脂质纳米粒制备方法的研究 | 第25-42页 |
| 1 仪器与材料 | 第25-26页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·药品和试剂 | 第25-26页 |
| 2 吡拉西坦固体脂质纳米粒处方评价指标的确定 | 第26-29页 |
| ·浊度法 | 第26页 |
| ·包封率的测定 | 第26-29页 |
| ·离心法 | 第27-28页 |
| ·透析法测定包封率 | 第28-29页 |
| 3 吡拉西坦固体脂质纳米粒制备方法的初步筛选 | 第29-31页 |
| ·溶剂乳化挥发法 | 第29-30页 |
| ·微乳法 | 第30页 |
| ·w/o/w 复乳-溶剂扩散法 | 第30-31页 |
| ·薄膜超声分散法 | 第31页 |
| ·结果总结与评价 | 第31页 |
| 4 w/o/w 型复乳-溶剂扩散法制备固体脂质纳米粒 | 第31-39页 |
| ·吡拉西坦固体脂质纳米粒处方研究 | 第31-34页 |
| ·初乳中乳化剂的用量 | 第32-33页 |
| ·复乳中乳化剂的用量的选择 | 第33页 |
| ·脂质材料的选择 | 第33-34页 |
| ·内、外水相pH 的选择 | 第34页 |
| ·吡拉西坦固体脂质纳米粒制备工艺研究 | 第34-37页 |
| ·制备初乳时超声强度的考察 | 第34-35页 |
| ·二次乳化时超声强度的考察 | 第35-36页 |
| ·稀释水相温度的考察 | 第36页 |
| ·有机溶剂挥发的方式的考察 | 第36-37页 |
| ·正交试验优化处方 | 第37-39页 |
| ·吡拉西坦固体脂质纳米粒的制备 | 第39页 |
| 5 讨论 | 第39-41页 |
| 6 小结 | 第41-42页 |
| 第三章 吡拉西坦固体脂质纳米粒制剂学评价 | 第42-58页 |
| 1 仪器与材料 | 第42-43页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·药品和试剂 | 第42-43页 |
| 2. 吡拉西坦固体脂质纳米粒制剂学考察 | 第43-47页 |
| ·吡拉西坦固体脂质纳米粒外观形态观察 | 第43页 |
| ·原子力显微镜观察吡拉西坦固体脂质纳米粒表面形态 | 第43-44页 |
| ·吡拉西坦固体脂质纳米粒透射电镜下形态 | 第44-45页 |
| ·粒径及粒径分布 | 第45-46页 |
| ·pH 值的测定 | 第46页 |
| ·包封率及载药量的测定 | 第46-47页 |
| 3 影响因素试验 | 第47-51页 |
| ·稳定性评价指标 | 第47-48页 |
| ·主药的含量 | 第47-48页 |
| ·pH 值 | 第48页 |
| ·包封率的测定 | 第48页 |
| ·外观色泽 | 第48页 |
| ·粒径大小 | 第48页 |
| ·高温试验 | 第48-49页 |
| ·光照试验 | 第49-50页 |
| ·长期留样试验 | 第50-51页 |
| 4 体外释药试验 | 第51-56页 |
| ·建立高效液相色谱法测定体外释放度的方法 | 第51-54页 |
| ·色谱条件 | 第51页 |
| ·吡拉西坦在pH7.4 的磷酸盐缓冲溶液中的标准曲线 | 第51-52页 |
| ·吡拉西坦在pH7.4 的磷酸盐缓冲溶液中的精密度试验 | 第52-53页 |
| ·回收率试验 | 第53-54页 |
| ·透析袋对药物的吸附 | 第54-55页 |
| ·释放度的测定 | 第55页 |
| ·吡拉西坦固体脂质纳米粒释药动力学分析 | 第55-56页 |
| 5 讨论 | 第56-57页 |
| 6 小结 | 第57-58页 |
| 第四章 吡拉西坦固体脂质纳米粒体内组织分布研究 | 第58-74页 |
| 1. 仪器与材料 | 第58-59页 |
| ·仪器 | 第58页 |
| ·药品与试剂 | 第58-59页 |
| ·试验动物 | 第59页 |
| 2 吡拉西坦固体脂质纳米粒小鼠体内分布学研究 | 第59-73页 |
| ·分析方法的建立 | 第59-66页 |
| ·色谱条件 | 第59页 |
| ·系统适用性试验 | 第59-60页 |
| ·组织样品的处理 | 第60页 |
| ·小鼠各组织方法专属性试验 | 第60-63页 |
| ·小鼠组织器官标准曲线的绘制 | 第63-64页 |
| ·小鼠组织器官精密度试验 | 第64-66页 |
| ·小鼠组织器官方法回收率试验 | 第66页 |
| ·最低检测限和最低定量限 | 第66页 |
| ·小鼠体内分布试验 | 第66-68页 |
| ·样品处理和结果 | 第68-73页 |
| 3 讨论 | 第73页 |
| 4 小结 | 第73-74页 |
| 全文总结 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 综述 固体脂质纳米粒的研究进展 | 第79-92页 |
| 发表文章情况说明 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
