| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 英文缩略词 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1.PED的概述 | 第12页 |
| 2.PED的流行病学 | 第12-13页 |
| 3.PEDV的病原学特征 | 第13-17页 |
| 3.1 PEDV的形态结构及理化特性 | 第13-14页 |
| 3.2 病毒蛋白功能 | 第14-17页 |
| 4.PED的诊断以及防治 | 第17-21页 |
| 4.1 诊断方法 | 第17-19页 |
| 4.2 PED的防治 | 第19-21页 |
| 5.PCR-ELISA | 第21-26页 |
| 5.1 PCR-ELISA技术简介 | 第21页 |
| 5.2 PCR-ELISA的分类 | 第21-22页 |
| 5.3 PCR-ELISA的应用 | 第22-23页 |
| 5.4 PCR-ELISA技术的最新进展 | 第23-26页 |
| 引言 | 第26-28页 |
| 第二章 猪流行性腹泻病毒PCR-ELISA的建立 | 第28-50页 |
| 1.材料 | 第28-30页 |
| 1.1 病毒来源 | 第28页 |
| 1.2 主要试剂 | 第28页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第28-30页 |
| 1.4 主要仪器和设备 | 第30页 |
| 2.方法 | 第30-38页 |
| 2.1 猪流行性腹泻病毒ORF3 基因的鉴定 | 第30-35页 |
| 2.2 猪流行性腹泻病毒PCR-ELISA检测方法的建立 | 第35-38页 |
| 3 结果 | 第38-47页 |
| 3.1 RT-PCR扩增结果 | 第38页 |
| 3.2 重组质粒的鉴定 | 第38-39页 |
| 3.3 测序结果分析 | 第39页 |
| 3.4 PCR-ELISA的建立 | 第39-47页 |
| 4.讨论 | 第47-50页 |
| 第三章 PCR-ELISA符合性试验 | 第50-62页 |
| 1.材料 | 第50页 |
| 1.1 试验材料 | 第50页 |
| 1.2 试验试剂以及仪器 | 第50页 |
| 2.方法 | 第50-52页 |
| 2.1 SYBR GreenⅡ荧光定量PCR检测 | 第50-51页 |
| 2.2 临床样品的检测 | 第51页 |
| 2.3 病毒的分离 | 第51页 |
| 2.4 病毒液RT-PCR | 第51-52页 |
| 2.5 间接免疫荧光试验 | 第52页 |
| 3.结果 | 第52-59页 |
| 3.1 SYBR GreenⅡ荧光定量PCR方法 | 第52-54页 |
| 3.2 临床样品检测 | 第54-57页 |
| 3.3 病毒分离结果 | 第57页 |
| 3.4 病毒液RT-PCR | 第57-58页 |
| 3.5 IFA结果 | 第58-59页 |
| 4 讨论 | 第59-62页 |
| 全文结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 硕士期间科研成果 | 第76页 |