| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一部分 靶向磷酸甘油酸激酶PGK1的新型抑制剂设计、合成及抗肿瘤活性研究 | 第11-69页 |
| 第1章 前言 | 第11-27页 |
| 1.1 肿瘤能量代谢 | 第11-13页 |
| 1.2 糖酵解途径作为肿瘤治疗的靶标 | 第13-18页 |
| 1.3 代谢酶PGK1生物学背景 | 第18-22页 |
| 1.4 PGK1小分子抑制剂研究进展 | 第22-26页 |
| 1.5 小结与展望 | 第26-27页 |
| 第2章 新型PGK1小分子抑制剂的设计、合成和生物学活性评价… | 第27-69页 |
| 2.1 课题背景 | 第27-28页 |
| 2.2 喹唑啉类PGK1抑制剂的设计、合成和生物学活性评价 | 第28-41页 |
| 2.3 本章小结 | 第41-42页 |
| 2.4 实验部分 | 第42-69页 |
| 第二部分 基于C-H和C-C键官能团化的合成方法学研究 | 第69-183页 |
| 第3章 前言 | 第69-85页 |
| 3.1 过渡金属催化C-H键活化反应的研究 | 第69-75页 |
| 3.2 过渡金属催化C-C键活化反应的研究 | 第75-83页 |
| 3.3 小结与展望 | 第83-85页 |
| 第4章 钴催化C-H键羰基化反应研究 | 第85-109页 |
| 4.1 前言 | 第85-88页 |
| 4.2 课题引入和研究内容 | 第88-89页 |
| 4.3 实验设计思路 | 第89-94页 |
| 4.4 本章小结 | 第94-95页 |
| 4.5 实验部分 | 第95-109页 |
| 第5章 锰催化C-H键偕二氟烯丙基化反应研究 | 第109-137页 |
| 5.1 前言 | 第109-113页 |
| 5.2 课题引入和研究内容 | 第113-114页 |
| 5.3 实验设计思路 | 第114-119页 |
| 5.4 本章小结 | 第119页 |
| 5.5 实验部分 | 第119-137页 |
| 第6章 铜催化C-H键二芳硫基化反应研究 | 第137-161页 |
| 6.1 前言 | 第137页 |
| 6.2 课题引入和研究内容 | 第137-139页 |
| 6.3 实验设计思路 | 第139-144页 |
| 6.4 本章小结 | 第144-145页 |
| 6.5 实验部分 | 第145-161页 |
| 第7章 钯催化偕二氟环丙烷的C-C键活化/磺酰化反应研究 | 第161-183页 |
| 7.1 前言 | 第161页 |
| 7.2 课题引入和研究内容 | 第161-163页 |
| 7.3 实验设计思路 | 第163-168页 |
| 7.4 本章小结 | 第168页 |
| 7.5 实验部分 | 第168-183页 |
| 全文总结 | 第183-188页 |
| 参考文献 | 第188-198页 |
| 附录1 | 第198-203页 |
| 致谢 | 第203-204页 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第204页 |
