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芽孢杆菌益生特性及其快速发酵优化制备的研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
英文缩略词表第10-15页
第一章 绪论第15-24页
    1.1 益生菌第15-16页
    1.2 益生芽孢杆菌第16-20页
        1.2.1 芽孢杆菌第16-17页
        1.2.2 益生芽孢杆菌研究进展第17-18页
        1.2.3 常见益生芽孢杆菌制剂及作用机制第18-20页
    1.3 芽孢杆菌的生产制备第20-22页
    1.4 芽孢杆菌芽孢体的检测第22-23页
        1.4.1 常规检测法第22页
        1.4.2 特异性检测法第22-23页
    1.5 研究目的和意义第23-24页
第二章 几种商用益生芽孢菌株特性的比较研究第24-40页
    2.1 前言第24页
    2.2 材料和方法第24-28页
        2.2.1 实验菌株及培养基第24-25页
        2.2.2 试剂与仪器第25-26页
        2.2.3 芽孢杆菌的分离纯化第26页
        2.2.4 芽孢杆菌的16SrDNA分子鉴定第26页
        2.2.5 芽孢悬液及营养体细胞的制备第26-27页
        2.2.6 益生特性测定第27-28页
        2.2.7 数据处理及统计分析第28页
    2.3 结果与讨论第28-39页
        2.3.1 芽孢杆菌的分离与鉴定第28-29页
        2.3.2 产酶能力的比较第29-32页
        2.3.3 抗菌活性的比较第32-34页
        2.3.4 分离出的芽孢杆菌菌株稳定性比较第34页
        2.3.5 各菌株抗生素敏感性测试第34-38页
        2.3.6 优势菌株生长与耗氧速率的比较第38-39页
    2.4 小结第39-40页
第三章 基于DPA水平的B.amylolyquefaciensBS-20芽孢体的检测方法研究第40-46页
    3.1 前言第40页
    3.2 材料和方法第40-43页
        3.2.1 实验菌株及培养基第40页
        3.2.2 试剂与材料第40-41页
        3.2.3 芽孢悬液的制备第41页
        3.2.4 基于DPA特异性检测芽孢杆菌芽孢体活菌浓度第41-42页
        3.2.5 芽孢活菌浓度与释放DPA荧光强度关系第42页
        3.2.6 检测方法的验证第42页
        3.2.7 数据处理及统计分析第42-43页
    3.3 结果与讨论第43-45页
        3.3.1 DPA标准物质的特异性测定第43页
        3.3.2 芽孢活菌浓度与释放DPA荧光强度关系第43-44页
        3.3.3 基于DPA荧光计数法检测芽孢体浓度方法的验证第44-45页
    3.4 小结第45-46页
第四章 基于DPA荧光计数法对B.amylolyquefaciensBS-20液态发酵的快速优化及孢子回收的研究第46-73页
    4.1 前言第46-47页
    4.2 材料和方法第47-51页
        4.2.1 实验菌株及培养基第47页
        4.2.2 试剂与材料第47页
        4.2.3 发酵样品取样时间节点的确定第47-48页
        4.2.4 碳、氮源及C/N对芽孢杆菌活菌浓度的影响第48页
        4.2.5 无机金属离子的选择及最优组合的确定第48-49页
        4.2.6 工业原料的选择及最优组合的确定第49页
        4.2.7 培养条件对芽孢杆菌芽孢体活菌浓度的影响第49页
        4.2.8 优化验证第49页
        4.2.9 絮凝法回收B.amylolyquefaciensBS-20发酵液中的菌体第49-50页
        4.2.10 芽孢的处理和测定方法第50-51页
        4.2.11 数据处理及统计分析第51页
    4.3 结果与讨论第51-72页
        4.3.1 发酵样品取样时间节点的确定第51-52页
        4.3.2 碳、氮源及C/N对菌体积累的影响第52-54页
        4.3.3 葡萄糖浓度对产孢的影响第54-55页
        4.3.4 无机金属离子的选择及其最佳组合浓度的确定第55-60页
        4.3.5 工业原料的选择及最佳组合的确定第60-64页
        4.3.6 培养条件对孢子浓度的影响第64-66页
        4.3.7 基于DPA荧光计数法对液态发酵的优化验证第66-67页
        4.3.8 发酵液pH值及壳聚糖终浓度对絮凝效果的影响第67-69页
        4.3.9 不同CTS和ZnSO4配比对絮凝效果的影响第69-70页
        4.3.10 CTS和CTS-Zn红外扫描、活性验证及浓缩率计算第70-72页
    4.4 小结第72-73页
第五章 基于DPA荧光计数法对B.amylolyquefaciensBS-20纯种固态发酵的快速优化及代谢活性的研究第73-96页
    5.1 前言第73-74页
    5.2 材料和方法第74-79页
        5.2.1 实验菌株及培养基第74页
        5.2.2 试剂与材料第74页
        5.2.3 固体基质配比优化第74-75页
        5.2.4 营养基质优化第75页
        5.2.5 最适培养条件筛选第75-76页
        5.2.6 优化方法的验证第76页
        5.2.7 固态发酵进程曲线及代谢终产物活性的测定第76-77页
        5.2.8 固态发酵代谢活性物质的测定方法第77-79页
        5.2.9 芽孢的处理和测定方法第79页
        5.2.10 统计分析第79页
    5.3 结果与讨论第79-95页
        5.3.1 固体基质配比的优化第79-80页
        5.3.2 营养基质单因素筛选第80-82页
        5.3.3 营养基质最优组合的确定第82-87页
        5.3.4 固态发酵培养条件的优化第87-90页
        5.3.5 优化方法的验证第90-91页
        5.3.6 活性物质的测定及发酵进程的探究第91-95页
    5.4 小结第95-96页
第六章 基于B.amylolyquefaciensBS-20复合固态发酵的研究第96-102页
    6.1 前言第96页
    6.2 材料和方法第96-98页
        6.2.1 实验菌株及培养基第96-97页
        6.2.2 试剂与材料第97页
        6.2.3 复合固态发酵各菌株菌液配比及组合第97-98页
        6.2.4 发酵后样品的处理和测定第98页
        6.2.5 统计分析第98页
    6.3 结果与讨论第98-101页
    6.4 小结第101-102页
结论及展望第102-103页
参考文献第103-116页
附录 攻读学位期间发表的论文第116-117页
致谢第117页

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